Los inhibidores de Elmo3 son compuestos químicos que inhiben específicamente la función de la proteína 3 de engullimiento y motilidad celular (Elmo3), miembro de la familia Elmo de proteínas implicadas en procesos celulares como la remodelación del citoesqueleto, la migración celular y la fagocitosis. Elmo3 desempeña un papel fundamental en la regulación de Rac1, una pequeña GTPasa que influye en la dinámica de la actina y es esencial para la reorganización del citoesqueleto. Mediante su interacción con las proteínas de la familia Dock, Elmo3 facilita la activación de Rac1, lo que permite a las células sufrir cambios de forma, migrar y engullir partículas durante procesos como las respuestas inmunitarias y el desarrollo tisular. Al inhibir Elmo3, estos compuestos bloquean su capacidad de interactuar con sus socios de señalización, interfiriendo así con la motilidad celular y la reorganización del citoesqueleto. El uso de inhibidores de Elmo3 en la investigación permite a los científicos explorar los mecanismos por los que Elmo3 contribuye a los procesos de migración celular y engullimiento. Al inhibir Elmo3, los investigadores pueden estudiar cómo los cambios en la activación de Rac1 y la dinámica de la actina afectan a diversos comportamientos celulares, como el movimiento, los cambios en la forma celular y la interacción con el entorno circundante. Estos inhibidores permiten comprender mejor las vías moleculares que controlan la migración celular y estudiar cómo las células se desplazan por los tejidos durante el desarrollo, la cicatrización de heridas o la vigilancia inmunitaria. Los inhibidores de Elmo3 también arrojan luz sobre el papel específico de esta proteína en el contexto más amplio de la regulación del citoesqueleto, lo que los convierte en herramientas valiosas para comprender la coordinación de los procesos celulares que dependen de un control preciso del citoesqueleto y de las vías de señalización.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas ciclooxigenasas (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas y la inflamación. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que bloquea la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición de la H+/K+ ATPasa en las células de revestimiento del estómago. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, que inhibe la señalización en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa que aumenta los niveles de acetilcolina, utilizado en la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inhibidor de la proteasa del VIH que interrumpe la replicación viral al inhibir la escisión de las poliproteínas virales. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Antagonista del folato que inhibe la dihidrofolato reductasa, impidiendo la síntesis de ADN en las células cancerosas. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibidor de la xantina oxidasa que reduce la producción de ácido úrico. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Antagonista de la vitamina K que inhibe los factores de coagulación II, VII, IX y X, impidiendo la formación de coágulos sanguíneos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido contra RAF, VEGFR y PDGFR, estudiado en la investigación del cáncer de riñón. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) que bloquea la unión de estrógenos en la terapia del cáncer de mama. | ||||||