Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs Elmo3

Les inhibiteurs d'Elmo3 les plus courants comprennent, entre autres, l'aspirine CAS 50-78-2, l'oméprazole CAS 73590-58-6, l'imatinib CAS 152459-95-5, le donépézil CAS 120014-06-4 et le ritonavir CAS 155213-67-5.

Les inhibiteurs d'Elmo3 sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de la protéine 3 d'engloutissement et de motilité cellulaire (Elmo3), un membre de la famille Elmo de protéines impliquées dans des processus cellulaires tels que le remodelage du cytosquelette, la migration cellulaire et la phagocytose. Elmo3 joue un rôle critique dans la régulation de Rac1, une petite GTPase qui influence la dynamique de l'actine et est essentielle pour le réarrangement du cytosquelette. Par son interaction avec les protéines de la famille Dock, Elmo3 facilite l'activation de Rac1, ce qui permet aux cellules de changer de forme, de migrer et d'engloutir des particules au cours de processus tels que les réponses immunitaires et le développement des tissus. En inhibant Elmo3, ces composés bloquent sa capacité à interagir avec des partenaires de signalisation, interférant ainsi avec la motilité cellulaire et la réorganisation du cytosquelette. L'utilisation d'inhibiteurs d'Elmo3 dans la recherche permet aux scientifiques d'explorer les mécanismes par lesquels Elmo3 contribue aux processus de migration et d'engloutissement cellulaires. En inhibant Elmo3, les chercheurs peuvent étudier comment les changements dans l'activation de Rac1 et la dynamique de l'actine affectent divers comportements cellulaires, tels que le mouvement, les changements de forme de la cellule et l'interaction avec le milieu environnant. Ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre les voies moléculaires qui contrôlent la migration cellulaire, ce qui permet d'étudier la façon dont les cellules se déplacent dans les tissus au cours du développement, de la cicatrisation des plaies ou de la surveillance immunitaire. Les inhibiteurs d'Elmo3 mettent également en lumière le rôle spécifique de cette protéine dans le contexte plus large de la régulation du cytosquelette, ce qui en fait des outils précieux pour comprendre la coordination des processus cellulaires qui dépendent d'un contrôle précis du cytosquelette et des voies de signalisation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inhibe les enzymes cyclooxygénases (COX), réduisant ainsi la synthèse des prostaglandines et l'inflammation.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inhibiteur de la pompe à protons qui bloque la sécrétion d'acide gastrique en inhibant la H+/K+ ATPase dans les cellules de la paroi de l'estomac.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, inhibant la signalisation dans la leucémie myéloïde chronique.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Inhibiteur de l'acétylcholinestérase qui augmente les niveaux d'acétylcholine, utilisé dans la maladie d'Alzheimer.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Inhibiteur de la protéase du VIH perturbant la réplication virale en inhibant le clivage des polyprotéines virales.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Antagoniste des folates inhibant la dihydrofolate réductase, empêchant la synthèse de l'ADN dans les cellules cancéreuses.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibiteur de la xanthine oxydase réduisant la production d'acide urique.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Antagoniste de la vitamine K qui inhibe les facteurs de coagulation II, VII, IX et X, empêchant ainsi la formation de caillots sanguins.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase ciblant RAF, VEGFR et PDGFR, étudié dans la recherche sur le cancer du rein.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulateur sélectif du récepteur des œstrogènes (SERM) bloquant la liaison des œstrogènes dans la thérapie du cancer du sein.