La classe chimique des inhibiteurs du FGF-15 constitue une gamme variée de composés méticuleusement conçus pour cibler les voies complexes associées à l'activité du FGF-15. Ces inhibiteurs exercent leurs effets soit directement sur les récepteurs du FGF, soit indirectement par le biais de cascades de signalisation partagées. Parmi eux, on peut citer des inhibiteurs sélectifs comme le SB-525334 et le PD173074, qui interviennent respectivement dans les voies du TGF-β et du FGFR. Ce faisant, ils influencent indirectement le FGF-15, perturbant ainsi la diaphonie entre ces réseaux de signalisation complexes.
En outre, des composés tels que l'AZD4547, le LY2874455 et le NVP-BGJ398 adoptent une approche directe en inhibant l'activité kinase du FGFR. Grâce à cette modulation directe, ils ont un impact sur le FGF-15 en perturbant les voies spécifiques où ces molécules interagissent. En outre, d'autres composés tels que SU5402, AZD2171 et TKI258, qui présentent des effets inhibiteurs sur le FGFR et d'autres récepteurs, contribuent à la modulation indirecte du FGF-15. Cette influence indirecte se produit en perturbant les composants de signalisation partagés en aval, vitaux pour les voies du FGF-15. La classe des inhibiteurs du FGF-15 comprend également des inhibiteurs sélectifs du pan-FGFR, notamment l'Infigratinib et le BGJ398. Ces composés entravent directement l'activité du FGFR, ce qui a un impact sur le FGF-15 par la perturbation de cascades de signalisation communes. Collectivement, ces inhibiteurs du FGF-15 offrent une approche nuancée et sophistiquée pour influencer son activité.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
Également appelé SB-525334, ce composé est un inhibiteur sélectif du récepteur I du TGF-β (ALK5). En ciblant spécifiquement la voie de signalisation du TGF-β, il module indirectement l'activité du FGF-15 en influençant la diaphonie entre ces voies. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un inhibiteur de la kinase du FGFR qui inhibe directement l'activité du récepteur du FGF, supprimant les cascades de signalisation en aval. Ce composé peut moduler le FGF-15 en interrompant les voies médiées par le FGFR dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un puissant inhibiteur du FGFR qui cible directement l'activité tyrosine kinase du FGFR. Ses effets inhibiteurs sur les voies de signalisation du FGFR ont un impact indirect sur le FGF-15 en perturbant les composants communs des cascades de signalisation. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est une petite molécule inhibitrice de l'activité tyrosine kinase du FGFR et du VEGFR. Il influence indirectement le FGF-15 en perturbant les voies de signalisation partagées en aval du FGFR et, par conséquent, l'activité du FGF-15. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
Le cédiranib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples ayant des effets inhibiteurs sur le FGFR. En ciblant la voie du FGFR, il module indirectement l'activité du FGF-15 par la perturbation de composants de signalisation partagés en aval. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 est un inhibiteur sélectif pan-FGFR qui entrave directement l'activité kinase du FGFR. Ce composé influence indirectement le FGF-15 en perturbant les voies de signalisation spécifiques où le FGFR et le FGF-15 interagissent. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
Le PD166866 est un inhibiteur sélectif du FGFR qui interfère directement avec l'activité kinase du FGFR. Ses effets inhibiteurs sur les voies de signalisation du FGFR ont un impact indirect sur le FGF-15 en perturbant les composants communs des cascades de signalisation. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Le dovitinib, base libre, est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples ayant des effets inhibiteurs sur le FGFR. En ciblant la voie du FGFR, il module indirectement l'activité du FGF-15 par la perturbation des composants de signalisation partagés en aval. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples ayant des effets inhibiteurs sur le FGFR. En ciblant la voie du FGFR, il module indirectement l'activité du FGF-15 par la perturbation de composants de signalisation partagés en aval. |