EMBP Activateurs
Les activateurs EMBP courants comprennent, entre autres, l'AICAR CAS 2627-69-2, le BML-275 CAS 866405-64-3, le GW501516 CAS 317318-70-0, l'inhibiteur IX de GSK-3 CAS 667463-62-9 et l'Oltipraz CAS 64224-21-1.
EMBP-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die die EMBP-Expression direkt oder indirekt über spezifische biochemische und zelluläre Signalwege modulieren und Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke bieten, die ihre Dynamik steuern. Jeder Aktivator bietet einen einzigartigen Weg für eine gezielte Aktivierung und gibt Aufschluss über das komplizierte Zusammenspiel zwischen Signalwegen und EMBP-Modulation. AICAR und Dorsomorphin, beides Aktivatoren der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), zeichnen sich als direkte EMBP-Aktivatoren aus, indem sie die zelluläre Energetik beeinflussen. AICAR ahmt die Wirkung von AMP nach und führt zur AMPK-Aktivierung, während Dorsomorphin die AMPK-Phosphorylierung fördert. Diese Verbindungen bieten einen gezielten Ansatz zur EMBP-Aktivierung und ermöglichen Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die die zelluläre Energiehomöostase steuern, sowie in die direkte Modulation der EMBP-Expression durch AMPK-Signalübertragung. GW501516, ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Delta (PPARδ)-Agonist, aktiviert EMBP direkt durch Modulation der PPARδ-Signalübertragung. Die Bindung an PPARδ induziert die transkriptionelle Aktivierung von Genen, die am Zellstoffwechsel beteiligt sind, einschließlich EMBP. Diese direkte Aktivierung durch PPARδ-Modulation bietet einen spezifischen und gezielten Ansatz zur EMBP-Aktivierung und ermöglicht Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die die metabolischen Signalwege und die EMBP-Dynamik steuern. Oltipraz, ein Aktivator des Kernfaktors Erythroid 2-related Factor 2 (Nrf2), aktiviert EMBP direkt durch Modulation des Nrf2-Signals. Die Aktivierung von Nrf2 induziert die transkriptionelle Aktivierung von Genen, die vom Antioxidant Response Element (ARE) abhängen, einschließlich EMBP. Diese direkte Aktivierung durch Nrf2-Modulation bietet einen spezifischen und gezielten Ansatz zur EMBP-Aktivierung durch die Regulierung von Reaktionswegen auf oxidativen Stress.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), active directement l'EMBP en influençant l'énergie cellulaire. L'AICAR imite les effets de l'AMP, ce qui entraîne l'activation de l'AMPK. L'AMPK activée module ensuite les cibles en aval impliquées dans la régulation de l'EMBP, fournissant un mécanisme d'activation directe par la voie de signalisation de l'AMPK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 (Dorsomorphine), un activateur de l'AMPK, active directement l'EMBP en favorisant la phosphorylation de l'AMPK. En imitant les effets de l'AMP, la dorsomorphine induit l'activation de l'AMPK, influençant l'énergétique cellulaire et les voies de signalisation en aval associées à la régulation de l'EMBP. Cette activation directe par la modulation de l'AMPK constitue une approche ciblée de l'activation de l'EMBP. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, un agoniste du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ), active directement l'EMBP en modulant la signalisation PPARδ. En se liant à PPARδ, GW501516 induit l'activation transcriptionnelle de gènes impliqués dans le métabolisme cellulaire, y compris l'EMBP. Cette activation directe par la modulation de PPARδ constitue une approche spécifique et ciblée de l'activation de l'EMBP par la régulation des voies de signalisation métaboliques. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inhibiteur IX de la GSK-3, un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β), active indirectement l'EMBP en influençant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. L'inhibition de la GSK-3β stabilise la β-caténine, ce qui entraîne sa translocation dans le noyau et l'activation des gènes cibles de Wnt, dont l'EMBP. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
L'oltipraz, un activateur du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2), active directement l'EMBP en modulant la signalisation Nrf2. L'activation de Nrf2 par Oltipraz induit l'activation transcriptionnelle des gènes dépendant de l'élément de réponse antioxydant (ARE), y compris l'EMBP. Cette activation directe par la modulation de Nrf2 fournit une approche spécifique et ciblée de l'activation de l'EMBP par la régulation des voies de réponse au stress oxydatif. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662, un activateur de l'AMPK, active directement l'EMBP en favorisant la phosphorylation de l'AMPK. En imitant les effets de l'AMP, le A-769662 induit l'activation de l'AMPK, influençant l'énergie cellulaire et les voies de signalisation en aval associées à la régulation de l'EMBP. Cette activation directe par la modulation de l'AMPK constitue une approche ciblée de l'activation de l'EMBP et permet de mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent l'homéostasie énergétique cellulaire et la dynamique de l'EMBP. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine, un activateur de l'AMPK, active directement l'EMBP en favorisant la phosphorylation de l'AMPK. En imitant les effets de l'AMP, la metformine induit l'activation de l'AMPK, influençant l'énergie cellulaire et les voies de signalisation en aval associées à la régulation de l'EMBP. Cette activation directe par la modulation de l'AMPK constitue une approche ciblée de l'activation de l'EMBP et permet de mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent l'homéostasie énergétique cellulaire et la dynamique de l'EMBP. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline, un flavonoïde naturel, active indirectement l'EMBP en influençant la voie de signalisation NF-κB. La lutéoline inhibe l'activation du NF-κB, ce qui entraîne une diminution de l'inflammation et du stress cellulaire. Cette régulation négative de NF-κB active indirectement l'EMBP, car son expression est influencée par les effets anti-inflammatoires de l'inhibition de NF-κB. Cette activation indirecte par la modulation de NF-κB permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre la signalisation inflammatoire et la dynamique de l'EMBP. | ||||||
Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
La dihydrocapsaïcine, un agoniste du récepteur transitoire potentiel vanilloïde 1 (TRPV1), active directement l'EMBP en modulant la signalisation du TRPV1. L'activation du TRPV1 par la dihydrocapsaïcine induit un afflux de calcium intracellulaire et des événements de signalisation en aval qui influencent l'expression de l'EMBP. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine, un activateur de l'AMPK, active directement l'EMBP en favorisant la phosphorylation de l'AMPK. En imitant les effets de l'AMP, la berbérine induit l'activation de l'AMPK, influençant l'énergie cellulaire et les voies de signalisation en aval associées à la régulation de l'EMBP. Cette activation directe par la modulation de l'AMPK constitue une approche ciblée de l'activation de l'EMBP et permet de mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent l'homéostasie énergétique cellulaire et la dynamique de l'EMBP. | ||||||