Struttura molecolare di CX-5461, Numero CAS: 1138549-36-6
CX-5461 (CAS 1138549-36-6)
Nomi alternativi:
2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-N-[(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]-5-oxo-5H-benzothiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
Numero CAS:
1138549-36-6
Peso molecolare:
513.6
Formula molecolare:
C27H27N7O2S
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CX-5461 (CAS 1138549-36-6) Referenze
- CX-5461 inibisce la crescita e la migrazione delle cellule di adenocarcinoma duttale pancreatico e induce danni al DNA. | El Hassouni, B., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817270
- CX-5461 attiva la risposta al danno al DNA e dimostra efficacia terapeutica nel carcinoma ovarico sieroso di alto grado. | Sanij, E., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2641. PMID: 32457376
- CX-5461 sensibilizza il cancro alla prostata resistente alla castrazione e alla riparazione del danno al DNA all'inibizione di PARP. | Lawrence, MG., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 2140-2150. PMID: 34413130
- CX-5461 è un potente immunosoppressore che inibisce l'alloimmunità mediata dalle cellule T tramite p53-DUSP5. | Pan, G., et al. 2022. Pharmacol Res. 177: 106120. PMID: 35131482
- CX-5461 induce la radiosensibilizzazione attraverso la modifica della risposta al danno al DNA e non l'inibizione della RNA polimerasi I. | Lehman, SL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 4059. PMID: 35260696
- CX-5461 provoca compattazione nucleolare, alterazione della disposizione della cromatina peri- e intranucleare, aumento dell'eterocromatina e della risposta al danno al DNA. | Snyers, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13972. PMID: 35978024
- Un farmaco clinico che punta al G-quadruplex per la prima volta nella sua categoria. La traduzione dal banco al letto del fluorochinolone QQ58 in CX-5461 (Pidnarulex). | Xu, H. and Hurley, LH. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 77: 129016. PMID: 36195286
- Un approccio sintetico letale al targeting farmacologico dei G-quadruplex basato su CX-5461. | Jin, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem Lett. 91: 129384. PMID: 37339720
- Straordinaria mutagenesi collaterale indotta da CX-5461. | Boulton, SJ. 2024. Nat Genet. 56: 12-13. PMID: 38129540
- CX-5461 potenzia l'apoptosi indotta da imatinib nelle cellule K562 stimolando l'espressione di KIF1B. | Dai, C., et al. 2024. Exp Ther Med. 27: 107. PMID: 38356673
Inibitore di:
82-FIP, B-Myb, BXDC1, c-Myc, C20orf112, C21orf70, C2orf49_AI597479, C8orf13, Cdc6, cryptdin 6, D10627, D130037M23Rik, D3Ertd254e, D3Ertd751e, D930020E02Rik, DDX25, DDX27, E430018J23Rik, Ear12, EG232801, EG382639, EG384244, EG665149, ELL2, Elongin A, ESF1, FXR1, GMEB-2, GTPBP4, hDcp1b, hPMS1, INTS2, ISY1, KRR1, L-Myc, LARP7, LAS1L, LASP-1, LOC283547, LOC345630, LOC644192, LSm12, LTV1, MPP10, mrnp41, MRT4, Myc, NGP1, NHP2, NHPX, NIP7, NMD3, NOL8, Nop10, Nucleostemin, NVL, Obox1, p54/nrb, PAP-α, PAP-γ, PCID2, Pol I, Pol I/II/III RPB8, Pol II, Pol II RPB6, POLR2G, POLR3E, POLR3GL, POLR3H, POLR3K, RBM15, RBM42, RBM7, RBMY1, Ribosomal Protein L10a, Ribosomal Protein L11, Ribosomal Protein S6, RIOK2, RNA pol α, RPA135, RPA16, RPA194, RPAIN, Rpb1, Rpb4, RPL6, Rpp40, RRP7A, RRP9, RSL24D1, SPT5, SUV3, TAF I p63_TAF I p68, TBK1, TERC, TFIIB, TFIIE-β, TFIIIC90, U2 snRNP B′′, UTP11L, UTP23, WBSCR27, WDR74, YB-1, ZNF19, e ZNF593.Attivatore di:
BMS1, C11orf59, DDX28, DRIM, EF-G1, eIF4AIII, FBL16, Josephin-3, Nop14, Nop58, Pol III RPC39, POLR1E, Ribosomal Protein L26L1, Ribosomal Protein L8, RSL1D1, STAU1, SURF-6, e WDR12.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CX-5461, 5 mg | sc-507275 | 5 mg | $240.00 |