Date published: 2025-9-14

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ERK Aktivatoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von ERK-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. ERK-Aktivatoren sind spezialisierte Verbindungen, die die Aktivität der extrazellulären signalregulierten Kinasen ERK1 und ERK2 stimulieren, die zentrale Komponenten des MAPK-Signalwegs (Mitogen-aktivierte Proteinkinase) sind. Diese Kinasen spielen eine zentrale Rolle bei der Übertragung von Signalen von der Zellmembran zum Zellkern und beeinflussen wichtige zelluläre Aktivitäten wie Proliferation, Differenzierung und Überleben. In der wissenschaftlichen Forschung sind ERK-Aktivatoren von unschätzbarem Wert, um die Feinheiten des MAPK-Wegs zu entschlüsseln. Durch die selektive Aktivierung von ERK können Forscher untersuchen, wie Zellen auf verschiedene Reize reagieren und wie diese Reaktionen in die zelluläre Maschinerie integriert werden, um die Genexpression und das Zellverhalten zu beeinflussen. Diese Kategorie von Chemikalien ist für Studien, die sich mit zellulärer Kommunikation und Signaltransduktion befassen, von entscheidender Bedeutung, da sie Einblicke in die dynamischen Regulierungssysteme gewährt, die zelluläre Reaktionen auf umweltbedingte und interne Reize steuern. Der Einsatz von ERK-Aktivatoren ermöglicht es Wissenschaftlern, die ERK-Aktivität in einer kontrollierten Umgebung zu manipulieren und so die komplexen Signalnetzwerke zu entschlüsseln, die Entscheidungen über das Zellschicksal und Anpassungen beeinflussen. Diese Untersuchungen tragen zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Signalmechanismen bei und erweitern unser Wissen über die Zellphysiologie und die grundlegenden Prozesse, die der Zellfunktion und -entwicklung zugrunde liegen. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere ERK-Aktivatoren zu erhalten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ceramide C6

124753-97-5sc-3527
sc-3527A
5 mg
25 mg
$88.00
$330.00
42
(1)

Ceramid C6 wirkt als selektiver Modulator der ERK-Signalwege und weist einzigartige Interaktionen auf, die den Phosphorylierungszustand des Enzyms beeinflussen. Seine besondere molekulare Struktur erleichtert die Stabilisierung spezifischer Konformationen und verändert dadurch die Kinetik der ERK-Aktivierung. Die Fähigkeit dieser Verbindung, die Dynamik von Protein-Protein-Interaktionen innerhalb der Signalkaskade fein abzustimmen, unterstreicht ihre Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse und der Aufrechterhaltung der Homöostase in komplexen biologischen Systemen.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Isoproterenolhydrochlorid fungiert als wirksamer Modulator der ERK-Signalübertragung und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Phosphorylierung von ERK durch spezifische Rezeptorinteraktionen zu verstärken. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale fördern Konformationsänderungen in den Zielproteinen und beeinflussen die nachgeschalteten Signalwege. Die Kinetik des Wirkstoffs zeigt ein schnelles Aktivierungsprofil, das eine präzise zeitliche Regulierung der zellulären Reaktionen ermöglicht und sich dadurch auf verschiedene intrazelluläre Prozesse und Signalnetzwerke auswirkt.

Fisetin

528-48-3sc-276440
sc-276440A
sc-276440B
sc-276440C
sc-276440D
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
100 g
$51.00
$77.00
$102.00
$153.00
$2856.00
7
(1)

Fisetin wirkt als selektiver Modulator der ERK-Signalwege und weist einzigartige Bindungsaffinitäten auf, die die Phosphorylierung von ERK-Proteinen erleichtern. Seine ausgeprägte Molekularstruktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit wichtigen Signalmolekülen und fördert Veränderungen der Proteinkonformation, die die Signaltransduktion verbessern. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf und neigt dazu, schnell in zelluläre Prozesse einzugreifen, wodurch sie eine Reihe von biologischen Reaktionen und Regulationsmechanismen beeinflusst.

KU-0058948

763111-49-5sc-489065
10 mg
$549.00
(0)

KU-0058948 ist ein wirksamer Inhibitor der ERK-Signalübertragung, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die für die Zellproliferation wichtige Phosphorylierungskaskade zu unterbrechen. Seine einzigartige molekulare Architektur ermöglicht selektive Interaktionen mit der ATP-Bindungsstelle von ERK, was zu einer veränderten enzymatischen Aktivität führt. Der Wirkstoff weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die einen raschen Wirkungseintritt ermöglicht, der nachgeschaltete Signalwege moduliert und letztlich das Schicksal und die Funktion der Zellen beeinflusst.