ephrin-A5 Inibitori
I comuni inibitori dell'efrina-A5 includono, ma non sono limitati a, Dasatinib CAS 302962-49-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 e BAPTA, acido libero CAS 85233-19-8.
Le sostanze chimiche classificate come inibitori dell'efrina-A5 si impegnano in diverse modalità d'azione per interferire con l'attività dell'efrina-A5, concentrandosi principalmente sull'alterazione delle vie di segnalazione associate all'efrina-A5. Questi inibitori possono influenzare indirettamente le attività biologiche di ephrin-A5 modulando i processi di trasduzione del segnale che regolano la funzionalità di ephrin-A5 nella comunicazione e migrazione cellulare. Essi agiscono ostacolando le chinasi responsabili della fosforilazione del recettore Eph, inibendo così la propagazione dei segnali che normalmente sarebbero innescati da ephrin-A5. Attraverso l'inibizione di molecole di segnalazione chiave come la proteina chinasi C, la MAPK/ERK e la PI3K, questi composti possono alterare la risposta cellulare all'impegno di ephrin-A5, modulando così il risultato biologico.
Gli inibitori di Ephrin-A5 hanno anche un impatto sulla sintesi di proteine e altre molecole vitali per l'interazione tra Ephrin-A5 e recettori Eph, come gli effetti osservati con cicloeximide e clorato. Interrompendo la sintesi dei glicosaminoglicani, ad esempio, si può alterare la base strutturale dell'interazione tra ephrin-A5 e i suoi recettori, che a sua volta influenza gli eventi di segnalazione a valle.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che inibisce l'attività del recettore Eph, attenuando di conseguenza la segnalazione a valle avviata dal legame con ephrin-A5. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 inibisce la proteina chinasi C, coinvolta nell'attivazione del recettore Eph, e può sopprimere la segnalazione a valle di ephrin-A5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3K, che riduce l'attivazione del recettore Eph e la conseguente segnalazione di ephrin-A5 agendo sulla via PI3K/AKT. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Il BAPTA agisce come chelante del calcio, interrompendo l'attivazione calcio-dipendente dei recettori Eph e la cascata di segnalazione di ephrin-A5. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibendo la sintesi proteica, la cicloeximide può ridurre l'espressione dei recettori Eph e inibire la segnalazione di ephrin-A5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram inibisce l'aldeide deidrogenasi, determinando una diminuzione della sintesi di acido retinoico che può influire sull'espressione dei recettori Eph e sulla segnalazione di ephrin-A5. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Vismodegib inibisce la via di segnalazione di Hedgehog, che può diminuire l'espressione dei recettori Eph e influire sulla segnalazione di ephrin-A5. | ||||||
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | $58.00 | 1 | |
Il clorato inibisce la sintesi del glicosaminoglicano, modificando potenzialmente le interazioni tra efrina-A5 e recettori Eph e influenzando la segnalazione. | ||||||
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | $94.00 $392.00 | 3 | |
SKI-II ha come bersaglio la sfingosina chinasi, che può modulare la segnalazione dei recettori S1P, influenzando l'attività dei recettori Eph e la segnalazione di ephrin-A5. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
L'H-89 inibisce la PKA, il che potrebbe portare a una riduzione della fosforilazione dei recettori Eph e quindi influenzare la segnalazione di ephrin-A5. | ||||||