Molekülstruktur von Bavachin, CAS-Nummer: 19879-32-4
Bavachin (CAS 19879-32-4)
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Alternative Namen:
7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
Anwendungen:
Bavachin ist ein schwaches Antioxidans, das die Knochenbildung anregt.
CAS Nummer:
19879-32-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
324.37
Summenformel:
C20H20O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Bavachin ist ein schwaches Antioxidans. Antimutagene Wirkung. Bavachin stimuliert die Knochenbildung und hat eine potenzielle Wirkung gegen Osteoporose. Zeigt hemmende Aktivitäten gegen die Antigen-induzierte Degranulation und schwache östrogenähnliche Aktivität.
Bavachin (CAS 19879-32-4) Literaturhinweise
- Stimulierung der osteoblastischen Proliferation durch Extrakte aus Psoralea corylifolia und zwei ihrer Flavonoide. | Wang, D., et al. 2001. Planta Med. 67: 748-9. PMID: 11731919
- Antioxidative Bestandteile von Psoralea corylifolia (Leguminosae). | Haraguchi, H., et al. 2002. Phytother Res. 16: 539-44. PMID: 12237811
- Bioaktive Inhaltsstoffe aus chinesischen Naturheilmitteln. XX. Inhibitoren der Antigen-induzierten Degranulation in RBL-2H3 Zellen aus den Samen von Psoralea corylifolia. | Matsuda, H., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 106-10. PMID: 17202711
- Synthese von vier natürlichen Prenylflavonoiden und deren östrogenähnliche Aktivitäten. | Dong, X., et al. 2007. Arch Pharm (Weinheim). 340: 372-6. PMID: 17610303
- Bavachin unterdrückt menschliche Plazenta-Choriokarzinomzellen, indem es auf die Komplexe der Elektronentransportkette und die mitochondriale Dysfunktion abzielt. | Lee, JY., et al. 2020. Free Radic Biol Med. 156: 26-35. PMID: 32505737
- Bavachin induziert Ferroptose über die STAT3/P53/SLC7A11-Achse in Osteosarkomzellen. | Luo, Y., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 1783485. PMID: 34707773
- Bavachin induziert die Apoptose in Darmkrebszellen durch Gadd45a über den MAPK-Signalweg. | Wang, M., et al. 2023. Chin J Nat Med. 21: 36-46. PMID: 36641231
- Bavachin schützt Mäuse vor ernährungsbedingter Lebersteatose und Fettleibigkeit. | Wei, X., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 1416-1428. PMID: 36721007
- Bavachin induziert Leberschäden und Zellapoptose durch gezielte Beeinflussung des Wnt/β-Catenin/DRP1-Signalwegs, der die mitochondriale Dysfunktion vermittelt. | Yang, Y., et al. 2023. Toxicol Lett. 387: 1-13. PMID: 37748667
- Thrombozytenfördernde Flavonoide aus den Samen von Psoralea corylifolia. | Tsai, WJ., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 671-2. PMID: 8759164
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Bavachin, 500 µg | sc-202489 | 500 µg | $309.00 |