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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Picloram | 1918-02-1 | sc-250720 | 250 mg | $112.00 | ||
Picloram ist ein systemisches Herbizid, das für seine selektive Wirkung gegen breitblättrige Unkräuter und Holzgewächse bekannt ist. Es wirkt, indem es natürliche Pflanzenhormone nachahmt, was zu unkontrolliertem Wachstum und schließlich zum Absterben der Pflanzen führt. Seine hohe Wasserlöslichkeit erleichtert die rasche Aufnahme durch Wurzeln und Blätter, während seine Persistenz im Boden durch mikrobiellen Abbau und Umweltfaktoren beeinflusst wird. Die einzigartige Wirkungsweise von Picloram stört die normalen physiologischen Prozesse und macht es in verschiedenen ökologischen Umgebungen wirksam. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $33.00 $84.00 | 2 | |
(+)-Carvon ist eine chirale Verbindung, die einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweist, insbesondere durch ihre Fähigkeit, selektiv an Geruchsrezeptoren zu binden und die sensorische Wahrnehmung in verschiedenen Organismen zu beeinflussen. Seine ausgeprägte Stereochemie trägt zu seiner Reaktivität in der organischen Synthese bei, wo es spezifische Umwandlungen, wie Oxidation und Reduktion, durchlaufen kann. Darüber hinaus erhöhen die Flüchtigkeit und Löslichkeit von (+)-Carvon in organischen Lösungsmitteln seine Mobilität in der Umwelt, was sich auf sein Verhalten in Ökosystemen auswirkt. | ||||||
Heptadecafluorooctanesulfonic acid | 1763-23-1 | sc-235283B sc-235283 sc-235283A | 250 mg 1 g 5 g | $159.00 $380.00 $1445.00 | 10 | |
Heptadecafluoroctansulfonsäure ist eine hochfluorierte Verbindung, die für ihre starken Tensid-Eigenschaften und ihre Widerstandsfähigkeit gegen Abbau bekannt ist. Ihre einzigartige Molekülstruktur ermöglicht bedeutende Wechselwirkungen mit Lipidmembranen, was die Bioverfügbarkeit und den Transport anderer Stoffe in der Umwelt beeinflusst. Die Stabilität und Persistenz der Verbindung in verschiedenen Medien geben Anlass zur Besorgnis hinsichtlich ihrer Anreicherung in Ökosystemen, was die Notwendigkeit strenger Umweltnormen zur Eindämmung ihrer Auswirkungen unterstreicht. | ||||||
Bromfenvinphos-ethyl | 33399-00-7 | sc-227521 | 100 mg | $204.00 | ||
Bromfenvinphos-ethyl ist eine Organophosphatverbindung, die sich durch ihre starke hemmende Wirkung auf die Acetylcholinesterase auszeichnet, was zu einer Störung der Neurotransmission in den Zielorganismen führt. Ihre lipophile Beschaffenheit begünstigt die Bioakkumulation in aquatischen Systemen, was zu Bedenken hinsichtlich ihrer langfristigen ökologischen Auswirkungen führt. Die Reaktivität der Verbindung mit Nukleophilen kann zur Bildung persistenter Metaboliten führen, was eine strenge Umweltüberwachung erfordert, um die Abbaupfade und die potenzielle Toxizität in Ökosystemen zu bewerten. | ||||||
Imazapyr | 81334-34-1 | sc-250143 | 100 mg | $79.00 | ||
Imazapyr ist ein systemisches Herbizid, das das Enzym Acetolactat-Synthase hemmt und so die Biosynthese essenzieller Aminosäuren in Pflanzen stört. Sein einzigartiger Wirkmechanismus ermöglicht die selektive Bekämpfung von breitblättrigen und grasartigen Unkräutern bei gleichzeitiger Minimierung der Schäden an der erwünschten Vegetation. Die Stabilität des Wirkstoffs im Boden und seine Fähigkeit, sich innerhalb von Pflanzensystemen zu verlagern, tragen zu seiner Wirksamkeit bei, geben aber auch Anlass zu Bedenken hinsichtlich seiner Persistenz und seiner möglichen Auswirkungen auf Nichtzielarten in der Umwelt. | ||||||
Benalaxyl-M | 98243-83-5 | sc-319848 | 10 mg | $138.00 | ||
Benalaxyl-M ist ein systemisches Fungizid, das sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, das Pilzwachstum durch spezifische Wechselwirkungen mit Zielenzymen zu hemmen, die an der Biosynthese wesentlicher Zellkomponenten beteiligt sind. Seine ausgeprägte chemische Struktur ermöglicht ein effektives Eindringen in das Pflanzengewebe, wodurch seine Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von Krankheitserregern verstärkt wird. Der Wirkstoff weist eine selektive Toxizität auf, die die Auswirkungen auf Nicht-Zielorganismen minimiert, während seine Abbaupfade von Umweltfaktoren beeinflusst werden, was sich auf seine Persistenz und seinen ökologischen Fußabdruck auswirkt. | ||||||
(+/-)-Nicotine-methyl-d3 | 69980-24-1 | sc-212383 | 25 mg | $430.00 | ||
(+/-)-Nikotin-methyl-d3 ist eine stabile Isotopenvariante von Nikotin, die sich durch ihre einzigartigen molekularen Wechselwirkungen und ihr Verhalten in Umweltkontexten auszeichnet. Seine eindeutige Isotopenmarkierung ermöglicht Rückverfolgungsstudien in der ökologischen Forschung, die Einblicke in die Abbaupfade von Nikotin und die Bioakkumulation in verschiedenen Organismen ermöglichen. Die hydrophobe Beschaffenheit der Verbindung beeinflusst ihre Verteilung in Boden und Wasser, was sich auf ihre Umweltpersistenz und ihre potenziellen ökologischen Auswirkungen auswirkt. | ||||||
4-Nonyl Phenol Monoethoxylate | 104-35-8 | sc-477416 | 5 mg | $320.00 | ||
4-Nonylphenolmonoethoxylat ist ein nichtionisches Tensid, das für sein einzigartiges hydrophil-lipophiles Gleichgewicht bekannt ist, das eine effektive Emulgierung und Dispersion in verschiedenen Umgebungen ermöglicht. Seine Molekularstruktur ermöglicht starke Wechselwirkungen mit organischen Schadstoffen und fördert so die biologischen Abbauprozesse. Die Verbindung weist eine geringe Toxizität für Wasserlebewesen auf, was die Umweltsicherheit fördert. Darüber hinaus beeinflusst ihr Verhalten bei unterschiedlichen pH-Werten ihre Adsorptions- und Desorptionsdynamik in Boden- und Wassersystemen. | ||||||
Bemotrizinol | 187393-00-6 | sc-503298 sc-503298A sc-503298B sc-503298C | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $260.00 $490.00 $850.00 $1850.00 | ||
Bemotrizinol weist aufgrund seiner einzigartigen Molekularstruktur, die eine wirksame UV-Absorption und Energiedissipation ermöglicht, eine bemerkenswerte Photostabilität auf. Seine Fähigkeit, intramolekulare Wasserstoffbrücken zu bilden, erhöht seine Widerstandsfähigkeit gegen den Abbau unter Lichteinwirkung. Die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung erleichtern die Interaktion mit Lipidmembranen, was sich auf ihre Verteilung in Umweltmatrizes auswirkt. Außerdem trägt ihre geringe Flüchtigkeit zu einer geringeren Persistenz in der Atmosphäre bei, was sie zu einem interessanten Thema für Umweltnormen macht. | ||||||
Phosacetim | 4104-14-7 | sc-478678 sc-478678A | 250 mg 2.5 g | $340.00 $2400.00 | ||
Phosacetim zeichnet sich durch seine ausgeprägte Reaktivität als Säurehalogenid aus, das den nukleophilen Angriff von verschiedenen Substraten erleichtert. Aufgrund dieser Eigenschaft kann es stabile Zwischenprodukte bilden, die die Reaktionskinetik und -wege in Umweltsystemen beeinflussen. Seine Fähigkeit, Acylierungsreaktionen einzugehen, verbessert seine Wechselwirkungen mit organischen Verbindungen, was zur Bildung verschiedener Derivate führt. Darüber hinaus trägt seine moderate Flüchtigkeit zu seiner Verteilung in verschiedenen Umweltkompartimenten bei, was sich auf seine Persistenz und sein Verhalten in Ökosystemen auswirkt. | ||||||