Inhibiteurs EG623898
Les inhibiteurs courants de l'EG623898 comprennent, entre autres, le Flutamide CAS 13311-84-7, le MDV3100 CAS 915087-33-1, l'acétate de cyprotérone CAS 427-51-0, le Finastéride CAS 98319-26-7 et le Kétoconazole CAS 65277-42-1.
La protéine 1H riche en glutamate (E) associée à la spermatogenèse (Speer1h) est un gène étroitement lié au processus complexe de la spermatogenèse, le développement et la maturation des cellules germinales mâles. Bien que sa fonction précise soit encore à l'étude, son association avec la spermatogenèse suggère un rôle crucial dans la biologie de la reproduction masculine. L'orchestration complexe des événements au cours de la spermatogenèse implique la régulation de l'expression des gènes, de la signalisation hormonale et de la différenciation cellulaire afin de garantir la production de spermatozoïdes fonctionnels. Speer1h participe probablement à ces réseaux de régulation complexes, contribuant ainsi à la progression réussie de la spermatogenèse.
L'inhibition de Speer1h implique une compréhension nuancée de ses voies de régulation, en particulier celles liées à la signalisation androgénique. Les androgènes, tels que la testostérone, jouent un rôle essentiel dans la fonction reproductive masculine, influençant le développement et le maintien des organes reproducteurs masculins et la régulation de la spermatogenèse. Les inhibiteurs directs identifiés dans le tableau ciblent des composants clés de la signalisation androgénique, tels que le récepteur androgénique (AR) ou les enzymes impliquées dans la synthèse des androgènes. En perturbant ces voies, ces inhibiteurs modulent les processus androgéno-dépendants, ce qui conduit finalement à la suppression de l'expression et de l'activité de Speer1h. En outre, les inhibiteurs indirects influencent Speer1h par le biais d'une perturbation endocrinienne, d'effets anti-inflammatoires ou d'actions anti-androgènes, offrant ainsi d'autres voies pour influencer les processus cellulaires associés à la spermatogenèse. Ces mécanismes reflètent la complexité des réseaux de régulation régissant Speer1h et soulignent son intégration dans des voies de signalisation cellulaires et hormonales plus larges, cruciales pour la santé reproductive masculine. La compréhension de la dynamique moléculaire de Speer1h et de son inhibition contribue non seulement à la connaissance de la biologie de la reproduction, mais jette également les bases d'une compréhension potentielle de la fertilité masculine et du développement de nouvelles approches pour les interventions dans le domaine de la reproduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide est un inhibiteur direct de Speer1h en agissant sur le récepteur des androgènes (AR). En se liant de manière compétitive à l'AR, il inhibe la signalisation androgénique, supprimant finalement l'expression et l'activité de Speer1h, qui est associée à la spermatogenèse. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Le MDV3100 inhibe directement Speer1h par le biais de l'antagonisme des récepteurs androgéniques (AR). En bloquant l'activation des AR, il entrave les voies de signalisation androgéno-dépendantes, ce qui entraîne la suppression de l'expression et de l'activité de Speer1h, influençant ainsi la spermatogenèse. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
L'acétate de cyprotérone est un inhibiteur direct de Speer1h, exerçant des effets anti-androgènes. En se liant au récepteur des androgènes (AR), il inhibe la signalisation des androgènes, ce qui entraîne la suppression de l'expression et de l'activité de Speer1h, influençant la spermatogenèse de manière anti-androgénique. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride est un inhibiteur direct de Speer1h par le biais de l'inhibition de la 5-alpha-réductase. En bloquant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), il perturbe la signalisation des androgènes, supprimant finalement l'expression et l'activité de Speer1h, influençant ainsi la spermatogenèse via la modulation des androgènes. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe indirectement Speer1h en bloquant la stéroïdogenèse. En tant qu'inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 impliquées dans la synthèse des androgènes, il réduit la disponibilité des androgènes, influençant l'expression et l'activité de Speer1h et impactant la spermatogenèse par la modulation des taux d'androgènes. | ||||||
Ostarine | 841205-47-8 | sc-364559 sc-364559A sc-364559B | 5 mg 50 mg 1 kg | $270.00 $1549.00 $9180.00 | 1 | |
Le MK-2866 est un inhibiteur direct de Speer1h par le biais d'une modulation sélective du récepteur des androgènes. En se liant au récepteur des androgènes (AR), il influence sélectivement la signalisation des androgènes, supprimant l'expression et l'activité de Speer1h, ce qui a un impact sur la spermatogenèse grâce à une approche ciblée de la modulation des récepteurs des androgènes. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride inhibe directement la Speer1h en inhibant la 5-alpha-réductase. En empêchant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), il perturbe la signalisation des androgènes, ce qui entraîne la suppression de l'expression et de l'activité de Speer1h, influençant ainsi la spermatogenèse par le biais de la modulation des androgènes. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'acétate d'abiratérone est un inhibiteur direct de Speer1h par le biais de l'inhibition du CYP17A1. En bloquant l'enzyme responsable de la synthèse des androgènes, il réduit les niveaux d'androgènes, supprimant finalement l'expression et l'activité de Speer1h, influençant ainsi la spermatogenèse par la modulation des voies de synthèse des androgènes. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone est un inhibiteur indirect de Speer1h par le biais d'effets anti-androgènes. En antagonisant le récepteur des androgènes (AR), elle perturbe la signalisation des androgènes, ce qui entraîne la suppression de l'expression et de l'activité de Speer1h, influençant la spermatogenèse par une modulation anti-androgénique. | ||||||
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
L'atrazine inhibe indirectement Speer1h en perturbant la fonction endocrinienne. En tant que perturbateur endocrinien, elle interfère avec les voies de signalisation hormonale, impactant potentiellement la signalisation des androgènes et supprimant l'expression et l'activité de Speer1h, influençant ainsi la spermatogenèse par la modulation des voies endocriniennes. | ||||||