Date published: 2025-10-14

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Ethers

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de éteres para su uso en diversas aplicaciones. Los éteres, caracterizados por un átomo de oxígeno conectado a dos grupos alquilo o arilo (R-O-R'), son esenciales en la investigación científica debido a sus propiedades químicas únicas y a su versatilidad. Estos compuestos se utilizan ampliamente como disolventes en síntesis orgánica debido a su capacidad para disolver una amplia gama de sustancias químicas al tiempo que son relativamente inertes y estables en diversas condiciones de reacción. Los éteres desempeñan un papel fundamental en la síntesis de moléculas complejas, incluidos los polímeros y la química fina, facilitando numerosas transformaciones y reacciones químicas. En química analítica, los éteres se utilizan a menudo en procesos de extracción y técnicas cromatográficas debido a sus propiedades de solvatación favorables y a sus bajos puntos de ebullición. Los científicos medioambientales estudian los éteres para comprender su comportamiento e impacto en los sistemas naturales, sobre todo en relación con su papel como contaminantes o intermediarios en la degradación de otros compuestos orgánicos. Además, los éteres son importantes en el estudio de los mecanismos de reacción y la cinética, donde sirven como compuestos modelo para estudiar el comportamiento de sistemas más complejos. El uso de éteres se extiende a la ciencia de materiales, donde intervienen en la producción de materiales avanzados como tensioactivos, lubricantes y plastificantes. Al ofrecer una variada selección de éteres, Santa Cruz Biotechnology apoya una amplia gama de esfuerzos científicos, permitiendo a los investigadores seleccionar el éter apropiado para sus necesidades experimentales específicas. Esta amplia gama de éteres facilita la innovación y el descubrimiento en múltiples disciplinas científicas, como la química orgánica, la ciencia de materiales, la ciencia medioambiental y la química analítica. Consulte información detallada sobre nuestros éteres disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Compound 48/80 trihydrochloride

94724-12-6sc-200736
sc-200736A
sc-200736B
sc-200736C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$102.00
$214.00
$826.00
$3682.00
(1)

El compuesto 48/80 trihidrocloruro, un derivado del éter, presenta propiedades intrigantes debido a su compleja arquitectura molecular. La presencia de múltiples sitios cargados aumenta su capacidad para participar en interacciones iónicas, promoviendo una dinámica de solvatación única. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, que pueden influir en la reactividad y selectividad de los procesos químicos. Además, las características polares del compuesto facilitan las interacciones con diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento en distintos entornos químicos.

Droxinostat

99873-43-5sc-364485
sc-364485A
5 mg
25 mg
$85.00
$454.00
1
(0)

El droxinostat, clasificado como éter, presenta características notables derivadas de su estructura electrónica única. La presencia de grupos donadores de electrones aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar eficazmente en reacciones de sustitución. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que su polaridad moderada afecta a la solubilidad en disolventes orgánicos. El impedimento estérico del compuesto también puede dictar la cinética de reacción, dando lugar a una reactividad selectiva en diversos contextos químicos.

HBDDE

154675-18-0sc-202174
sc-202174A
1 mg
5 mg
$210.00
$715.00
7
(0)

El HBDDE, un éter, presenta propiedades intrigantes debido a su configuración electrónica y estérica única. Su estructura facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede influir en su reactividad, promoviendo vías específicas en ataques nucleofílicos. Además, la viscosidad moderada y la baja volatilidad del HBDDE contribuyen a su estabilidad en diversos entornos, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica.

23-(9-Mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosanoic Acid

221222-49-7sc-216321
10 mg
$480.00
(0)

El ácido 23-(9-mercaptononil)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosanoico presenta características notables como éter, principalmente debido a la gran longitud de su cadena y a sus grupos funcionales. La presencia de múltiples enlaces éter aumenta su flexibilidad y disminuye su reactividad en comparación con los ácidos tradicionales. Su arquitectura molecular única permite una dinámica de solvatación eficaz, influyendo en la cinética de reacción y facilitando la complejación con iones metálicos. La naturaleza hidrófila de este compuesto favorece las interacciones con sustratos polares, potenciando su papel en diversos procesos químicos.

BML-277

516480-79-8sc-200700
sc-200700A
10 mg
50 mg
$129.00
$482.00
2
(1)

El BML-277, como éter, presenta propiedades intrigantes derivadas de su estructura molecular única. La cadena alargada de carbono del compuesto y las funcionalidades de éter contribuyen a su perfil de solubilidad distintivo, permitiendo interacciones mejoradas con entornos polares y no polares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en interacciones dipolo-dipolo facilita la reactividad selectiva, influyendo en la cinética de diversas transformaciones químicas. Además, la baja volatilidad y la alta estabilidad térmica del compuesto lo hacen adecuado para diversas aplicaciones en química sintética.

2,4-Dichlorophenoxy Acetic Acid

94-75-7sc-205097
sc-205097A
sc-205097B
sc-205097C
sc-205097D
10 g
25 g
100 g
250 g
500 g
$25.00
$36.00
$47.00
$92.00
$311.00
1
(0)

El ácido 2,4-diclorofenoxiacético, como éter, presenta características notables debido a su estructura aromática clorada. La presencia de átomos de cloro potencia su naturaleza electrófila, promoviendo patrones de reactividad únicos en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar fuertes interacciones intermoleculares, como el apilamiento π-π y el enlace de hidrógeno, influye en la dinámica de solvatación y la cinética de reacción. Las regiones hidrófobas de este compuesto también contribuyen a su distinto comportamiento de partición en sistemas de disolventes mixtos, lo que afecta a su reactividad y estabilidad generales.

12-Crown-4

294-93-9sc-254004
1 g
$41.00
(0)

El 12-Crown-4, un éter cíclico, se distingue por su capacidad para formar complejos selectivos con cationes, especialmente metales alcalinos. La estructura de corona crea una cavidad única que facilita fuertes interacciones iónico-dipolares, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Esta selectividad influye en las vías de reacción, permitiendo un transporte de iones y unos procesos de extracción eficientes. Su flexibilidad conformacional también desempeña un papel en la modulación de la reactividad, lo que lo convierte en un ligando versátil en la química de coordinación.

5,6,7-Trimethoxyflavone

973-67-1sc-394243
250 mg
$265.00
(0)

La 5,6,7-trimetoxiflavona, un compuesto de éter, presenta propiedades interesantes debido a sus exclusivos sustituyentes metoxi que aumentan su capacidad de donar electrones. Esta disposición estructural influye en su interacción con diversos electrófilos, favoreciendo una cinética de reacción distinta. La estructura plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares. Además, su carácter hidrófobo afecta a la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos.

Butyl phenyl ether

1126-79-0sc-223848
sc-223848A
100 g
500 g
$77.00
$232.00
(0)

El butil fenil éter, un compuesto etéreo, presenta características notables derivadas de su grupo butilo hidrófobo y su anillo fenilo aromático. Esta configuración facilita fuertes interacciones de van der Waals, lo que aumenta su solubilidad en disolventes no polares. La capacidad del compuesto para participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos. Además, su reactividad relativamente baja permite su participación selectiva en reacciones de sustitución, lo que lo convierte en un componente versátil en síntesis orgánica.

4-Methoxy-trans-stilbene

1142-15-0sc-262058
sc-262058A
5 g
10 g
$111.00
$203.00
(0)

El 4-metoxi-trans-estibeno, clasificado como éter, presenta propiedades intrigantes debido a su configuración trans única y a su sustituyente metoxi. La presencia del grupo metoxi aumenta la donación de electrones, lo que influye en su reactividad y estabilidad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en disolventes orgánicos. Además, la distinta disposición estérica del compuesto permite interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en vías sintéticas.