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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin, ein bemerkenswertes Flavonoid, besitzt die einzigartige Fähigkeit, verschiedene enzymatische Aktivitäten zu modulieren, insbesondere durch seine Interaktion mit Kinasen und Phosphatasen. Seine planare Struktur begünstigt π-π-Stapelwechselwirkungen, was seine Stabilität in komplexen biologischen Systemen erhöht. Darüber hinaus kann die Fähigkeit von Luteolin, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, seine Reaktivität und Bioverfügbarkeit beeinflussen, was es zu einer faszinierenden Verbindung für die Erforschung seiner Rolle in zellulären Prozessen und Umweltinteraktionen macht. | ||||||
(+)-Taxifolin | 17654-26-1 | sc-202829 sc-202829A | 10 mg 50 mg | $38.00 $130.00 | ||
(+)-Taxifolin, ein bekanntes Flavonoid, zeichnet sich durch seine einzigartigen antioxidativen Eigenschaften aus, die auf seiner Fähigkeit beruhen, freie Radikale durch Wasserstoffatom-Transfermechanismen abzufangen. Seine flexible Molekülstruktur lässt verschiedene Konformationen zu, was seine Interaktion mit Zellmembranen verbessert. Darüber hinaus kann (+)-Taxifolin Wasserstoffbrückenbindungen mit verschiedenen Biomolekülen eingehen, die Signalwege beeinflussen und zu seiner Rolle bei der Modulation oxidativer Stressreaktionen beitragen. | ||||||
Peonidin chloride | 134-01-0 | sc-202762 | 5 mg | $352.00 | 1 | |
Peonidinchlorid, ein bemerkenswertes Flavonoid, weist aufgrund seiner einzigartigen Chromophorstruktur, die es ihm ermöglicht, Licht bei bestimmten Wellenlängen zu absorbieren, ausgeprägte kolorimetrische Eigenschaften auf. Diese Absorption führt zu einer leuchtenden Pigmentierung des Pflanzengewebes. Außerdem kann Peonidinchlorid stabile Komplexe mit Metallionen bilden, was seine Reaktivität und Stabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Seine Fähigkeit zu intramolekularen Wasserstoffbrückenbindungen erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert verschiedene Interaktionen in biologischen Systemen. | ||||||
Bavachin | 19879-32-4 | sc-202489 | 500 µg | $309.00 | 2 | |
Bavachin, ein charakteristisches Flavonoid, zeichnet sich durch bemerkenswerte antioxidative Eigenschaften aus, da es freie Radikale abfängt und dadurch reaktive Spezies stabilisiert. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen es ihm, π-π-Stapelwechselwirkungen einzugehen, was seine Stabilität in komplexen Gemischen erhöht. Darüber hinaus kann Bavachin aufgrund seines hydrophilen und lipophilen Gleichgewichts Zellmembranen effizient durchqueren und verschiedene biochemische Wege und Interaktionen in lebenden Organismen beeinflussen. | ||||||
Quercitrin | 522-12-3 | sc-280045 sc-280045A | 50 mg 100 mg | $237.00 $273.00 | 2 | |
Quercitrin, ein bemerkenswertes Flavonoid, weist aufgrund seiner glykosylierten Struktur, die seine Interaktion mit Wasser und polaren Umgebungen verbessert, einzigartige Löslichkeitseigenschaften auf. Diese Verbindung ist an der Komplexierung mit Metallionen beteiligt und kann so enzymatische Aktivitäten und zelluläre Signalwege beeinflussen. Seine Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, trägt zu seiner Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln bei, während seine antioxidative Kapazität mit der Modulation von Redoxreaktionen verbunden ist, die sich auf die zelluläre Homöostase auswirken. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
Myricetin, ein bekanntes Flavonoid, besitzt bemerkenswerte antioxidative Eigenschaften durch seine Fähigkeit, freie Radikale abzufangen und dadurch reaktive Spezies zu stabilisieren. Seine einzigartige Anordnung der Hydroxylgruppen ermöglicht starke intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen und verbessert seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Myricetin geht auch komplizierte Wechselwirkungen mit Zellmembranen ein und beeinflusst deren Durchlässigkeit und Fluidität. Darüber hinaus kann es die Aktivität von Enzymen modulieren, indem es die Proteinkonformation verändert und sich auf verschiedene biochemische Prozesse auswirkt. | ||||||
(-)-Gallocatechin gallate | 4233-96-9 | sc-252849 | 5 mg | $132.00 | ||
(-)-Gallocatechingallat, ein bemerkenswertes Flavonoid, weist außergewöhnliche chelatbildende Eigenschaften auf, bindet wirksam Metallionen und reduziert oxidativen Stress. Seine einzigartige Catechinstruktur ermöglicht umfangreiche π-π-Stapelwechselwirkungen, die seine Stabilität in Lösung erhöhen. Diese Verbindung beeinflusst auch zelluläre Signalwege, indem sie die Aktivität von Kinasen moduliert und dadurch die Genexpression beeinflusst. Darüber hinaus begünstigt ihre hydrophile Natur die Interaktion mit Lipiddoppelschichten, was sich auf die Membrandynamik auswirkt. | ||||||
Procyanidin B1 | 20315-25-7 | sc-228996 | 1 mg | $360.00 | ||
Procyanidin B1, ein bekanntes Flavonoid, zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, stabile Komplexe mit Proteinen und Polysacchariden zu bilden und deren strukturelle Integrität zu beeinflussen. Seine einzigartige oligomere Struktur begünstigt starke Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, was die Löslichkeit in verschiedenen Umgebungen verbessert. Darüber hinaus besitzt Procyanidin B1 eine antioxidative Wirkung durch das Abfangen freier Radikale, was zu seiner Rolle bei den zellulären Abwehrmechanismen beiträgt. Seine dynamischen Wechselwirkungen mit Biomolekülen können enzymatische Aktivitäten modulieren und sich auf Stoffwechselwege auswirken. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $44.00 $99.00 | 7 | |
Naringin, ein bemerkenswertes Flavonoid, zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, mit Zellmembranen zu interagieren und so die Permeabilität und Fluidität zu beeinflussen. Seine glykosylierte Struktur verbessert die Löslichkeit in wässrigem Milieu und fördert die Bioverfügbarkeit. Die einzigartige Konfiguration von Naringin ermöglicht eine spezifische Bindung an Rezeptoren, wodurch die Signalübertragungswege moduliert werden können. Darüber hinaus weist es eine starke Affinität für Metallionen auf, was seine Reaktivität und Stabilität in verschiedenen biochemischen Zusammenhängen verändern kann. | ||||||
(−)-Catechin | 18829-70-4 | sc-234288 sc-234288A sc-234288B sc-234288C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $380.00 $650.00 $1050.00 $6939.00 | ||
(-)-Catechin, ein bekanntes Flavonoid, zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Wasserstoffbrückenbindungen mit Biomolekülen zu bilden, wodurch seine antioxidativen Eigenschaften verstärkt werden. Seine planare Struktur begünstigt π-π-Stapelwechselwirkungen, die Proteinkonformationen stabilisieren können. Darüber hinaus kann (-)-Catechin an Redoxreaktionen teilnehmen und Elektronentransferprozesse beeinflussen. Seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglicht eine wirksame Interaktion mit zellulären Komponenten, die sich möglicherweise auf Stoffwechselwege und Enzymaktivitäten auswirken. | ||||||