FXR1 是脆性 X 型智力迟钝蛋白(FMRP)家族的成员,参与调控 mRNA 的转运、稳定性和翻译。它在肌肉发育和神经功能中发挥着重要作用。由于 FXR1 缺乏直接的化学激活剂,研究主要集中在调节其活性的间接途径上。上述化学物质代表了一系列针对各种细胞过程和信号通路的化合物,这些过程和通路反过来又会影响 FXR1 的活性。
这些化学物质影响 FXR1 的机制多种多样。DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞苷)可通过改变 DNA 甲基化模式,在转录水平上影响 FXR1 的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Vorinostat)通过改变染色质结构来影响基因表达。蛋白酶体抑制剂(如 MG132、硼替佐米)可能会影响 FXR1 的稳定性和降解,从而可能增加其在细胞中的含量。此外,氯化锂和二甲双胍等调节信号通路(分别抑制 GSK-3 和激活 AMPK)的化学物质也可能对 FXR1 的功能产生下游影响。此外,Nutlin-3 和 PD98059 等分子可分别影响 p53 和 MAPK/ERK 通路,为间接调节 FXR1 活性提供了替代途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
作为 TGF-beta 受体的抑制剂,它可能会通过 TGF-beta 信号途径间接影响 FXR1。 |