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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CruzFluor sm™ 7 amine | sc-362608 | 1 mg | $195.00 | |||
La amina Tide Fluor™ 7WS presenta una notable selectividad en sus interacciones con electrófilos, lo que permite procesos de acilación eficientes. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de intermediarios transitorios, que son cruciales para acelerar las velocidades de reacción. La funcionalidad amina rica en electrones del compuesto aumenta su nucleofilia, lo que permite diversas reacciones de acoplamiento. Este comportamiento subraya su papel en el avance de las metodologías sintéticas, especialmente en el desarrollo de arquitecturas moleculares intrincadas. | ||||||
CruzFluor™ 700 succinimidyl ester | sc-362622 | 1 mg | $195.00 | |||
El éster succinimidílico CruzFluor™ 700 se caracteriza por su excepcional reactividad frente a las aminas primarias, formando enlaces amida estables mediante un mecanismo de sustitución nucleofílica del acilo. Su diseño único promueve una conjugación rápida, lo que conduce a un etiquetado eficiente en diversas aplicaciones. El sistema conjugado extendido del compuesto mejora las propiedades de fluorescencia, lo que lo hace ideal para aplicaciones que requieren alta sensibilidad. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas garantiza un rendimiento fiable en diversos entornos experimentales. | ||||||
CruzQuench™ 5 alkyne | sc-362658 | 1 mg | $195.00 | |||
El alquino CruzQuench™ 5 presenta una notable eficacia de extinción en el rango de 620-750 nm, principalmente gracias a su capacidad para participar en procesos de transferencia de energía no radiativa. La estructura única del alquino de este compuesto facilita interacciones específicas de apilamiento π-π, mejorando su capacidad de extinción. Sus distintas propiedades electrónicas permiten la modulación selectiva de las señales de fluorescencia, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para el estudio de las interacciones moleculares y la dinámica en sistemas complejos. | ||||||
CruzQuench™ 5 amine | sc-362659 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzQuench™ 5 amina demuestra un rendimiento excepcional en el rango de 620-750 nm, aprovechando sus exclusivos grupos funcionales amina para facilitar el enlace de hidrógeno y mejorar las interacciones moleculares. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite una disipación eficiente de la energía a través de vías no radiativas. Su peculiar configuración electrónica permite un ajuste preciso de las propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en un interesante candidato para explorar procesos dinámicos en diversos entornos. | ||||||
CruzQuench™ 5 CPG 1000 Å | sc-362661 | 1 g | $1950.00 | |||
CruzQuench™ 5 CPG 1000 Å opera eficazmente en el espectro de 620-750 nm, caracterizado por su marco estructural único que promueve interacciones intermoleculares específicas. Este compuesto exhibe una notable estabilidad y reactividad, facilitando vías selectivas en transformaciones químicas. Sus propiedades superficiales a medida mejoran las características de adsorción, mientras que sus distintas transiciones electrónicas contribuyen a mecanismos eficientes de transferencia de energía, convirtiéndolo en un tema atractivo para estudios de materiales avanzados. | ||||||
CruzQuench™ 5 CPG 500 Å | sc-362662 | 1 g | $2462.00 | |||
CruzQuench™ 5 CPG 500 Å es un compuesto especializado que destaca en el rango de 620-750 nm, mostrando una disposición única de grupos funcionales que fomenta interacciones moleculares específicas. Su distintiva morfología superficial mejora la afinidad de unión, mientras que el perfil cinético del compuesto revela rápidas velocidades de reacción en condiciones específicas. Su estructura electrónica le confiere propiedades fotofísicas únicas que permiten una absorción y emisión de luz eficaces, lo que lo convierte en un interesante candidato para aplicaciones innovadoras en la ciencia de materiales. | ||||||
CruzQuench™ 5 succinimidyl ester | sc-362665 | 5 mg | $195.00 | |||
El éster succinimidílico CruzQuench™ 5 es un compuesto versátil caracterizado por su reactividad y estabilidad únicas en el rango de 620-750 nm. Su estructura promueve la conjugación selectiva con moléculas que contienen aminas, facilitando una reticulación eficiente. El compuesto presenta una notable solubilidad en varios disolventes, lo que mejora su compatibilidad en diversos entornos. Además, su cinética de reacción se ve influida por el pH, lo que permite aplicaciones a medida en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
CruzQuench™ 6 acid | sc-362666 | 10 mg | $295.00 | |||
El ácido CruzQuench™ 6 se distingue por su excepcional capacidad para participar en interacciones moleculares específicas dentro del espectro de 620-750 nm. Este compuesto presenta un perfil de reactividad único, que le permite formar aductos estables mediante el ataque electrofílico a nucleófilos. Sus propiedades físicas distintivas, como una mayor solubilidad y estabilidad en una serie de condiciones, permiten una manipulación precisa en diversos entornos químicos. La cinética de reacción del ácido depende notablemente del pH, lo que le confiere versatilidad en diversas aplicaciones. | ||||||
CruzQuench™ 6 alkyne | sc-362667 | 1 mg | $295.00 | |||
El alquino CruzQuench™ 6 presenta notables propiedades fotofísicas en el intervalo de 620-750 nm, caracterizadas por su capacidad para someterse a reacciones de cicloadición selectivas. Este compuesto demuestra interacciones electrónicas únicas, facilitando procesos eficientes de transferencia de energía. Su rigidez estructural contribuye a una mayor estabilidad, mientras que la presencia de múltiples sitios reactivos permite diversas vías de funcionalización. La polaridad del disolvente influye en la reactividad del alquino, lo que permite aplicaciones a medida en sistemas químicos complejos. | ||||||
CruzQuench™ 6 amine | sc-362668 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 6 amina muestra un comportamiento fotoquímico excepcional en el espectro de 620-750 nm, marcado por su propensión a la formación de enlaces de hidrógeno y reactividad nucleofílica. La configuración estérica única de este compuesto mejora su interacción con electrófilos, promoviendo una cinética de reacción rápida. Su solubilidad en diversos disolventes permite aplicaciones versátiles, mientras que la presencia de grupos amina facilita interacciones moleculares específicas, dando lugar a vías innovadoras en química sintética. |