Die als Vmn1r257-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse besteht aus Verbindungen, die die Funktion des Vmn1r257-Rezeptors indirekt abschwächen können, indem sie die damit verbundenen intrazellulären Signalprozesse behindern. Die Inhibitoren zielen auf verschiedene biochemische Signalwege ab, an denen der Rezeptor potenziell beteiligt ist, darunter die Tyrosinkinase-Signalgebung, die PLC-vermittelte Erzeugung von Second Messenger, die Kalzium-Signalgebung und die PI3K-Signalwege. Genistein und U73122 hemmen zum Beispiel Tyrosinkinasen bzw. PLC und unterbrechen damit die ersten Signalereignisse, die durch die Aktivierung von Vmn1r257 ausgelöst werden können.
Wirkstoffe wie W7 und KN-93 zielen auf die Kalzium-Signalübertragung, ein zentrales Second-Messenger-System, ab, indem sie Calmodulin antagonisieren bzw. CaMKII hemmen. Weiter stromabwärts werden Signalisierungseffektoren wie PKA und PKC durch KT5720, Go 6983 und Rp-cAMPS angegriffen, die die Verstärkung und Diversifizierung des Rezeptorsignals verhindern. Xestospongin C kann die intrazelluläre Freisetzung von Kalzium verhindern und trägt so weiter zur Dämpfung der Signalkaskade bei. Darüber hinaus greifen NSC 23766 und ML-141 in die Dynamik des Zytoskeletts ein, indem sie die GTPasen Rac1 und Cdc42 hemmen, was die zellulären Reaktionen auf die Aktivierung von Vmn1r257 beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Inhibitor von Tyrosinkinasen, der die durch Rezeptortyrosinkinasen vermittelte Signalübertragung, die Vmn1r257 möglicherweise nutzt, unterbrechen kann. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Ein Calmodulin-Antagonist, der die Calcium/Calmodulin-abhängigen Prozesse, an denen Vmn1r257 beteiligt sein könnte, stören kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den Phosphatidylinositol-Signalweg blockieren kann, den Vmn1r257 möglicherweise nutzt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), der möglicherweise die mit Vmn1r257 zusammenhängende Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor, der die Signalwege verändern kann, die Vmn1r257 möglicherweise aktiviert. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Ein PKA-Inhibitor, der die von zyklischem AMP (cAMP) abhängige Signalübertragung, die Vmn1r257 beeinflussen könnte, unterbrechen kann. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Ein cAMP-Analogon, das als PKA-Inhibitor wirkt und möglicherweise die Signalübertragung im Zusammenhang mit der Vmn1r257-Aktivierung unterbricht. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Ein IP3-Rezeptor-Antagonist, der die Kalziumfreisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum hemmen kann, die Vmn1r257 möglicherweise auslöst. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Ein Hemmstoff von Rac1, der den Umbau des Aktin-Zytoskeletts und die Signalübertragung, an der Vmn1r257 beteiligt sein könnte, beeinflussen kann. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Ein selektiver Inhibitor von Cdc42, einer weiteren GTPase, die an der Dynamik des Aktinzytoskeletts beteiligt ist und möglicherweise mit Vmn1r257 in Verbindung steht. | ||||||