Date published: 2025-9-10

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EG435949 Inibidores

Os inibidores comuns do EG435949 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, o PD 169316 CAS 152121-53-4 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores do EG435949 representam uma classe química de compostos conhecidos principalmente pela sua capacidade de modular vias biológicas específicas através da inibição das suas proteínas ou enzimas alvo. Estes inibidores são caracterizados por uma estrutura central que interage com sítios activos específicos dentro das suas moléculas alvo, bloqueando a atividade normal e causando efeitos subsequentes na sinalização e função celular. Estruturalmente, os inibidores EG435949 contêm frequentemente múltiplos anéis aromáticos, fundidos ou ligados através de ligantes flexíveis, que permitem que a molécula atinja uma conformação óptima para a ligação ao seu alvo. As cadeias laterais e os substituintes destes anéis são geralmente concebidos para aumentar a afinidade, a especificidade e a cinética de ligação do inibidor ao seu alvo biológico. Esta classe química é notável pelo seu elevado grau de seletividade, em que os substituintes são meticulosamente escolhidos para melhorar a interação com o local de ligação, minimizando os efeitos fora do alvo. Entre esses compostos, há normalmente uma gama diversificada de propriedades químicas, incluindo solubilidade e lipofilicidade, que podem ser ajustadas para otimizar a sua biodisponibilidade e estabilidade metabólica. Devido à sua elevada especificidade de ligação protéica, os inibidores EG435949 são valiosos para o estudo das interações proteína-proteína e das vias bioquímicas numa variedade de sistemas celulares. O desenvolvimento destes inibidores envolve frequentemente estudos de relação estrutura-atividade (SAR), em que as modificações da sua estrutura química conduzem a variações na atividade biológica, fornecendo informações sobre os seus mecanismos de ligação e potência. Além disso, a sua versatilidade na conceção estrutural permite a modificação para se adaptar a diferentes alvos, tornando os inibidores EG435949 uma ferramenta versátil em biologia molecular para sondar vias específicas e elucidar o papel de várias proteínas em redes celulares complexas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da PI3-quinase, perturbando a via PI3K/Akt. O Vmn1r244 está intrinsecamente ligado a esta via e a Wortmannin inibe indiretamente o Vmn1r244 perturbando os eventos de sinalização a jusante, o que leva a alterações na expressão e função do Vmn1r244 no contexto celular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor seletivo da PI3-quinase, perturbando a via PI3K/Akt. O Vmn1r244 está associado a esta via e o LY294002 inibe indiretamente o Vmn1r244 ao influenciar as cascatas de sinalização a jusante, provocando alterações na expressão e na função do Vmn1r244 no meio celular.

PD 169316

152121-53-4sc-204168
sc-204168A
sc-204168B
sc-204168C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$86.00
$153.00
$275.00
$452.00
3
(1)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, perturbando a sinalização da MAPK. O Vmn1r244, estando a jusante nesta via, é indiretamente influenciado pelo SB203580. A inibição ocorre através da perturbação da sinalização p38 MAPK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r244 no contexto celular.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK, interrompendo a via da MAPK. O Vmn1r244 está posicionado a jusante nesta via e a sua atividade é indiretamente influenciada pelo PD98059. A inibição ocorre através da perturbação da cascata de sinalização MAPK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r244 no meio celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, afectando a via de sinalização da JNK. O Vmn1r244 é indiretamente influenciado pelo SP600125, posicionado a jusante na via da JNK. A inibição ocorre através da perturbação da cascata JNK, levando a modificações na expressão e função do Vmn1r244 no contexto celular.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

A calicilina A é um potente inibidor da proteína fosfatase, perturbando a dinâmica da fosforilação celular. A atividade do Vmn1r244 é modulada por eventos de fosforilação e a calicilina A inibe indiretamente o Vmn1r244 ao influenciar a atividade da proteína fosfatase, resultando em padrões de fosforilação alterados que afectam a função do Vmn1r244 na célula.