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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Compound 48/80 trihydrochloride | 94724-12-6 | sc-200736 sc-200736A sc-200736B sc-200736C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $102.00 $214.00 $826.00 $3682.00 | ||
El compuesto 48/80 trihidrocloruro, un derivado del éter, presenta propiedades intrigantes debido a su compleja arquitectura molecular. La presencia de múltiples sitios cargados aumenta su capacidad para participar en interacciones iónicas, promoviendo una dinámica de solvatación única. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, que pueden influir en la reactividad y selectividad de los procesos químicos. Además, las características polares del compuesto facilitan las interacciones con diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento en distintos entornos químicos. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
El droxinostat, clasificado como éter, presenta características notables derivadas de su estructura electrónica única. La presencia de grupos donadores de electrones aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar eficazmente en reacciones de sustitución. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que su polaridad moderada afecta a la solubilidad en disolventes orgánicos. El impedimento estérico del compuesto también puede dictar la cinética de reacción, dando lugar a una reactividad selectiva en diversos contextos químicos. | ||||||
HBDDE | 154675-18-0 | sc-202174 sc-202174A | 1 mg 5 mg | $210.00 $715.00 | 7 | |
El HBDDE, un éter, presenta propiedades intrigantes debido a su configuración electrónica y estérica única. Su estructura facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede influir en su reactividad, promoviendo vías específicas en ataques nucleofílicos. Además, la viscosidad moderada y la baja volatilidad del HBDDE contribuyen a su estabilidad en diversos entornos, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
23-(9-Mercaptononyl)-3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosanoic Acid | 221222-49-7 | sc-216321 | 10 mg | $480.00 | ||
El ácido 23-(9-mercaptononil)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosanoico presenta características notables como éter, principalmente debido a la gran longitud de su cadena y a sus grupos funcionales. La presencia de múltiples enlaces éter aumenta su flexibilidad y disminuye su reactividad en comparación con los ácidos tradicionales. Su arquitectura molecular única permite una dinámica de solvatación eficaz, influyendo en la cinética de reacción y facilitando la complejación con iones metálicos. La naturaleza hidrófila de este compuesto favorece las interacciones con sustratos polares, potenciando su papel en diversos procesos químicos. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
El BML-277, como éter, presenta propiedades intrigantes derivadas de su estructura molecular única. La cadena alargada de carbono del compuesto y las funcionalidades de éter contribuyen a su perfil de solubilidad distintivo, permitiendo interacciones mejoradas con entornos polares y no polares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en interacciones dipolo-dipolo facilita la reactividad selectiva, influyendo en la cinética de diversas transformaciones químicas. Además, la baja volatilidad y la alta estabilidad térmica del compuesto lo hacen adecuado para diversas aplicaciones en química sintética. | ||||||
2,4-Dichlorophenoxy Acetic Acid | 94-75-7 | sc-205097 sc-205097A sc-205097B sc-205097C sc-205097D | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g | $25.00 $36.00 $47.00 $92.00 $311.00 | 1 | |
El ácido 2,4-diclorofenoxiacético, como éter, presenta características notables debido a su estructura aromática clorada. La presencia de átomos de cloro potencia su naturaleza electrófila, promoviendo patrones de reactividad únicos en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar fuertes interacciones intermoleculares, como el apilamiento π-π y el enlace de hidrógeno, influye en la dinámica de solvatación y la cinética de reacción. Las regiones hidrófobas de este compuesto también contribuyen a su distinto comportamiento de partición en sistemas de disolventes mixtos, lo que afecta a su reactividad y estabilidad generales. | ||||||
12-Crown-4 | 294-93-9 | sc-254004 | 1 g | $41.00 | ||
El 12-Crown-4, un éter cíclico, se distingue por su capacidad para formar complejos selectivos con cationes, especialmente metales alcalinos. La estructura de corona crea una cavidad única que facilita fuertes interacciones iónico-dipolares, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Esta selectividad influye en las vías de reacción, permitiendo un transporte de iones y unos procesos de extracción eficientes. Su flexibilidad conformacional también desempeña un papel en la modulación de la reactividad, lo que lo convierte en un ligando versátil en la química de coordinación. | ||||||
5,6,7-Trimethoxyflavone | 973-67-1 | sc-394243 | 250 mg | $265.00 | ||
La 5,6,7-trimetoxiflavona, un compuesto de éter, presenta propiedades interesantes debido a sus exclusivos sustituyentes metoxi que aumentan su capacidad de donar electrones. Esta disposición estructural influye en su interacción con diversos electrófilos, favoreciendo una cinética de reacción distinta. La estructura plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares. Además, su carácter hidrófobo afecta a la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Butyl phenyl ether | 1126-79-0 | sc-223848 sc-223848A | 100 g 500 g | $77.00 $232.00 | ||
El butil fenil éter, un compuesto etéreo, presenta características notables derivadas de su grupo butilo hidrófobo y su anillo fenilo aromático. Esta configuración facilita fuertes interacciones de van der Waals, lo que aumenta su solubilidad en disolventes no polares. La capacidad del compuesto para participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos. Además, su reactividad relativamente baja permite su participación selectiva en reacciones de sustitución, lo que lo convierte en un componente versátil en síntesis orgánica. | ||||||
4-Methoxy-trans-stilbene | 1142-15-0 | sc-262058 sc-262058A | 5 g 10 g | $111.00 $203.00 | ||
El 4-metoxi-trans-estibeno, clasificado como éter, presenta propiedades intrigantes debido a su configuración trans única y a su sustituyente metoxi. La presencia del grupo metoxi aumenta la donación de electrones, lo que influye en su reactividad y estabilidad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en disolventes orgánicos. Además, la distinta disposición estérica del compuesto permite interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en vías sintéticas. |