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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CruzQuench™ 5 azide | sc-362660 | 1 mg | $369.00 | |||
A azida CruzQuench™ 5 caracteriza-se pela sua excecional capacidade de se envolver em química de clique, apresentando reacções rápidas e selectivas com alcinos. O grupo funcional azida aumenta a sua reatividade, permitindo a formação eficiente de triazóis através da cicloadição 1,3-dipolar. As propriedades electrónicas únicas deste composto facilitam interações moleculares distintas, conduzindo a taxas de reação aceleradas e a melhores rendimentos. O seu comportamento na gama de 620-750 nm permite um acompanhamento preciso da dinâmica da reação, revelando detalhes mecanicistas intrincados. | ||||||
CruzFluor™ 750 RGD Conjugate | sc-391069 | 1 mg | $377.00 | 1 | ||
O conjugado CruzFluor™ 750 RGD apresenta propriedades fotofísicas notáveis, particularmente na gama de excitação de 620-750 nm. O seu motivo peptídico RGD único facilita a ligação específica aos receptores de integrina, aumentando a sua seletividade em sistemas biológicos. As caraterísticas de fluorescência do conjugado permitem uma deteção e imagiologia sensíveis, enquanto a sua estabilidade em várias condições garante um desempenho fiável. As diferentes vias de interação deste composto contribuem para a sua eficácia na elucidação de processos biológicos complexos. | ||||||
3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide | 514-73-8 | sc-214161 | 1 g | $84.00 | ||
O iodeto de 3,3'-diethylthiadicarbocyanine é um corante vibrante conhecido pelas suas excepcionais propriedades de absorção e emissão de luz na gama 620-750 nm. A sua estrutura única permite fortes interações de empilhamento π-π, aumentando a sua fotoestabilidade e intensidade de fluorescência. O composto exibe um solvatocromismo notável, em que as suas propriedades espectrais mudam em resposta à polaridade do solvente, tornando-o uma ferramenta versátil para o estudo de ambientes e dinâmicas moleculares. | ||||||
Fluorescent red NIR 782 | sc-300720 | 1 mg | $224.00 | |||
O vermelho fluorescente NIR 782 é um corante especializado caracterizado pelas suas notáveis propriedades fotofísicas, particularmente no espetro do infravermelho próximo. O seu sistema conjugado único facilita a transferência eficiente de energia e aumenta o rendimento quântico da fluorescência. O composto apresenta uma forte emissão induzida por agregação, que pode levar a uma luminescência intensificada em soluções concentradas. Além disso, a sua interação com vários substratos pode alterar o seu perfil de emissão, fornecendo informações sobre interações e ambientes moleculares. | ||||||
CruzFluor sm™ 5 acid | sc-362596 | 10 mg | $195.00 | |||
O ácido CruzFluor sm™ 5 é um halogeneto de ácido distinto conhecido pelas suas propriedades espectrais excepcionais na gama de 620-750 nm. A sua estrutura eletrónica única promove a reatividade selectiva, permitindo interações moleculares específicas que aumentam a sua estabilidade e reatividade. O composto apresenta um notável comportamento dependente do solvente, influenciando as suas caraterísticas de absorção e permitindo aplicações personalizadas em vários ambientes. O seu perfil cinético revela taxas de reação rápidas com nucleófilos, tornando-o um componente versátil em vias de síntese. | ||||||
CruzFluor sm™ 5 maleimide | sc-362600 | 1 mg | $195.00 | |||
A maleimida CruzFluor sm™ 5 é um composto especializado caracterizado pelas suas propriedades fotofísicas únicas na gama de 620-750 nm. A sua estrutura molecular robusta facilita reacções de conjugação específicas, particularmente com grupos tiol, levando à formação de adutos estáveis. As caraterísticas electrónicas distintas do composto contribuem para a sua eficiência de fluorescência, enquanto a sua reatividade é influenciada por factores ambientais, permitindo uma afinação precisa em diversos contextos químicos. | ||||||
CruzFluor sm™ 6 amine | sc-362604 | 1 mg | $195.00 | |||
O CruzFluor sm™ 6 amina é um composto distinto, notável pela sua excecional reatividade e seletividade em reacções de acoplamento baseadas em aminas. A sua estrutura eletrónica única aumenta a nucleofilicidade, promovendo interações rápidas com electrófilos. O composto exibe uma fluorescência extremamente forte na gama de 620-750 nm, impulsionada por mecanismos eficientes de transferência de energia. Além disso, a sua solubilidade em vários solventes permite aplicações versáteis em diversos ambientes químicos, facilitando caminhos sintéticos inovadores. | ||||||
CruzFluor sm™ 6 maleimide | sc-362605 | 1 mg | $195.00 | |||
A maleimida CruzFluor sm™ 6 é caracterizada pela sua reatividade robusta a grupos tiol, permitindo uma conjugação eficiente em processos de bioconjugação. A sua porção maleimida única facilita a marcação selectiva, enquanto as propriedades de fluorescência do composto na gama de 620-750 nm são atribuídas à sua estrutura rígida, que minimiza o decaimento não radiativo. Esta estabilidade melhora o seu desempenho em ambientes complexos, tornando-o uma ferramenta valiosa para sondar interações moleculares. | ||||||
CruzFluor sm™ 6 succinimidyl ester | sc-362606 | 1 mg | $95.00 | |||
O CruzFluor sm™ 6 succinimidyl ester apresenta uma reatividade excecional com grupos amina, promovendo uma conjugação eficiente em várias aplicações bioquímicas. A sua funcionalidade única de éster permite a formação rápida de ligações amida estáveis, aumentando a especificidade na marcação. A fluorescência do composto na gama de 620-750 nm resulta da sua estrutura planar, que optimiza as transições electrónicas e reduz a perda de energia, tornando-o ideal para o estudo de interações moleculares dinâmicas. | ||||||
CruzFluor sm 7 acid | sc-362607 | 10 mg | $195.00 | |||
O ácido CruzFluor sm™ 7 caracteriza-se pela sua reatividade robusta com nucleófilos, facilitando reacções de acilação rápidas. A sua natureza distintiva de halogeneto de ácido promove a formação de intermediários altamente estáveis, melhorando a cinética da reação. A configuração eletrónica única do composto permite uma estabilização eficaz da ressonância, contribuindo para a sua interação selectiva com vários substratos. Este comportamento é fundamental para conduzir caminhos específicos na química sintética, tornando-o uma ferramenta versátil para transformações moleculares complexas. | ||||||