Die chemische Klasse der EMAP-II-Inhibitoren bezieht sich auf eine bestimmte Kategorie organischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Fähigkeit, die Wirkung von Endothelial Monocyte-Activating Polypeptide II (EMAP II) in biologischen Systemen zu modulieren, auf wissenschaftliches Interesse gestoßen sind. EMAP II, ein Polypeptid mit bemerkenswerten immunmodulatorischen Eigenschaften, dient als wichtiges Signalmolekül, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. EMAP-II-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt oder durch systematische Erkundung des chemischen Raums entdeckt, wobei häufig Methoden des rationalen Wirkstoffdesigns oder Hochdurchsatz-Screeningverfahren zum Einsatz kommen. Diese Inhibitoren weisen eine Reihe von molekularen Strukturen auf, die sich durch verschiedene strukturelle Motive und funktionelle Gruppen auszeichnen, die zu ihren Bindungsinteraktionen mit spezifischen molekularen Zielen beitragen, die mit EMAP-II-Signalwegen verbunden sind.
In der Forschung liegt ein Hauptaugenmerk auf der Entschlüsselung der komplizierten Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SARs) von EMAP-II-Inhibitoren. Durch rigorose Untersuchungen soll geklärt werden, wie subtile Veränderungen der chemischen Struktur dieser Verbindungen ihre Bindungsaffinität, Selektivität und Wirksamkeit beeinflussen. Dieser empirische Ansatz liefert nicht nur wertvolle Einblicke in die molekularen Grundlagen der EMAP-II-Signalübertragung, sondern legt auch den Grundstein für die Optimierung des inhibitorischen Potenzials dieser Verbindungen. Darüber hinaus wird in laufenden Studien versucht, die Mechanismen zu entschlüsseln, durch die EMAP-II-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten. Durch die Charakterisierung der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und ihren biologischen Zielen wollen die Forscher die komplizierten molekularen Wege und zellulären Reaktionen aufdecken, die von EMAP II beeinflusst werden. Detaillierte Analysen der Kinetik und Thermodynamik, die diese Wechselwirkungen steuern, tragen zu einem umfassenden Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen EMAP II und seinen Inhibitoren bei.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
PD184352 wurde ursprünglich als MEK1/2-Inhibitor entwickelt und hemmt nachweislich die Freisetzung von EMAP II in bestimmten Zusammenhängen. Die MEK1/2-Hemmung kann sich indirekt auf die EMAP-II-Signalgebung auswirken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der Berichten zufolge die EMAP-II-induzierte Migration und Aktivierung von Monozyten hemmt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die mit den durch EMAP II vermittelten Wirkungen in Verbindung gebracht wurde. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Eine natürliche Verbindung mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es wird vermutet, dass er die EMAP-II-induzierte Monozytenmigration und Entzündung hemmt. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
Eine Verbindung, die Berichten zufolge die EMAP-II-induzierte Aktivierung von Endothelzellen hemmt. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die mit EMAP II verbundenen Reaktionen beeinträchtigen kann. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Ein Inhibitor von IKK-2, der an der NF-κB-Aktivierung beteiligt ist. Die NF-κB-Signalgebung wird mit den EMAP-II-induzierten Wirkungen in Verbindung gebracht. | ||||||
CAY10500 | 869998-49-2 | sc-223865 sc-223865A sc-223865B sc-223865C | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $78.00 $193.00 $287.00 $500.00 | 6 | |
Eine Verbindung, die vermutlich die durch EMAP II verursachte endotheliale Barrierestörung hemmt. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
Ein Inhibitor der ERK1/2-Signalübertragung, der sich möglicherweise auf EMAP-II-assoziierte Funktionen auswirken könnte. |