Estructura molecular de NSC 95397, Número CAS: 93718-83-3
NSC 95397 (CAS 93718-83-3)
Ver las publicaciones del producto (9)
Nombres Alternativos:
2,3-bis(2-hydroxyethylsulfanyl)-(1,4)naphthoquinone
Solicitud:
NSC 95397 es un inhibidor de Cdc25 basado en quinonas, activador de la caspasa-3, activador de ERK e inhibidor de MKP
Número de CAS:
93718-83-3
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
310.38
Fórmula Molecular:
C14H14O4S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
NSC 95397 es un inhibidor selectivo y efectivo de la fosfatasa de especificidad dual basado en quinona. El compuesto ha sido reportado para inhibir Cdc25A, B y C, y es más selectivo que la fosfatasa de especificidad dual relacionada con VH1 o la fosfatasa de tirosina 1b. Cdc25A es una fosfatasa vital para la progresión del ciclo celular y NSC 95397 ha sido notado para inhibir la transición de la fase G2/M y el crecimiento celular. NSC 95397 ha demostrado la capacidad de activar ERK-1 y ERK-2, inducir la fosforilación de tirosina del EGFR, activar la caspasa-3 e inhibir MKP-1 y MKP-3.
NSC 95397 (CAS 93718-83-3) Referencias
- Identificación de un farmacóforo potente y selectivo para inhibidores de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25. | Lazo, JS., et al. 2002. Mol Pharmacol. 61: 720-8. PMID: 11901209
- Activación de la vía quinasa Raf-1/MEK/Erk por un nuevo inhibidor de Cdc25 en células de cáncer de próstata humano. | Nemoto, K., et al. 2004. Prostate. 58: 95-102. PMID: 14673957
- Citotoxicidad dependiente e independiente de la NAD(P)H:quinona oxidorreductasa-1 de potentes inhibidores quinónicos de la fosfatasa Cdc25. | Han, Y., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 64-70. PMID: 14718602
- La inhibición de Cdc25A inducida por quinona provoca la fosforilación de la conexina dependiente de ERK. | Melchheier, I., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 327: 1016-23. PMID: 15652497
- Nuevas naftoquinonas hidroxiladas con potentes propiedades antagonistas de Cdc25 e inhibidoras del crecimiento. | Peyregne, VP., et al. 2005. Mol Cancer Ther. 4: 595-602. PMID: 15827333
- NSC fluorado como inhibidor de Cdc25. | Park, H., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2351-4. PMID: 17379514
- Un inhibidor celular de las fosfatasas de la proteína cinasa activada por mitógenos restaura la apoptosis inducida por paclitaxel en células cancerosas protegidas por dexametasona. | Vogt, A., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 330-40. PMID: 18245669
- Simulaciones de dinámica molecular en nanosegundos de Cdc25B y su complejo con un inhibidor de 1,4-naftoquinona: implicaciones para el diseño racional de inhibidores. | Ko, S., et al. 2008. J Mol Graph Model. 27: 13-9. PMID: 18359256
- Análisis de combinaciones de fármacos anticancerígenos en líneas celulares de tumores neuroendocrinos humanos. | Larsson, DE., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 5-12. PMID: 19381631
- Los agentes citotóxicos Nsc-95397, brefeldina A, bortezomib y sanguinarina inducen la apoptosis en tumores neuroendocrinos in vitro. | Larsson, DE., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 149-56. PMID: 20150630
- Nueva función antiinflamatoria de NSC95397 mediante la supresión de múltiples quinasas. | Yang, Y., et al. 2014. Biochem Pharmacol. 88: 201-15. PMID: 24468133
- La pequeña molécula NSC95397 inhibe la interacción CtBP1-socio proteico y la represión transcripcional mediada por CtBP1. | Blevins, MA., et al. 2015. J Biomol Screen. 20: 663-72. PMID: 25477201
- Estimulación de la muerte suicida de eritrocitos por el inhibidor de CDC25 Nsc-95397. | Jemaà, M., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 40: 597-607. PMID: 27889774
- NSC 95397 Suprime la Proliferación e Induce la Apoptosis en Células de Cáncer de Colon a través de MKP-1 y la Vía ERK1/2. | Dubey, NK., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29857489
- La decocción de Shaoyao atenúa la colitis ulcerosa inducida por DSS, los macrófagos y la activación del inflamasoma NLRP3 a través de la vía MKP1/NF-κB. | Wei, YY., et al. 2021. Phytomedicine. 92: 153743. PMID: 34583225
Inhibidor de:
Cdc25, Cdc25B, Cdc25C, CTDSPL, CTDSPL2, DUSP, DUSP (Dual specificity protein phosphatase), DUSP22, ISG15, MKP-1, MKP-2, MKP-3, PAC-1, PADI2, PADI3, PADI6, PHPT1, Radixin, S-100A10, TSG-6, USP25, ZNF682, ZNF701, y ZNF708.Activador de:
caspase-3, y PIAS 3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NSC 95397, 10 mg | sc-203654 | 10 mg | $250.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
NSC 95397, 50 mg | sc-203654A | 50 mg | $830.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||