Molekülstruktur von (-)-Catechin, CAS-Nummer: 18829-70-4
(−)-Catechin (CAS 18829-70-4)
Alternative Namen:
(−)-Catechol; (−)-trans-3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavane
Anwendungen:
(-)-Catechin ist ein natürliches phenolisches Antioxidans
CAS Nummer:
18829-70-4
Reinheit:
>97%
Molekulargewicht:
290.27
Summenformel:
C15H14O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(-)-Catechin ist eine Flavonoidverbindung, die in verschiedenen Pflanzen, insbesondere in Teeblättern, vorkommt und antioxidative Eigenschaften besitzt. Es spielt eine Rolle beim Schutz der Zellen vor oxidativen Schäden durch freie Radikale, die zur Alterung beitragen können. In der Biochemie ist (-)-Catechin wegen seiner Wechselwirkung mit Enzymen und Proteinen sowie wegen seines Einflusses auf zelluläre Signalwege von Interesse.
(−)-Catechin (CAS 18829-70-4) Literaturhinweise
- Acylierte Catechin-Derivate: Inhibitoren der DNA-Polymerase und der Angiogenese. | Mizushina, Y., et al. 2011. Front Biosci (Elite Ed). 3: 1337-48. PMID: 21622140
- Catechin-Prodrugs und -Analoga: eine neue Reihe von chemischen Substanzen mit verbesserten pharmakologischen und pharmakokinetischen Eigenschaften. | Bansal, S., et al. 2013. Nat Prod Rep. 30: 1438-54. PMID: 24056761
- Die Hemmung der Influenza-Neuraminidase durch Catechin und ihre molekulare Grundlage durch Massenspektrometrie. | Müller, P. and Downard, KM. 2015. J Pharm Biomed Anal. 111: 222-30. PMID: 25910046
- Die Adsorption von Galloylcatechin-Aggregaten moduliert die Membranmechanik in Abwesenheit von biochemischen Hinweisen erheblich. | Matsuzaki, T., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 19937-19947. PMID: 28721420
- Molekulare Beweise für die Synthese und Akkumulation von Catechin in Teeknospen (Camellia sinensis). | Wang, X., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 63-69. PMID: 29227650
- Die Rolle der Catechine bei der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress. | Bernatoniene, J. and Kopustinskiene, DM. 2018. Molecules. 23: PMID: 29677167
- Vergleich des Adsorptionsverhaltens von Catechin an Cellulose und Pektin. | Liu, Y., et al. 2019. Food Chem. 271: 733-738. PMID: 30236738
- Wohltuende Eigenschaften von Grüntee-Katechinen. | Musial, C., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32143309
- Das Teekatechin Epigallocatechingallat hemmt die NF-κB-vermittelte Transkriptionsaktivierung durch kovalente Modifikation. | Lakshmi, SP., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 695: 108620. PMID: 33038311
- Neue Einblicke in die Rolle des Nrf2-Signalwegs bei der Anwendung von Grüntee-Catechinen. | Talebi, M., et al. 2021. Phytother Res. 35: 3078-3112. PMID: 33569875
- Auswirkung der Wasserhärte auf den Gehalt an Catechin und Koffein in Grünteeaufgüssen. | Cabrera, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34201178
- Schätzung der Catechinkonzentration neuer Triebe in Grünteefeldern mit Hilfe von bodengestützten Hyperspektralbildern. | Kang, YS., et al. 2022. Food Chem. 370: 130987. PMID: 34536779
- Die Lichtsteuerung der Catechin-Akkumulation wird durch die photosynthetische Kapazität der Teepflanze (Camellia sinensis) vermittelt. | Xiang, P., et al. 2021. BMC Plant Biol. 21: 478. PMID: 34670494
- Injizierbares supramolekulares Hydrogel auf Catechin-Basis zur hocheffizienten Anwendung bei HPV-assoziiertem OSCC. | Lei, S., et al. 2023. J Mater Chem B. 11: 1191-1202. PMID: 36537109
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(−)-Catechin, 5 mg | sc-234288 | 5 mg | $380.00 | |||
(−)-Catechin, 25 mg | sc-234288A | 25 mg | $650.00 | |||
(−)-Catechin, 100 mg | sc-234288B | 100 mg | $1050.00 | |||
(−)-Catechin, 1 g | sc-234288C | 1 g | $6939.00 |