La FIBP, ou protéine interagissant avec le facteur de croissance des fibroblastes (FGF), joue un rôle central dans la médiation des actions cellulaires des facteurs de croissance des fibroblastes, qui sont essentiels à des processus tels que la croissance, la différenciation et la réparation des cellules. La FIBP fonctionne principalement en se liant au facteur de croissance acide des fibroblastes (aFGF), régulant potentiellement sa disponibilité et son activité, influençant ainsi les voies de signalisation du FGF qui sont essentielles pour les processus de développement et le maintien des tissus. L'interaction entre le FIBP et les FGF facilite la modulation précise de la signalisation des facteurs de croissance, garantissant que les réponses cellulaires sont correctement coordonnées en réponse aux exigences physiologiques. En tant que telle, la FIBP fait partie intégrante du maintien de l'homéostasie cellulaire et de la réponse efficace aux changements de l'environnement cellulaire.
L'inhibition de la FIBP peut avoir un impact significatif sur les voies de signalisation du FGF, entraînant une altération des réponses cellulaires et pouvant contribuer à des anomalies du développement ou à des processus pathologiques. L'un des mécanismes d'inhibition de la FIBP implique la perturbation de son interaction avec les FGF. Cette perturbation pourrait être médiée par une liaison compétitive par d'autres molécules qui imitent l'interface structurelle du FIBP ou de l'aFGF, bloquant efficacement leur interaction. Un autre mécanisme potentiel d'inhibition de la FIBP implique la régulation transcriptionnelle. L'expression du gène de la FIBP pourrait être régulée à la baisse par l'action de répresseurs transcriptionnels ou par des modifications épigénétiques qui réduisent l'accessibilité du gène de la FIBP à la machinerie transcriptionnelle. En outre, des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination ou la sumoylation peuvent altérer la structure ou la stabilité de la FIBP, affectant ainsi sa capacité à se lier aux FGF ou sa fonctionnalité globale. Ces modifications peuvent entraîner une diminution de la capacité de la FIBP à participer à la signalisation des FGF, ce qui pourrait avoir de vastes implications pour la croissance cellulaire et les processus de réparation, en particulier dans les contextes où la signalisation des FGF est cruciale pour le développement normal et le maintien des tissus. La compréhension des mécanismes d'inhibition de la FIBP permet de mieux comprendre la régulation de la signalisation des facteurs de croissance et ses implications pour la santé et la maladie.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur sélectif du FGFR1 qui peut perturber la voie de signalisation du FGF, influençant potentiellement la fonction du FIBP. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 inhibe la kinase FGFR, ce qui peut avoir un impact sur la signalisation FGF et, par conséquent, sur l'interaction du FIBP avec le FGFR1. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un autre inhibiteur de la kinase du FGFR. Son action sur la voie du FGF peut affecter indirectement le rôle du FIBP. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est un inhibiteur du FGFR1 qui peut bloquer la signalisation du FGF, ce qui peut indirectement supprimer la fonction du FIBP. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
L'erdafitinib est un autre inhibiteur de la kinase du FGFR, qui peut perturber la voie du FGF, affectant ainsi le rôle du FIBP. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib, qui est principalement un inhibiteur multikinase, cible également les FGFR. Cette action peut indirectement supprimer la fonction du FIBP dans la voie du FGF. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio-1347 inhibe les FGFR, ce qui peut avoir un impact sur la signalisation FGF et potentiellement sur le rôle du FIBP. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Le dovitinib, en tant qu'inhibiteur de RTK à cibles multiples, peut inhiber les FGFR, ce qui pourrait affecter la fonction du FIBP dans cette voie. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib, bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur multikinase, cible également les FGFR, ce qui peut perturber la signalisation du FGF et le rôle du FIBP. |