EG432502 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG432502 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, l'SB-216763 CAS 280744-09-4, il Cisplatino CAS 15663-27-1 e la Torina 1 CAS 1222998-36-8.
Gli inibitori di EG432502 appartengono a una classe di composti chimici progettati per interagire selettivamente con l'attività di una specifica proteina bersaglio, designata come EG432502, e inibirla. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi al sito attivo o regolatorio della proteina, con conseguente modulazione della sua funzione biologica. Strutturalmente, possono possedere una serie di impalcature chimiche, spesso caratterizzate da nuclei eterociclici o sistemi aromatici che migliorano l'affinità e la specificità del legame. In genere, questi inibitori vengono ottimizzati con tecniche di chimica medicinale per migliorarne la potenza, la selettività e la cinetica di legame. I gruppi funzionali di queste molecole svolgono un ruolo cruciale nello stabilire forti interazioni con i residui del sito attivo della proteina bersaglio, come il legame a idrogeno, le interazioni idrofobiche o l'impilamento π-π. Gli inibitori di EG432502 possono presentare diverse proprietà fisico-chimiche, che possono influenzare la loro solubilità, stabilità e permeabilità, attributi fondamentali per le loro prestazioni nei saggi biologici. Da una prospettiva biochimica, questi inibitori sono utilizzati come strumenti per sondare l'attività di EG432502 in vari processi biologici. Modulando l'attività di questa proteina, i ricercatori possono comprendere meglio il suo ruolo nei percorsi cellulari e le sue interazioni con altre biomolecole. Gli inibitori sono tipicamente valutati per la loro selettività, per garantire che non colpiscano inavvertitamente proteine simili o enzimi correlati, poiché gli effetti fuori bersaglio possono oscurare l'interpretazione dei risultati sperimentali. La caratterizzazione di questi inibitori può coinvolgere tecniche come la cristallografia per comprendere le loro modalità di legame, saggi enzimatici per quantificare la potenza di inibizione e vari studi in vitro per valutare i loro effetti sulla funzione di EG432502. L'analisi dettagliata della relazione struttura-attività (SAR) fornisce indicazioni su come specifiche modifiche molecolari influiscono sulle prestazioni dell'inibitore, guidando la progettazione di composti più efficaci e selettivi per ulteriori studi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce Rpl6l indirettamente, mirando alla via mTOR. La rapamicina forma un complesso con FKBP12, inibendo l'attivazione di mTORC1. Questo interrompe il macchinario di traduzione delle proteine, portando a una diminuzione dell'espressione di Rpl6l. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inibisce direttamente Rpl6l legandosi al DNA e impedendo la sintesi di RNA. L'actinomicina D si intercala nel DNA, bloccando la trascrizione e successivamente ostacolando la sintesi dell'mRNA di Rpl6l e la sua successiva traduzione. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibisce Rpl6l attraverso la modulazione di GSK-3β. SB-216763 attiva GSK-3β, promuovendo la sua interazione con Rpl6l. Questa fosforilazione porta alla degradazione di Rpl6l attraverso il percorso proteasomico, con conseguente riduzione dei livelli proteici. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Inibisce indirettamente Rpl6l inducendo un danno al DNA. Il cisplatino forma addotti al DNA, innescando risposte allo stress cellulare. Questo include l'attivazione di p53, che downregola la trascrizione di Rpl6l, riducendo in ultima analisi la sua espressione. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Mira a Rpl6l indirettamente attraverso l'inibizione di mTOR. Torin 1 inibisce sia mTORC1 che mTORC2, interrompendo le cascate di segnalazione a valle. Ciò determina una repressione traslazionale e una riduzione dell'espressione di Rpl6l. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Agisce come inibitore indiretto di Rpl6l mirando alla via PI3K/Akt/mTOR. LY294002 inibisce PI3K, attenuando la segnalazione Akt/mTOR. Questo ostacola il macchinario di traduzione, con conseguente diminuzione dell'espressione di Rpl6l. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Inibisce direttamente Rpl6l attraverso la terminazione prematura della catena durante la traduzione. La puromicina viene incorporata nella catena peptidica in crescita, portando al rilascio di polipeptidi incompleti e inibendo la sintesi di Rpl6l completo. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inibisce indirettamente Rpl6l interferendo con il metabolismo dei nucleotidi. Il 5-fluorouracile interrompe la sintesi e l'elaborazione dell'RNA, provocando uno stress nucleolare e la conseguente downregulation di Rpl6l. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Inibisce Rpl6l attraverso la modulazione epigenetica. GSK-J4 è un inibitore della demetilasi degli istoni, che altera il paesaggio cromatinico. Questo influenza l'accessibilità del gene Rpl6l, portando alla repressione trascrizionale e alla riduzione dei livelli proteici. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce indirettamente Rpl6l attraverso la modulazione della via PI3K. La wortmannina inibisce PI3K, interrompendo la segnalazione Akt/mTOR a valle. Ciò determina una repressione traslazionale e una riduzione dell'espressione di Rpl6l. | ||||||