FEV抑制剂属于一类化合物,旨在靶向和调节FEV蛋白(也称为ETS家族变异基因4)的活性。FEV是一种转录因子,属于ETS(E26转化特异性)转录因子家族,在基因调控中发挥着关键作用,特别是在控制细胞分化和发展方面。FEV已知在特定组织中表达,包括大脑、肺和胃肠道,并参与各种发育过程。FEV抑制剂的开发是为了干扰其转录调控功能或其他活动,从而可能影响由该蛋白控制的基因表达模式和细胞过程。
FEV抑制剂的作用机制可能因其化学结构和结合特性而异。一些抑制剂可能直接与FEV相互作用,阻止其与特定DNA序列结合,或阻止转录激活或抑制所需的共调控蛋白的招募。其他抑制剂则可能调节FEV的稳定性或构象,从而影响其调控目标基因表达的能力。通过抑制FEV,这些化合物有可能影响转录因子调控的转录程序和发育途径,特别是在FEV高度表达的组织中。该领域的研究旨在阐明FEV抑制的精确机制和下游效应,从而帮助我们理解其在细胞生物学和发育中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
抑制 N-连接的糖基化,可诱导 ER 应激,从而可能影响 FEV 的转录。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
抑制蛋白质合成,从而激活应激反应途径,这可能会影响 FEV 基因的表达。 |