Em 570-590 nm Yellow

Tetramethylrhodamin Isothiocyanat Isomer R ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der sich durch seine Emission im Bereich von 570-590 nm auszeichnet. Seine einzigartige Isothiocyanatgruppe ermöglicht eine starke kovalente Bindung mit Nukleophilen, was die Spezifität bei Markierungsanwendungen erhöht. Die starre Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Photostabilität bei und ermöglicht eine längere Beobachtung unter Anregung. Darüber hinaus ermöglicht ihre hohe Quantenausbeute eine effiziente Lichtabsorption, was sie ideal für Anwendungen macht, die präzise Messungen der Fluoreszenzintensität erfordern.

Rhodamin 101 Inneres Salz ist eine stark fluoreszierende Verbindung mit einer Emission im Bereich von 570-590 nm. Seine einzigartige innere Salzstruktur verbessert die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Umgebungen. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe trägt zu seiner starken Lichtabsorption und Photostabilität bei, während die elektronenabgebenden Gruppen den intramolekularen Ladungstransfer erleichtern, was zu einem ausgeprägten Fluoreszenzprofil führt. Die robusten Wechselwirkungen dieser Verbindung mit polaren Lösungsmitteln verbessern ihre optischen Eigenschaften zusätzlich und machen sie zu einer vielseitigen Wahl für verschiedene Anwendungen.

SBFI-AM ist eine charakteristische fluoreszierende Verbindung, die durch ihre Emission im Bereich von 570-590 nm gekennzeichnet ist. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht einen effizienten Energietransfer und eine hohe Quantenausbeute, angetrieben durch spezifische molekulare Wechselwirkungen, die angeregte Zustände stabilisieren. Die hydrophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern ihre Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, während ihre Fähigkeit, eine schnelle Reaktionskinetik zu durchlaufen, dynamische Sensoranwendungen erleichtert. Diese Merkmale tragen zu ihrem bemerkenswerten photophysikalischen Verhalten bei.

Rhodamin B-Octadecylesterperchlorat zeigt eine lebhafte Fluoreszenz im Bereich von 570-590 nm, die auf seinen einzigartigen hydrophoben Schwanz zurückzuführen ist, der die Membrandurchlässigkeit erhöht. Diese Verbindung weist starke intermolekulare Wechselwirkungen auf, die zu aggregationsbedingten Emissionsänderungen führen. Ihre ausgeprägte Photostabilität und ihre Empfindlichkeit gegenüber Umweltfaktoren ermöglichen vielseitige Anwendungen in der Sensorik und Bildgebung. Die strukturelle Steifigkeit der Verbindung trägt zu ihrer effizienten Lichtabsorption und den Mechanismen der Energieübertragung bei.

NHS-5(6)Carboxyrhodamin zeichnet sich durch seine auffällige Fluoreszenz im Bereich von 570-590 nm aus, die auf sein einzigartiges konjugiertes System zurückzuführen ist, das eine effiziente Energieübertragung ermöglicht. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln auf, was ihre Reaktivität mit verschiedenen Nukleophilen erhöht. Ihre Fähigkeit, durch Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen stabile Komplexe zu bilden, ermöglicht eine selektive Bindung in komplexen Umgebungen und macht sie zu einem vielseitigen Werkzeug in verschiedenen chemischen Zusammenhängen.

6-Carboxytetramethylrhodamin zeichnet sich durch seine lebhafte Fluoreszenzemission im Bereich von 570-590 nm aus, die auf seine robuste konjugierte Struktur zurückzuführen ist. Diese Verbindung weist eine hohe Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen auf, was es ihr ermöglicht, verschiedene chemische Wechselwirkungen einzugehen. Ihre Neigung zur Bildung starker elektrostatischer Wechselwirkungen und hydrophober Kontakte erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem interessanten Kandidaten für die Untersuchung der molekularen Dynamik und des Umweltverhaltens in komplexen Systemen.

6-TAMRA SE zeigt eine auffällige Fluoreszenz im Bereich von 570-590 nm, was auf seine einzigartige strukturelle Konfiguration zurückzuführen ist, die eine effiziente Energieübertragung ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, stabile Komplexe mit verschiedenen Biomolekülen zu bilden, die durch spezifische nicht-kovalente Wechselwirkungen entstehen. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst, die eine selektive Bindung ermöglichen, was sie zu einem interessanten Thema für die Erforschung molekularer Erkennungs- und Interaktionswege in verschiedenen Umgebungen macht.

DY-550-NHS ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der Licht im Bereich von 570-590 nm emittiert und sich durch seine robuste Stabilität und hohe Quantenausbeute auszeichnet. Seine einzigartige Reaktivität als Säurehalogenid ermöglicht eine selektive Konjugation mit Aminen, wodurch die Bildung kovalenter Bindungen erleichtert wird. Diese Verbindung neigt zur Bildung dynamischer Wechselwirkungen mit Proteinen, was ihren Nutzen bei der Untersuchung molekularer Dynamik und Wechselwirkungen erhöht. Ihre ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Kandidaten für verschiedene analytische Anwendungen.

N-[trans-4-(Succinimidyloxycarbonyl)cyclohexylmethyl]-sulforhodamin B-Säureamid ist eine fluoreszierende Verbindung, die im Wellenlängenbereich von 570-590 nm emittiert und sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die spezifische Bindungswechselwirkungen fördern. Die Säureamidfunktionalität ermöglicht eine effiziente Kopplung mit Nukleophilen, was zu stabilen Konjugaten führt. Die Photostabilität und die ausgeprägten spektralen Eigenschaften der Verbindung verbessern ihre Leistung in fluoreszenzbasierten Assays und machen sie für die Untersuchung komplexer biologischer Systeme geeignet.

CruzFluor sm™ 3 acid ist eine spezielle fluoreszierende Verbindung mit einer Emission im Bereich von 570-590 nm. Ihre einzigartige Säurehalogenidstruktur erleichtert die selektive Reaktivität mit Aminen und fördert schnelle Acylierungsreaktionen. Die robusten photophysikalischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich der hohen Quantenausbeute und der außergewöhnlichen Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, ermöglichen eine präzise Verfolgung in dynamischen Umgebungen. Ihre ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen erhöhen ihren Nutzen in fortgeschrittenen analytischen Anwendungen.