EVI27 抑制因子

常见的 EVI27 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。

EVI27 的化学抑制剂可以选择性地阻碍对该蛋白功能至关重要的各种信号通路和细胞过程。Wortmannin和LY294002就是这样的两种抑制剂，它们以磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）为靶标，而PI3K在内含体转运中起着重要作用。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以破坏内吞途径，从而阻断 EVI27 在这些过程中的活性。同样，U0126 也作用于 MAPK/ERK 通路中的 MEK 成分，众所周知，MAPK/ERK 通路可调节内吞和内体动力学，而这些过程都可能受 EVI27 的调控。另一种 MAPK 通路抑制剂 SB203580 的作用靶点是 p38 MAP 激酶，如果 p38 MAP 激酶参与 EVI27 介导的反应，那么它的作用就会受损，从而导致 EVI27 促进细胞对应激和炎症反应的能力下降。

SP600125 等抑制剂的目标是 MAPK 通路中的 c-Jun N 端激酶 (JNK)，可通过改变细胞凋亡和炎症反应来改变细胞环境，从而影响 EVI27 在这些过程中的作用。染料木素是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，它可以中断 EVI27 的调节或活性可能需要的磷酸化事件。参与细胞生长和分化的 Src 家族酪氨酸激酶可被 PP2 抑制，从而可能导致 EVI27 的调控功能降低。PD98059 是另一种 MEK 抑制剂，它与 U0126 类似，会破坏 MAPK/ERK 通路，影响与该通路相关的 EVI27 活性。小 GTP 酶抑制剂（如 NSC23766 和 ML141）分别以 Rac1 和 Cdc42 为靶标，从而阻碍了 EVI27 内吞功能所需的肌动蛋白细胞骨架重组。Go6983是一种泛蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可通过阻止PKC调控的过程（如囊泡的形成和贩运）来损害EVI27。最后，巴佛洛霉素 A1 可抑制 V-ATP 酶质子泵，从而影响内体和溶酶体的酸化，这是 EVI27 可能参与的许多内体-溶酶体通路功能的关键步骤。