Structure moléculaire de SKI II, Numéro CAS: 312636-16-1
SKI II (CAS 312636-16-1)
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Noms alternatifs:
Sphingosine Kinase Inhibitor 2; 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
Application(s):
SKI II est un inhibiteur non lipidique de la sphingosine kinase
Numéro CAS:
312636-16-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
302.78
Formule Moléculaire:
C15H11ClN2OS
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SKI II est un inhibiteur sélectif non lipidique de la SphK (sphingosine kinase) (IC50 = 0,5 µM) qui n'agit pas sur le site de liaison de l'ATP. SKI II n'inhibe pas ERK2, PI 3-kinase ou PKCalpha à des concentrations allant jusqu'à 60 muM. Réduit les niveaux de sphingosine-1-phosphate dans les cellules de cancer du sein MDA-MB-231. SKI II induit l'apoptose et inhibe la prolifération dans plusieurs autres lignées cellulaires tumorales in vitro (IC50 = 0,9-4,6 muM).
SKI II (CAS 312636-16-1) Références
- Un nouveau mode d'action de l'inhibiteur putatif de la sphingosine kinase 2-(p-hydroxyanilino)-4-(p-chlorophenyl) thiazole (SKI II): induction de la dégradation lysosomale de la sphingosine kinase 1. | Ren, S., et al. 2010. Cell Physiol Biochem. 26: 97-104. PMID: 20502009
- SKI-II, un inhibiteur de la sphingosine kinase, améliore l'hyperréactivité du muscle lisse bronchique induite par l'antigène, mais pas l'inflammation des voies respiratoires chez la souris. | Chiba, Y., et al. 2010. J Pharmacol Sci. 114: 304-10. PMID: 20948165
- Réversion de la multirésistance aux médicaments par SKI-II dans les cellules SGC7901/DDP et exploration des mécanismes sous-jacents. | Zhu, ZA., et al. 2012. Asian Pac J Cancer Prev. 13: 625-31. PMID: 22524836
- Le blocage de la voie Ras/ERK augmente la sensibilité de l'inhibiteur de la sphingosine kinase SKI-II dans les cellules de l'hépatome humain HepG2. | Zhang, C., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 434: 35-41. PMID: 23545258
- L'activation de la signalisation du facteur de transcription Nrf2 par l'inhibiteur de la sphingosine kinase SKI-II est médiée par la formation de dimères de Keap1. | Mercado, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e88168. PMID: 24505412
- Inhibition de l'activité de la dihydrocéramide désaturase par l'inhibiteur de la sphingosine kinase SKI II. | Cingolani, F., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 1711-20. PMID: 24875537
- SKI-II inverse la chimiorésistance des cellules cancéreuses gastriques SGC7901/DDP. | Liu, Y., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 367-373. PMID: 24959278
- Un inhibiteur de la sphingosine kinase-1, SKI-II, induit une inhibition de la croissance et une apoptose dans les cellules cancéreuses gastriques humaines. | Li, PH., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 10381-5. PMID: 25556479
- SKI-II - un inhibiteur de la sphingosine kinase 1 - exacerbe l'athérosclérose chez les souris déficientes en récepteurs de lipoprotéines de basse densité (LDL-R-/-) soumises à un régime riche en cholestérol. | Potì, F., et al. 2015. Atherosclerosis. 240: 212-5. PMID: 25801013
- L'inhibiteur SphK1 II (SKI-II) inhibe la croissance des cellules de la leucémie myélogène aiguë in vitro et in vivo. | Yang, L., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 460: 903-8. PMID: 25824043
- De la sphingosine kinase à la dihydrocéramide désaturase: Étude des relations structure-activité (SAR) de l'inhibition enzymatique et de l'activité anticancéreuse du 4-((4-(4-Chlorophényl)thiazol-2-yl)amino)phénol (SKI-II). | Aurelio, L., et al. 2016. J Med Chem. 59: 965-84. PMID: 26780304
- L'inhibiteur de SphK1 SKI II inhibe la prolifération des cellules de l'hépatome humain HepG2 via la voie de signalisation Wnt5A/β-caténine. | Liu, H., et al. 2016. Life Sci. 151: 23-29. PMID: 26944438
- Le double inhibiteur de sphingosine kinase SKI-II améliore la sensibilité au 5-fluorouracile dans les cellules de carcinome hépatocellulaire par la suppression de l'ostéopontine et de la signalisation FAK/IGF-1R. | Grbčić, P., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 487: 782-788. PMID: 28433634
- L'inhibiteur de la sphingosine kinase, SKI-II, confère une protection contre les radiations ionisantes en maintenant l'homéostasie redox, très probablement par le biais de la signalisation Nrf2. | Sah, DK., et al. 2021. Life Sci. 278: 119543. PMID: 33933460
- Les inhibiteurs de sphingolipides Ceranib-2 et SKI-II réduisent la réplication du virus de la rougeole dans les lymphocytes humains primaires: Effets sur la signalisation en aval de mTORC1. | Chithelen, J., et al. 2022. Front Physiol. 13: 856143. PMID: 35370781
Inhibiteur de:
APHC, ASAH2B, Ceramide Synthase (CERS; LASS), ephrin-A5, LASS3, MFSD2B, neutral ceramidase, ORMDL2, PAP-2b, SMPD5, SMS2, SO, Sphingomyelin Synthase 1, SphK, SphK1, SphK2, et SPHKAP.Activateur de:
EVT-2, iGb3, MTMR15, O-Ac GD3, SK2, et SPNS1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SKI II, 10 mg | sc-204286 | 10 mg | $94.00 | |||
SKI II, 50 mg | sc-204286A | 50 mg | $392.00 |