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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CruzFluor sm™ 7 amine | sc-362608 | 1 mg | $195.00 | |||
A amina Tide Fluor™ 7WS apresenta uma seletividade notável nas suas interações com electrófilos, permitindo processos de acilação eficientes. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a formação de intermediários transitórios, que são cruciais para acelerar as taxas de reação. A funcionalidade de amina rica em electrões do composto aumenta a sua nucleofilicidade, permitindo diversas reacções de acoplamento. Este comportamento sublinha o seu papel no avanço das metodologias sintéticas, particularmente no desenvolvimento de arquitecturas moleculares complexas. | ||||||
CruzFluor™ 700 succinimidyl ester | sc-362622 | 1 mg | $195.00 | |||
O éster succinimidílico CruzFluor™ 700 caracteriza-se pela sua excecional reatividade com aminas primárias, formando ligações amida estáveis através de um mecanismo de substituição nucleofílica de acilo. A sua conceção única promove uma conjugação rápida, conduzindo a uma marcação eficaz em várias aplicações. O sistema conjugado alargado do composto aumenta as propriedades de fluorescência, tornando-o ideal para aplicações que requerem elevada sensibilidade. Além disso, a sua estabilidade em condições fisiológicas garante um desempenho fiável em diversos cenários experimentais. | ||||||
CruzQuench™ 5 alkyne | sc-362658 | 1 mg | $195.00 | |||
O alquino CruzQuench™ 5 apresenta uma notável eficiência de extinção na gama de 620-750 nm, principalmente através da sua capacidade de se envolver em processos de transferência de energia não radiativa. A estrutura alquina única deste composto facilita interações específicas de empilhamento π-π, aumentando as suas capacidades de extinção. As suas propriedades electrónicas distintas permitem a modulação selectiva dos sinais de fluorescência, tornando-o uma ferramenta poderosa para o estudo das interações moleculares e da dinâmica em sistemas complexos. | ||||||
CruzQuench™ 5 amine | sc-362659 | 1 mg | $195.00 | |||
A amina CruzQuench™ 5 demonstra um desempenho excecional na gama de 620-750 nm, tirando partido dos seus grupos funcionais únicos de amina para facilitar a ligação de hidrogénio e melhorar as interações moleculares. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo uma dissipação de energia eficiente através de vias não radiativas. A sua configuração eletrónica distinta permite o ajuste fino das propriedades fotofísicas, tornando-o um candidato intrigante para a exploração de processos dinâmicos em vários ambientes. | ||||||
CruzQuench™ 5 CPG 1000 Å | sc-362661 | 1 g | $1950.00 | |||
O CruzQuench™ 5 CPG 1000 Å funciona eficazmente no espetro de 620-750 nm, caracterizado pelo seu quadro estrutural único que promove interações intermoleculares específicas. Este composto apresenta uma estabilidade e reatividade notáveis, facilitando vias selectivas em transformações químicas. As suas propriedades de superfície adaptadas melhoram as caraterísticas de adsorção, enquanto as suas transições electrónicas distintas contribuem para mecanismos eficientes de transferência de energia, tornando-o um tema atraente para estudos avançados de materiais. | ||||||
CruzQuench™ 5 CPG 500 Å | sc-362662 | 1 g | $2462.00 | |||
O CruzQuench™ 5 CPG 500 Å é um composto especializado que se destaca na gama de 620-750 nm, apresentando uma disposição única de grupos funcionais que promove interações moleculares específicas. A sua morfologia de superfície distinta aumenta a afinidade de ligação, enquanto o perfil cinético do composto revela taxas de reação rápidas em condições específicas. A estrutura eletrónica permite propriedades fotofísicas únicas, possibilitando uma absorção e emissão de luz eficazes, tornando-o um candidato intrigante para aplicações inovadoras na ciência dos materiais. | ||||||
CruzQuench™ 5 succinimidyl ester | sc-362665 | 5 mg | $195.00 | |||
O éster succinimidílico CruzQuench™ 5 é um composto versátil caracterizado pela sua reatividade e estabilidade únicas na gama de 620-750 nm. A sua estrutura promove a conjugação selectiva com moléculas contendo aminas, facilitando uma ligação cruzada eficiente. O composto apresenta uma solubilidade notável em vários solventes, aumentando a sua compatibilidade em diversos ambientes. Além disso, a sua cinética de reação é influenciada pelo pH, permitindo aplicações personalizadas em sistemas bioquímicos complexos. | ||||||
CruzQuench™ 6 acid | sc-362666 | 10 mg | $295.00 | |||
O ácido CruzQuench™ 6 distingue-se pela sua capacidade excecional de se envolver em interações moleculares específicas no espetro de 620-750 nm. Este composto apresenta um perfil de reatividade único, permitindo-lhe formar aductos estáveis através do ataque electrofílico a nucleófilos. As suas propriedades físicas distintas, incluindo solubilidade e estabilidade melhoradas numa gama de condições, permitem uma manipulação precisa em vários ambientes químicos. A cinética de reação do ácido é notavelmente dependente do pH, proporcionando versatilidade em diversas aplicações. | ||||||
CruzQuench™ 6 alkyne | sc-362667 | 1 mg | $295.00 | |||
O alquino CruzQuench™ 6 apresenta propriedades fotofísicas notáveis na gama de 620-750 nm, caracterizadas pela sua capacidade de sofrer reacções de cicloadição selectivas. Este composto demonstra interações electrónicas únicas, facilitando processos eficientes de transferência de energia. A sua rigidez estrutural contribui para uma maior estabilidade, enquanto a presença de múltiplos sítios reactivos permite diversas vias de funcionalização. A reatividade do alquino é influenciada pela polaridade do solvente, permitindo aplicações personalizadas em sistemas químicos complexos. | ||||||
CruzQuench™ 6 amine | sc-362668 | 1 mg | $295.00 | |||
A amina CruzQuench™ 6 apresenta um comportamento fotoquímico excecional no espetro de 620-750 nm, marcado pela sua propensão para a ligação de hidrogénio e reatividade nucleofílica. A configuração estérica única deste composto aumenta a sua interação com electrófilos, promovendo uma cinética de reação rápida. A sua solubilidade em vários solventes permite aplicações versáteis, enquanto a presença de grupos amina facilita interações moleculares específicas, conduzindo a caminhos inovadores na química sintética. | ||||||