FBXW24 アクチベーター

スルフォラファンは、Keap1-Nrf2経路を調節することでFBXW24を活性化する。間接的な活性化因子として作用し、Keap1の分解を促進することで、Nrf2の移行とFBXW24の発現を誘導する。この活性化により、FBXW24を介した特定の標的の分解を通じて細胞の抗酸化防御が強化され、細胞の回復力が促進される。

レスベラトロールはFBXW24の 間接的活性化因子であり、SIRT1経路に影響を与える。SIRT1活性を高めることで、間接的にFBXW24の発現をアップレギュレートする。この活性化は、タンパク質のターンオーバーを制御することで細胞の恒常性に寄与し、SIRT1経路とFBXW24が媒介するタンパク質分解を結びつけ、ストレス応答や長寿に関わるさまざまな細胞プロセスに影響を与える。

ケルセチンは、AMPK経路を調節することで間接的な活性化因子として作用する。AMPKを活性化することで、FBXW24のアップレギュレーションにつながる一連の事象が引き起こされる。この活性化は、細胞のエネルギー感知とFBXW24媒介性タンパク質分解の間のリンクを提供し、代謝適応を促進し、エネルギー条件の変化下における細胞のホメオスタシスの維持に寄与する。

クルクミンは、FBXW24の非直接的な活性化因子であり、NF-κB経路に影響を与える。NF-κBシグナル伝達を阻害することで、間接的にFBXW24の発現を促進する。この活性化により、炎症反応とFBXW24媒介性タンパク質分解の関連性が確立され、免疫恒常性の制御と炎症刺激に対する細胞適応に寄与する。

間接的活性化因子であるルテオリンは、PI3K-Akt経路に影響を与える。PI3K-Aktシグナル伝達を調節することで、FBXW24の発現をアップレギュレートする。この活性化により、増殖因子シグナル伝達とFBXW24媒介タンパク質分解の間のつながりが確立され、細胞外シグナルに応答した細胞増殖と生存の制御に寄与する。

ゲニステインは、ERK-MAPK経路を調節することで間接的な活性化因子として作用する。ERK-MAPKシグナルに影響を与えることで、FBXW24のアップレギュレーションが引き起こされる。この活性化により、細胞外刺激とFBXW24媒介タンパク質分解が結び付けられ、増殖因子シグナルに応答した細胞増殖および分化の制御に寄与する。

塩化マンガン（II）は、Olfr936 のような嗅覚受容体を介した G タンパク質媒介の嗅覚信号伝達を増強することで、直接的な活性化因子として働く。この化学物質と GPCR シグナル伝達カスケードとの相互作用により、伝達効率が増幅され、強固な神経反応と嗅覚知覚の向上が引き起こされる。

間接的活性化因子であるチモキノンは、Wnt/β-カテニン経路に影響を与える。Wntシグナル伝達を調節することで、FBXW24の発現をアップレギュレートする。この活性化により、発生シグナル伝達経路とFBXW24媒介タンパク質分解の間のつながりが確立され、Wntシグナルに応答する細胞分化と組織の恒常性の制御に寄与する。

プテロスチルベンは、FOXO経路を調節することで間接的な活性化因子として作用する。FOXO活性を高めることで、FBXW24のアップレギュレーションを誘発する。この活性化は、酸化ストレスとFBXW24媒介性タンパク質分解の間のつながりを確立し、酸化ストレスに対する細胞応答の調節と酸化還元バランスの維持に寄与する。

間接的活性化因子であるα-リポ酸は、HIF-1α経路に影響を与える。HIF-1αシグナル伝達を調節することで、FBXW24の発現をアップレギュレートする。この活性化により、酸素感知とFBXW24媒介性タンパク質分解の関連性が確立され、低酸素状態に対する細胞応答の調節と酸素恒常性の維持に寄与する。