Los inhibidores del FXR1 constituyen una clase química de compuestos diseñados específicamente para actuar de forma selectiva y reversible contra el FXR1 (Fragile X-related 1), una proteína de unión al ARN con diversas funciones en los procesos celulares, como el metabolismo del ARN y la regulación traslacional. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con la FXR1, modulando potencialmente su actividad de unión al ARN y su implicación en el control traslacional.
La estructura química de los inhibidores del FXR1 les permite unirse a regiones o sitios de unión específicos del FXR1, interfiriendo en su capacidad de interactuar con las dianas de ARN. Como resultado, los inhibidores de FXR1 se han empleado en estudios bioquímicos y celulares para dilucidar las funciones de FXR1 y sus contribuciones a diversos procesos celulares. El diseño y la optimización de estos inhibidores se basan en una comprensión exhaustiva de las características estructurales del FXR1 y su papel en la biología del ARN, proporcionando herramientas esenciales para avanzar en la investigación en el campo de la regulación génica postranscripcional y la homeostasis celular.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus es un compuesto macrólido conocido por inhibir la señalización mTOR (mammalian target of rapamycin), que afecta indirectamente a la función FXR1. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la transcripción de la ARN polimerasa I y se ha demostrado que afecta a la expresión de determinadas proteínas de unión al ARN, entre ellas la FXR1. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
El honokiol, un compuesto natural que se encuentra en la corteza de la magnolia, inhibe la función del FXR1. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | $128.00 $485.00 | 7 | |
Se trata de un compuesto sintético que ha sido identificado como un inhibidor potencial del FXR1 y de otras proteínas de unión al ARN. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
Développée à l'origine comme médicament antipsychotique, la trifluopérazine inhiberait la fonction du FXR1. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Ciclopirox es un agente antifúngico que ha sido identificado como un inhibidor potencial de FXR1. | ||||||
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
Se ha informado de que el xantohumol, un compuesto flavonoide presente en el lúpulo, inhibe la función del FXR1 en determinados contextos celulares. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia CLK (CDC-like kinase), que intervienen en el empalme del ARN y afectan a la función del FXR1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamida es un compuesto natural que se encuentra en el género de árboles Aglaia, y se ha identificado como un inhibidor potencial de FXR1. |