Inhibiteurs FXR1
Les inhibiteurs courants de FXR1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le CX-5461 CAS 1138549-36-6, le Honokiol CAS 35354-74-6, le PNU-74654 CAS 113906-27-7 et le chlorhydrate de trifluopérazine CAS 440-17-5.
Les inhibiteurs de FXR1 constituent une classe chimique de composés spécifiquement conçus pour cibler de manière sélective et réversible FXR1 (Fragile X-related 1), une protéine de liaison à l'ARN jouant divers rôles dans les processus cellulaires, notamment le métabolisme de l'ARN et la régulation de la traduction. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir avec FXR1, modulant potentiellement son activité de liaison à l'ARN et son implication dans le contrôle de la traduction.
La structure chimique des inhibiteurs de FXR1 leur permet de se lier à des régions ou à des sites de liaison spécifiques sur FXR1, interférant ainsi avec sa capacité à interagir avec les cibles de l'ARN. Par conséquent, les inhibiteurs de FXR1 ont été utilisés dans des études biochimiques et cellulaires pour élucider les fonctions de FXR1 et ses contributions à divers processus cellulaires. La conception et l'optimisation de ces inhibiteurs reposent sur une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de FXR1 et de son rôle dans la biologie de l'ARN, fournissant ainsi des outils essentiels pour faire avancer la recherche dans le domaine de la régulation post-transcriptionnelle des gènes et de l'homéostasie cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus est un composé macrolide connu pour inhiber la signalisation mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui affecte indirectement la fonction FXR1. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la transcription de l'ARN polymérase I et il a été démontré qu'il affecte l'expression de certaines protéines de liaison à l'ARN, y compris FXR1. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Composé naturel présent dans l'écorce du magnolia, l'honokiol inhiberait la fonction FXR1. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | $128.00 $485.00 | 7 | |
Composé synthétique qui a été identifié comme un inhibiteur potentiel de FXR1 et d'autres protéines de liaison à l'ARN. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
Développée à l'origine comme médicament antipsychotique, la trifluopérazine inhiberait la fonction du FXR1. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Le ciclopirox est un agent antifongique qui a été identifié comme un inhibiteur potentiel de FXR1. | ||||||
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
Le xanthohumol, un composé flavonoïde présent dans le houblon, inhiberait la fonction FXR1 dans certains contextes cellulaires. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille CLK (CDC-like kinase), qui sont impliquées dans l'épissage de l'ARN et dont il a été rapporté qu'elles affectent la fonction de FXR1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide est un composé naturel que l'on trouve dans le genre d'arbre Aglaia, et il a été identifié comme un inhibiteur potentiel de FXR1. | ||||||