Oltipraz の分子構造、CAS番号: 64224-21-1
Oltipraz (CAS 64224-21-1)
別名:
4-Methyl-5-pyrazinyl-3H-1,2-dithiole-3-thione; RP 35972; NSC 347901; BRN 0978110
アプリケーション:
Oltiprazは、発癌抑制の抗住血吸虫症阻害剤です。
CAS 番号:
64224-21-1
純度:
≥98%
分子量:
226.34
分子式:
C8H6N2S3
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オルチプラズは合成有機硫黄化合物であり,種々の細胞経路を調節する能力に焦点を当てた研究で広く研究されている。生化学および分子生物学の文脈において,オルティプラズは第II相解毒酵素を誘導する能力により,化学保護剤としてのその役割について特に研究されている。この誘導は主にNrf 2‐抗酸化応答要素 (ARE) シグナル伝達経路の活性化を介して媒介され,活性酸素種および求電子剤の解毒および除去に関与する遺伝子の転写につながる。研究者らは、様々なタイプの酸化ストレスに対する細胞保護を提供するオルチプラズの有効性を調査している。さらに,研究は細胞アポトーシスの調節におけるオルチプラズの役割と細胞増殖に対するその潜在的効果を調べている。環境研究では、硫化物が様々な生態過程に及ぼす影響を理解するためのモデル化合物として、オルティプラズが用いられている。
Oltipraz (CAS 64224-21-1) 参考文献
- オルチプラズは, CCAAT/エンハンサー結合タンパク質の活性化による3-メチルコラントレンのCYP1A1誘導を阻害する。 | Cho, IJ. and Kim, SG. 2003. J Biol Chem. 278: 44103-12. PMID: 12941938
- oltiprazによる化学防御のメカニズム。 | Kensler, T., et al. 1992. J Cell Biochem Suppl. 16I: 167-72. PMID: 1305682
- オルティプラズによるCYP1A1の誘導は, カルシウム依存性カルパインを介して行われる。 | Dale, Y. and Eltom, SE. 2006. Toxicol Lett. 166: 150-9. PMID: 16891067
- Oltiprazはアルツハイマー病の予防や治療に役立つ可能性がある。 | Gharibzadeh, S., et al. 2007. Med Hypotheses. 68: 915-6. PMID: 17222521
- ラットにおけるオルチプラズとオメプラゾールの薬物動態学的相互作用：CYP1A1および3A2を介したオメプラゾールによるオルチプラズの代謝と, CYP1A1/2, 2D1/2および3A1/2を介したオルチプラゾールによるオルチプラズの代謝の競合的阻害。 | Lee, DY., et al. 2007. Eur J Pharm Sci. 32: 328-39. PMID: 17935951
- オルチプラズによる肝部分切除後の肝再生促進：PI3キナーゼ依存性C/EBPbetaおよびサイクリンE制御の役割。 | Cho, IJ., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 625-35. PMID: 19407981
- 肝線維症または肝硬変患者におけるoltiprazとその主要代謝物（RM）の薬物動態：循環TGF-β1の抑制との関係。 | Kim, SG., et al. 2010. Clin Pharmacol Ther. 88: 360-8. PMID: 20664537
- 胆管結紮マウスにおけるoltiprazの肝外胆汁うっ滞に対する劇症効果。 | Weerachayaphorn, J., et al. 2014. J Hepatol. 60: 160-6. PMID: 23978715
- オルチプラズは酸化ストレスと炎症反応を抑制することにより, ラットの心不全の進行を抑制する。 | Tang, Y., et al. 2018. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 22: 8918-8923. PMID: 30575935
- 薬剤性肝障害：オルチプラズとC2-セラミドは, JNKシグナル経路を介してHNF-1α/GSTA1の発現に介入する。 | Zhang, Y., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 2011-2020. PMID: 33959992
- オルチプラズは, 高脂肪食を与えたNrf2欠損マウスにおける脂肪肝炎の進行を改善する。 | Kamisako, T. and Tanaka, Y. 2022. J Clin Biochem Nutr. 70: 147-153. PMID: 35400824
- 膠芽腫におけるジチオールエチオンOltiprazの抗腫瘍効果の解明。 | Kapoor-Narula, U. and Lenka, N. 2022. Cells. 11: PMID: 36231019
- 核内赤血球2関連因子2（Nrf2）の活性化因子であるオルチプラズは, 活性酸素を介したNLRP3インフラマソームの活性化を抑制することにより, マウスのBAPN誘発動脈瘤および胸部大動脈解離の形成を防御する。 | Wang, D., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 936: 175361. PMID: 36336010
- ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)の新規複製阻害剤Oltipraz。 | Prochaska, HJ., et al. 1995. J Cell Biochem Suppl. 22: 117-25. PMID: 8538188
の阻害剤である：
Aasdh, ADO, Aflatoxin B1, Aflatoxin B2, AKR7A3, AKR7A4, AKR7A5, ALDH1B1, Anamorsin, BPV E2, Cdt2, DPP3, EG637776, Gm648, Grx5, GSH-1, GST, GSTA2, GSTT4, HAGHL, HscB, KIAA0776, LGALS9, Ly6G6c, MAAI, MAGE-6, MGST1, NUBP1, OTTMUSG00000010546, OXNAD1, PA200, PADI2, psmd1 inhibitors, TRAF6, TXNDC14, ZFP773.のアクティベーター：
γ-GCSm, 4921501E09Rik, ABCF2, Aflatoxin B2, AKR1C13, AKR1E1, AKR7, AKR7A2, ALDH3A1, ALF, AMPKα2, ANT2, ASB-12, B020004J07Rik, C12orf48, C20orf195, C6orf85, carbonyl reductase 2, CD30L, CHCHD6, ChREBP, CLS1, CMBL, COMMD4, COX7a1, CT45-3, CYLD, CYP2B9, Cyp2c66, CYP2D40, CYP2J7, Cyp3a41b, DEC2, EG625716, EG669998, EMBP, FBXO7, Flipt1, FMO9, FUNDC2, Fv1, G6pd2, GAGE5, GGT6, Glutathione reductase, GSTA, Gsta1, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTCD, GSTK1, GSTM1, GSTM4, GSTM5, GSTM7, GSTO1, GSTO2, GSTP1, Gstp2, GSTT1, GSTT2B, GSTT4, Keap1, LCE2B, LOC100039560, MafK, MARCH4, MGST3, MRP-S17, MRP2, MRP3, NAT-13, NF-E2, NKG2-D, Nrf2, Nrf3, p27, PEBP2αA, PGC-1α, PHF1, polycyclic aromatic hydrocarbons, Proteassemblin, PYGL, Reg lllα, SAA4, SP-C, Sptrx-1, SULT1A2, SULT1B1, THAP2, Thioguanine, TID-1, TMEM2, UGT1A1, UGT1A10, UGT1A4, UGT1A5, UGT1A6, UGT1A7, UGT1A8, UGT1A9, UGT2A1, UGT2A3, UGT2B, UGT2B11, UGT2B37, USP5, ZBTB2, ZNF439.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Oltipraz, 500 mg | sc-205777 | 500 mg | $286.00 | |||
Oltipraz, 1 g | sc-205777A | 1 g | $622.00 |