AM199X阻害剤には、作用機序の異なる多種多様な化学物質が含まれるが、いずれも特定の細胞シグナル伝達経路を阻害することによってFAM199X活性を阻害することに集約される。例えば、ある種のアルカロイドは広くプロテインキナーゼを阻害することが知られており、FAM199Xの機能的状態はリン酸化によって制御されていると考えられるので、この修飾を阻害すると活性が損なわれることになる。同様に、ホスホイノシチド3-キナーゼは、多くの細胞機能において極めて重要な役割を担っており、特異的阻害剤の標的となりうる。これらの阻害剤は、PI3Kシグナルを抑制することにより、結果的にこの経路の下流にあるFAM199Xの機能を阻害することになる。細胞の成長と増殖の文脈では、mTOR経路の阻害は、FAM199XがmTOR制御過程に関与していれば、FAM199Xに影響を与えるだろう。さらに、様々な細胞活動を制御する必須のシグナル伝達経路であるMAPKカスケードは、様々なポイントで選択的に阻害することができる。ERKまたはp38 MAPキナーゼの上流のMEKを阻害する化合物は、FAM199Xがこれらのシグナル伝達タンパク質によって調節されている場合、それによってFAM199Xの活性を抑制する可能性がある。
キナーゼ阻害に加えて、他の化学物質も別のメカニズムでFAM199Xに影響を与える可能性がある。例えばプロテアソーム阻害剤は、タンパク質分解を変化させることによってタンパク質の機能的活性に影響を与え、シグナル伝達経路の蓄積や調節障害を引き起こす可能性がある。チロシンキナーゼ活性の領域では、Srcファミリーキナーゼ、あるいはBCR-ABL、c-Kit、PDGFRのような特定の標的を選択的に阻害することで、FAM199Xの機能がこれらのキナーゼからのシグナルに依存している場合、FAM199Xの活性が低下する。さらに、細胞ストレス応答に重要なJNKシグナル伝達経路が阻害されることにより、これらのプロセスにおけるFAM199Xの役割が間接的に減少する可能性がある。カルシウム依存性シグナル伝達の場合、FAM199Xがそのような経路に関与していれば、カルシニューリンを阻害する薬剤もFAM199Xの活性を低下させるのに役立つであろう。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
このアルカロイドは、強力なプロテインキナーゼ阻害剤として作用します。FAM199Xはリン酸化によって制御されるタンパク質であるため、そのリン酸化状態が阻害されることにより、その機能はスタウロスポリンによって阻害されるでしょう。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤は、さまざまな細胞機能に不可欠です。FAM199XがPI3Kシグナルの下流にある場合、LY 294002がPI3K経路を抑制することで、その活性が妨げられるでしょう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR経路の阻害剤。mTOR経路は細胞の成長と増殖に関与しています。FAM199XがmTORによって制御されるプロセスに関与している場合、ラパマイシンはこの経路を遮断することでその活性を阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK経路においてERKの上流で働くMEKの選択的阻害剤である。FAM199Xの機能がMAPKシグナルによって影響を受けるとすれば、PD98059はその活性を阻害することにつながるだろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害する。もしFAM199Xがp38によって媒介されるストレス応答に関与しているならば、SB 203580はその機能的活性を低下させるであろう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの共有結合阻害剤である。もしFAM199XがPI3Kの下流で作用するならば、ワートマンニンはPI3Kシグナル伝達を阻害することによってその活性を低下させるであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ(JNK)経路の阻害剤。FAM199Xの活性がJNKシグナルによって調節されるならば、SP600125はその機能阻害につながるであろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2を選択的に阻害し、ERK1/2の活性化を妨げる。FAM199Xが関与する生物学的プロセスがMAPK経路によって影響を受けるとすれば、U0126はその機能的活性を阻害することになる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
多数の細胞シグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があるプロテアソーム阻害剤。FAM199Xがプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブはタンパク質を安定化させることによってその機能活性を阻害し、異常なシグナル伝達を引き起こす可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。もしFAM199Xがその機能にSrcファミリーキナーゼ活性を必要とするならば、PP2はその阻害につながるであろう。 |