Items 41 to 49 of 49 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzo[a]pyrene Diol Epoxide | 58917-67-2 | sc-503767 sc-503767A | 2.5 mg 25 mg | $612.00 $2950.00 | 2 | |
O Diol Epóxido de Benzo[a]pireno é um composto altamente reativo resultante da conversão metabólica de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos. A sua estrutura única permite-lhe formar ligações covalentes estáveis com macromoléculas celulares, particularmente proteínas e lípidos, perturbando as funções celulares normais. A interação do composto com as vias de sinalização celular pode induzir o stress oxidativo e a inflamação, contribuindo para o seu papel na toxicidade ambiental. A sua persistência nos ecossistemas é influenciada por factores como a temperatura e o pH, afectando a sua biodisponibilidade e impacto ecológico. | ||||||
(R)-N′-Nitrosonornicotine-d4 | 61601-78-3 unlabeled | sc-478067 sc-478067A | 1 mg 10 mg | $700.00 $5600.00 | ||
A (R)-N'-Nitrosonornicotina-d4 apresenta um comportamento ambiental único devido ao seu grupo nitroso, que influencia a sua reatividade e interação com várias matrizes ambientais. A presença de deutério altera a sua assinatura isotópica, aumentando a sensibilidade de deteção em métodos analíticos. A estrutura molecular distinta deste composto permite interações de ligação específicas com receptores ambientais, afectando potencialmente as suas vias de degradação e bioacumulação nos ecossistemas. A sua estabilidade em condições variáveis torna-o um objeto valioso para estudos de monitorização ambiental. | ||||||
1,1-Dichloroethane | sc-486235A sc-486235 | 1 g 5 g | $76.00 $311.00 | |||
O 1,1-dicloroetano apresenta um comportamento ambiental notável devido à sua volatilidade e persistência na atmosfera. A sua estrutura clorada contribui para a sua reatividade com radicais hidroxilo, levando à degradação atmosférica. As caraterísticas hidrofóbicas do composto afectam a sua solubilidade em água, influenciando o seu potencial de bioacumulação em sistemas aquáticos. Além disso, pode sofrer reacções fotolíticas sob luz UV, alterando o seu destino ambiental e os mecanismos de transporte. | ||||||
Gibberellin A7 Methyl Ester | 5508-47-4 | sc-490120 sc-490120A | 25 mg 250 mg | $340.00 $2400.00 | ||
A giberelina A7 Metil Éster apresenta caraterísticas únicas como padrão ambiental, particularmente no seu papel na regulação das respostas fisiológicas das plantas. A modificação do éster metílico aumenta a sua solubilidade e estabilidade, facilitando a sua interação com as membranas celulares. Este composto influencia a dinâmica da sinalização hormonal, afectando a regulação do crescimento e as respostas ao stress. Os seus perfis de reatividade distintos permitem interações específicas com proteínas-alvo, o que o torna um elemento-chave na compreensão dos mecanismos de adaptação das plantas. | ||||||
Gibberellin A9 Methyl Ester | 2112-08-5 | sc-507145 | 1 mg | $1250.00 | ||
A giberelina A9 Metil Éster apresenta um comportamento distinto como regulador do crescimento das plantas, principalmente através do seu papel na modulação da expressão genética e da atividade enzimática. A sua estrutura permite interações específicas com receptores vegetais, desencadeando vias de sinalização que influenciam o alongamento e a divisão celular. A natureza lipofílica do composto aumenta a sua permeabilidade através das membranas celulares, facilitando a sua rápida absorção e ação. Além disso, a sua estabilidade em condições ambientais contribui para a sua eficácia na promoção de respostas de crescimento. | ||||||
Cinmethylin-d5 | 87818-31-3 | sc-501424 | 20 mg | $5000.00 | ||
A cinmetilina-d5 é um isotopólogo estável que apresenta padrões de reatividade únicos como halogeneto de ácido, particularmente em reacções de substituição nucleofílica do acilo. A sua marcação isotópica permite um rastreio preciso em estudos ambientais, melhorando a compreensão das vias de degradação. As propriedades electrónicas distintas do composto influenciam a sua interação com vários nucleófilos, conduzindo a uma cinética de reação variada. Além disso, a sua volatilidade e reatividade com a humidade podem ter impacto na sua persistência ambiental e no seu comportamento em diferentes ecossistemas. | ||||||
Z-Clethodim | sc-501472 | 5 mg | $380.00 | |||
O Z-Clethodim é um herbicida seletivo conhecido pelo seu modo de ação único, visando vias enzimáticas específicas nas plantas. Inibe a biossíntese de ácidos gordos, perturbando a integridade das membranas celulares e os processos de crescimento. A sua natureza hidrofóbica aumenta a adsorção no solo, influenciando a sua persistência e biodisponibilidade. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na sua interação com os receptores das plantas, levando a um controlo eficaz das ervas daninhas, minimizando os efeitos não visados. | ||||||
Clethodim Sulfone | 111031-17-5 | sc-501473 | 10 mg | $380.00 | ||
O Clethodim Sulfona apresenta um comportamento ambiental distinto através da sua interação com microrganismos do solo e matéria orgânica. O seu grupo sulfona aumenta a solubilidade, facilitando as vias de degradação microbiana que influenciam a sua persistência nos ecossistemas. As propriedades únicas de retirada de electrões do composto podem alterar as reacções redox no solo, afectando o ciclo de nutrientes. Além disso, as suas caraterísticas específicas de adsorção podem afetar o potencial de lixiviação, tornando-o um assunto de interesse nas avaliações de risco ambiental. | ||||||
2,7-Dibromophenanthrene | 62325-30-8 | sc-502578 | 100 mg | $380.00 | ||
O 2,7-Dibromofenantreno é um composto aromático halogenado notável pela sua persistência ambiental e potencial bioacumulação. A sua estrutura molecular única permite fortes interações de empilhamento π-π, influenciando a sua adsorção à matéria orgânica no solo e nos sedimentos. A reatividade do composto é caracterizada por vias de substituição electrofílica, que podem levar à formação de derivados mais complexos. A sua natureza hidrofóbica afecta a sua mobilidade em ambientes aquáticos, suscitando preocupações quanto ao impacto ecológico. | ||||||