Les inhibiteurs de la FAM55C englobent une gamme de composés chimiques qui conduisent indirectement à la régulation à la baisse de l'activité de la FAM55C en ciblant des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques. Les inhibiteurs de MEK PD 98059 et U0126 en sont de parfaits exemples, car ils perturbent la cascade de signalisation MEK/ERK, ce qui pourrait être crucial pour le rôle de FAM55C dans les fonctions cellulaires qui dépendent de l'activité ERK. De même, LY 294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, entravent la voie PI3K/AKT, entraînant une réduction de la phosphorylation de l'AKT, ce qui peut à son tour diminuer l'activité du FAM55C s'il est régulé par cette voie. La rapamycine, qui cible la voie mTORC1, pourrait supprimer la fonction de la FAM55C en freinant la synthèse des protéines et la signalisation de la croissance si la FAM55C est imbriquée dans le réseau de régulation de mTOR. L'inhibiteur de la MAPK p38 SB 203580 réduit potentiellement l'activité de la FAM55C par l'atténuation de la signalisation inflammatoire et de stress médiée par la p38, dont la FAM55C pourrait faire partie. Le SP600125, en inhibant la JNK, pourrait entraîner la régulation négative de la FAM55C si son activité est liée à des processus dépendant de la JNK.
Le spectre d'inhibition de FAM55C s'étend aux composés affectant d'autres nœuds de régulation de la signalisation cellulaire. L'inhibition de ROCK par Y-27632 pourrait diminuer la fonction de FAM55C en perturbant l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire, impliquant un rôle pour FAM55C dans ces processus structurels. Le GW 5074, un inhibiteur de la kinase Raf-1, pourrait diminuer l'activité de la FAM55C en altérant la voie Raf/MEK/ERK, ce qui suggère une dépendance de la FAM55C aux signaux émanant de l'activité de la kinase Raf. Le rôle de FAM55C dans les voies de différenciation est mis en évidence par le BML-275, qui inhibe la signalisation BMP; si FAM55C est impliquée dans la différenciation cellulaire médiée par BMP, son activité serait réduite par le BML-275. Chacun de ces inhibiteurs, par le biais de leurs interactions biochimiques ciblées, contribue au mécanisme collectif de régulation à la baisse de FAM55C sans modifier directement son expression ou nécessiter une inhibition directe de la protéine elle-même.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK qui diminue indirectement la fonction de FAM55C en inhibant la voie MEK/ERK. Étant donné que FAM55C est impliqué dans des processus cellulaires régulés par cette voie, l'inhibition de la MEK entraîne une diminution de l'activation de l'ERK, qui à son tour peut réduire l'activité fonctionnelle de FAM55C car elle peut être en aval ou modulée par la signalisation de l'ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui diminue l'activité de la voie PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, le LY 294002 réduit la phosphorylation et l'activité de l'AKT, ce qui pourrait entraîner une réduction de la fonction du FAM55C s'il est régulé par ou associé à la voie PI3K/AKT, un régulateur commun de la croissance et de la survie cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui bloque la voie mTORC1, entraînant une diminution de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. Si l'activité du FAM55C est liée à la signalisation mTOR, comme c'est souvent le cas pour les protéines impliquées dans la croissance cellulaire, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité du FAM55C par le biais d'une réduction de la capacité cellulaire de production de protéines et de signalisation de la croissance. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui bloque la signalisation médiée par la p38. En inhibant la MAPK p38, ce composé peut entraîner une réduction des réponses inflammatoires et des réponses au stress dans les cellules. Si FAM55C est impliqué dans des voies modulées par p38 MAPK, telles que le stress ou la signalisation inflammatoire, l'inhibition par SB 203580 entraînerait probablement une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM55C. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui empêche l'activation de ERK1/2. Cette inhibition peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM55C si elle opère au sein de la voie MEK/ERK ou si elle est modulée par elle, car l'U0126 réduirait les événements de signalisation en aval qui pourraient être essentiels à la fonction de FAM55C. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans des processus de régulation tels que l'apoptose et la différenciation cellulaire. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait diminuer l'activité fonctionnelle du FAM55C s'il est régulé par ou impliqué dans des voies qui dépendent de la signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. L'inhibition de PI3K par Wortmannin pourrait conduire à une diminution de la signalisation AKT et potentiellement à une diminution de l'activité fonctionnelle du FAM55C s'il est associé ou régulé par la voie PI3K/AKT. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui joue un rôle important dans la motilité et la structure des cellules. En inhibant ROCK, Y-27632 peut affecter l'organisation du cytosquelette et la tension cellulaire. Si la fonction de FAM55C est liée à la structure ou à la motilité cellulaire, l'inhibition de ROCK peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM55C via ces processus cellulaires. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 est un inhibiteur de la kinase Raf-1, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant Raf-1, GW 5074 peut conduire à une réduction de la signalisation ERK et potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de FAM55C si la fonction de FAM55C est modulée par ou dépendante de la voie Raf/MEK/ERK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 est un inhibiteur de la signalisation BMP qui agit en inhibant les récepteurs BMP de type I ALK2, ALK3 et ALK6. En inhibant la signalisation BMP, le BML-275 peut affecter divers processus de différenciation cellulaire. Si la fonction de FAM55C est associée à la différenciation médiée par la voie BMP, l'inhibition par le BML-275 pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM55C. | ||||||