Ex 620-750 nm Red

El 4-(2-Carboxifenil)-7-dietilamino-2-(7-dietilamino-2-oxocroman-3-il)-perclorato de cromo es un cromóforo vibrante caracterizado por su fuerte absorción y emisión en el intervalo de 620-750 nm. Este compuesto muestra un notable solvatocromismo, en el que sus propiedades espectrales cambian en respuesta a la polaridad del disolvente. Además, su estructura electrónica única permite procesos eficientes de transferencia de energía, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de aplicaciones fotónicas y de captación de luz.

El ácido 4,4'-[(8,16-dihidro-8,16-dioxodibenzo[a,j]perileno-2,10-diil)dioxi]dibutírico di(éster N-succinimidílico) presenta propiedades fotofísicas intrigantes, especialmente en el rango de 620-750 nm. Su estructura única de dioxo-dibenzo facilita interacciones de apilamiento π-π robustas, mejorando la estabilidad e influyendo en la cinética de reacción. Las funcionalidades de éster del compuesto promueven la reactividad selectiva, permitiendo modificaciones a medida en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un candidato versátil para aplicaciones de materiales avanzados.

El rojo fluorescente 633 se caracteriza por su excepcional fotoestabilidad y alto rendimiento cuántico, especialmente en el rango de excitación de 620-750 nm. Su estructura conjugada única permite una transferencia de energía eficaz y una fuerte absorción de la luz, lo que da lugar a una fluorescencia intensa. La naturaleza hidrófoba del compuesto mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su capacidad para formar agregados puede influir en sus propiedades ópticas. Estas características lo convierten en una opción convincente para aplicaciones que requieren una fluorescencia fiable e intensa.

El rojo fluorescente 647 reactivo presenta notables propiedades espectrales, especialmente excitable en el rango de 620-750 nm. Su reactividad única como haluro ácido facilita el acoplamiento selectivo con biomoléculas, mejorando la especificidad en aplicaciones de etiquetado. El rígido armazón molecular del compuesto contribuye a su estabilidad en condiciones variables, mientras que sus potentes grupos retractores de electrones promueven una transferencia de carga eficiente. El resultado es una fluorescencia pronunciada, que lo hace adecuado para diversos montajes experimentales.

El rojo fluorescente reactivo 731 se caracteriza por sus excepcionales propiedades fotofísicas, en particular su espectro de emisión en el intervalo de 620-750 nm. Como haluro de ácido, participa en rápidas reacciones de acilación, permitiendo modificaciones precisas de moléculas diana. La estructura planar del compuesto mejora su absorción de la luz y minimiza la desintegración no radiativa, dando lugar a una fluorescencia intensa. Sus sólidas interacciones con sustratos ricos en electrones amplifican aún más su reactividad, convirtiéndolo en una herramienta versátil en diversas aplicaciones analíticas.

CruzFluor sm™ 5 amina exhibe una fluorescencia notable en el rango de 620-750 nm, impulsada por su estructura electrónica única que facilita la transferencia eficiente de energía. Este compuesto demuestra una propensión a formar complejos estables con nucleófilos, mejorando su reactividad en diversos entornos químicos. Su conformación rígida reduce la libertad rotacional, lo que minimiza la pérdida de energía y aumenta la luminiscencia. Las características de unión selectiva del compuesto permiten interacciones a medida, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para aplicaciones de investigación avanzadas.

El éster succinimidílico CruzFluor sm™ 5 se caracteriza por su excepcional reactividad frente a las aminas, facilitada por la presencia de un grupo succinimidílico que potencia la electrofilia. Este compuesto exhibe una capacidad única para formar enlaces covalentes mediante ataque nucleofílico, dando lugar a conjugados estables. Sus propiedades fotofísicas distintivas, incluido un alto rendimiento cuántico, permiten una amplificación eficaz de la señal en diversos ensayos. La rigidez estructural del compuesto contribuye a su estabilidad, garantizando un rendimiento constante en diversas condiciones experimentales.

El ácido CruzFluor sm™ 6 se distingue por su robusta reactividad como haluro ácido, promoviendo rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Su estructura electrónica única mejora el carácter electrofílico, facilitando la formación eficiente de derivados acílicos. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones de pH variables, lo que permite un rendimiento fiable en diversos entornos. Además, sus propiedades espectrales distintivas en el rango de 620-750 nm permiten una monitorización precisa en aplicaciones analíticas.

La maleimida CruzFluor sm™ 7 se caracteriza por su excepcional capacidad para participar en la conjugación selectiva tiol-maleimida, una reacción que es a la vez rápida y altamente específica. Este compuesto presenta una configuración electrónica única que mejora su reactividad hacia los tioles, lo que conduce a la formación de aductos estables. Sus marcadas propiedades de fluorescencia en el rango de 620-750 nm permiten una detección y cuantificación sensibles, lo que lo convierte en una herramienta versátil para diversas técnicas analíticas.

El ácido CruzQuench™ 5 muestra una reactividad notable como haluro ácido, facilitando reacciones de acilación eficientes a través de su grupo carbonilo electrófilo. Este compuesto demuestra interacciones moleculares únicas que promueven la esterificación rápida y la formación de amidas, impulsadas por su fuerte sustituyente haluro que retira electrones. Sus propiedades espectrales distintivas en el rango de 620-750 nm permiten un seguimiento eficaz de la cinética de reacción, proporcionando información sobre las vías mecanísticas y la formación de productos.