Gγ 13激活剂

常见的 Gγ 13 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、多巴胺 CAS 51-61-6 和组胺，游离碱 CAS 51-45-6。

所列化学品代表了一组被称为 GNG13 激活剂的多种化合物，它们不是 Gγ13 的直接激活剂，而是通过调节 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号通路间接影响其活性。GNG13 是 G 蛋白复合物的一个组成部分，在活化的 GPCR 启动的信号转导过程中发挥着至关重要的作用。所列的激活剂，如佛司可林、异丙肾上腺素和肾上腺素，主要通过激活各种 GPCR 或相关酶来发挥作用，从而产生可影响 Gγ13 活性的下游效应。例如，佛司可林（Forskolin）是印度鞘氨醇植物中的一种二萜。它能直接刺激腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高，cAMP 是一种参与 GPCR 信号传递的次级信使。cAMP 的增加可增强通过 GPCR 的整体信号传递，间接影响 Gγ13 的活性。同样，肾上腺素和异丙肾上腺素等化合物作为肾上腺素能受体激动剂，会在 GPCR 信号通路中引发一系列事件。这可能会导致各种 G 蛋白（包括涉及 Gγ13 的 G 蛋白）被激活，从而调节它们的活性。

多巴胺、组胺和羟色胺等其他激活剂通过与特定的 GPCR 结合发挥作用，从而启动信号级联，间接影响 Gγ13 的活性。这些神经递质和激素在各种生理过程中都至关重要，并通过 GPCR 介导的机制发挥其作用。通过激活这些受体，它们可以调节不同 G 蛋白的活性，包括与 Gγ13 相关的 G 蛋白。通过这些激活剂间接调节 Gγ13 的活性，凸显了细胞信号通路的复杂性和相互关联性。虽然这些化合物并不直接激活 Gγ13，但它们对 GPCR 信号转导的影响会导致 Gγ13 活性的改变，从而展示了调节细胞功能的错综复杂的相互作用网络。这种认识对于理解 GPCR 信号在健康和疾病中的广泛影响至关重要，尤其是在 Gγ13 等 G 蛋白亚基的背景下。