Ex 495-570 nm Green

Atto 520-Biotin ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch seine außergewöhnliche Bindungsaffinität zu Biotin auszeichnet. Diese Verbindung weist eine einzigartige Struktur auf, die spezifische Wechselwirkungen mit biotinylierten Zielen fördert und zur Bildung stabiler Komplexe führt. Seine ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften, einschließlich erhöhter Helligkeit und Stabilität unter Beleuchtung, tragen zu einer verbesserten Signalauflösung bei verschiedenen Analysetechniken bei. Die schnelle Assoziationskinetik von Atto 520-Biotin erleichtert die effiziente Markierung und macht es zu einem vielseitigen Werkzeug in der biochemischen Forschung.

N-(6-Aminohexyl)rhodamin 6G-amid bis(trifluoroacetat) ist eine fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch ihre robuste Wechselwirkung mit Amingruppen auszeichnet. Dieser Farbstoff zeichnet sich durch eine einzigartige Photostabilität und eine hohe Quantenausbeute aus, die eine längere Beobachtung ohne signifikantes Photobleaching ermöglicht. Sein struktureller Aufbau ermöglicht einen effektiven Energietransfer und Resonanzeffekte, die die Fluoreszenzintensität verstärken. Die Reaktivität der Verbindung als Säurehalogenid erleichtert die selektive Konjugation mit verschiedenen Substraten und fördert so vielfältige Anwendungen in der molekularen Bildgebung und Detektion.

N-(8-Amino-3,6-dioxaoctyl)rhodamin 6G-amid bis(trifluoroacetat) ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch seine einzigartige Dioxaoctylkette auszeichnet, die die Löslichkeit und molekulare Flexibilität verbessert. Diese Verbindung weist außergewöhnliche photophysikalische Eigenschaften auf, darunter hohe Extinktionskoeffizienten und effiziente Energietransfermechanismen. Ihre Säurehalogenidfunktionalität ermöglicht vielseitige Kopplungsreaktionen, die maßgeschneiderte Modifikationen für spezifische Wechselwirkungen in komplexen Umgebungen ermöglichen.

N-[2-(2-Aminoethylamino)ethyl]rhodamine 6G-amide bis(trifluoroacetate] ist eine auffällige fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert. Ihre einzigartige Struktur zeichnet sich durch eine flexible Aminoethylaminokette aus, die starke intermolekulare Wechselwirkungen ermöglicht und ihre Photostabilität verbessert. Das Vorhandensein von Trifluoracetatgruppen trägt zu seiner Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei, während seine Säurehalogenid-Eigenschaften eine selektive Reaktivität ermöglichen, wodurch es sich für verschiedene chemische Umwandlungen eignet.

Atto 565-Biotin ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert. Er zeichnet sich durch seinen einzigartigen Biotin-Anteil aus, der spezifische Bindungswechselwirkungen mit Avidin oder Streptavidin ermöglicht. Diese Verbindung weist eine außergewöhnliche Photostabilität und eine hohe Quantenausbeute auf, was sie ideal für empfindliche Nachweisanwendungen macht. Ihre hydrophilen Eigenschaften verbessern die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und erleichtern die vielseitige Markierung und Verfolgung in verschiedenen biochemischen Assays.

Phalloidin CruzFluor™ 532 Conjugate ist eine spezielle Fluoreszenzsonde, die selektiv an F-Actin bindet und so eine detaillierte Visualisierung von Zytoskelettstrukturen ermöglicht. Sie emittiert Licht im Bereich von 495-570 nm und zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Photostabilität und ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis aus. Die einzigartige Affinität dieses Konjugats für filamentöses Aktin ermöglicht eine präzise Darstellung der Zelldynamik und verbessert das Verständnis der Zellarchitektur und -motilität in verschiedenen biologischen Kontexten.

4-Dimethylamino-4'-nitrostilben ist eine bemerkenswerte organische Verbindung, die sich durch ihre starke Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm auszeichnet. Seine einzigartige elektronenabgebende Dimethylaminogruppe verbessert seine photophysikalischen Eigenschaften und führt zu einer effizienten Lichtabsorption und -emission. Die Nitrogruppe führt zu bedeutenden elektronenziehenden Effekten, die seine Reaktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung weist ein ausgeprägtes solvatochromes Verhalten auf, was sie für die Untersuchung der Auswirkungen von Lösungsmitteln auf die Fluoreszenz wertvoll macht.

Acridinorange-Hemi-(Zinkchlorid)-Salz ist eine fluoreszierende Verbindung mit bemerkenswerter Photostabilität und einem breiten Emissionsspektrum, insbesondere im Bereich von 495-570 nm. Seine einzigartige Struktur ermöglicht die Interkalation mit Nukleinsäuren, wodurch spezifische Bindungsinteraktionen erleichtert werden. Das Vorhandensein von Zink verstärkt die Lumineszenzeigenschaften, während die Salzform zu einer besseren Löslichkeit in verschiedenen Medien beiträgt. Diese Verbindung zeigt auch eine ausgeprägte pH-abhängige Fluoreszenz, was sie zu einem interessanten Objekt für die Untersuchung molekularer Interaktionen in verschiedenen Umgebungen macht.

Resorufin-Natriumsalz ist eine stark fluoreszierende Verbindung, die sich durch ihre leuchtende Emission im Bereich von 495-570 nm auszeichnet. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht effiziente Elektronentransferprozesse, die zu einer schnellen Reaktionskinetik in verschiedenen biochemischen Tests führen. Die anionische Natur der Verbindung verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und fördert die Wechselwirkungen mit Proteinen und anderen Biomolekülen. Darüber hinaus reagiert Resorufin sehr empfindlich auf Umweltveränderungen, was es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung dynamischer molekularer Wechselwirkungen macht.

Oxonol VI ist ein charakteristischer Farbstoff, der für seine starke Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm bekannt ist. Seine einzigartige Molekularstruktur erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit Lipidmembranen, so dass er als Sonde für Veränderungen des Membranpotenzials dienen kann. Die Verbindung zeigt schnelle photophysikalische Reaktionen, die von ihrer Umgebung beeinflusst werden und ihre Emissionseigenschaften verändern können. Diese Empfindlichkeit gegenüber Veränderungen der Ionenstärke und des pH-Werts erhöht ihren Nutzen bei der Untersuchung der Membrandynamik und zellulärer Prozesse.