Gm4988, ein vorausgesagtes Gen mit mutmaßlich DNA-bindender Transkriptionsfaktoraktivität, wird mit RNA-Polymerase II-spezifischen Regulierungsfunktionen in Verbindung gebracht. Während seine genaue Rolle unklar bleibt, wurden durch die Erforschung chemischer Inhibitoren potenzielle Regulatoren identifiziert. Die Inhibitoren üben ihren Einfluss entweder direkt auf Gm4988 oder indirekt durch Modulation wichtiger Signalwege aus. Die Hemmung des MAPK-Signalwegs, die durch Verbindungen wie Selumetinib, PD0325901 und SB203580 erreicht wird, ist ein gemeinsames Thema. Diese Inhibitoren unterbrechen die nachgeschalteten Signalkaskaden und verändern möglicherweise die Expression und Funktion von Gm4988. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, die auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielen, Gm4988 indirekt beeinflussen, indem sie die intrazelluläre Signalübertragung im Zusammenhang mit PI3K/AKT-vermittelten Prozessen stören.
Die epigenetische Regulierung ist ein weiterer Weg, der durch Hemmstoffe wie JQ1 und SP2509 erforscht wird, die auf Bromodomänen abzielen und möglicherweise Gm4988 durch Modulation der Chromatin-Zugänglichkeit beeinflussen. Darüber hinaus hemmt BAY 11-7082 NF-κB, was möglicherweise die Transkriptionsregulierung von Gm4988 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen beeinflusst. Cisplatin-induzierte DNA-Schäden, die Hemmung von GSK-3 durch SB216763, die sich auf den Wnt-Signalweg auswirkt, und andere Verbindungen, die auf JNK und mTOR abzielen, ergänzen das Spektrum der potenziellen Gm4988-Regulatoren. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Erforschung dieser Inhibitoren einen Ausgangspunkt für die Entschlüsselung der funktionellen Feinheiten von Gm4988 darstellt und Licht auf die miteinander verbundenen Signalwege wirft, die seine Expression und Aktivität in verschiedenen zellulären Kontexten steuern können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib, ein MEK-Inhibitor, unterbricht den MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK beeinflusst er indirekt die Expression und Funktion von Gm4988 durch veränderte intrazelluläre Signalkaskaden und wirkt sich auf die mit dem MAPK-Signalweg verbundenen Regulationsmechanismen aus. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, eine Schlüsselkinase im PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wirkt es indirekt auf Gm4988 ein und beeinflusst dessen Expression und Funktion, indem es intrazelluläre Signalkaskaden stört, die mit PI3K/AKT-vermittelten zellulären Prozessen verbunden sind. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, ein Bromodomain-Inhibitor, unterbricht die Interaktion von BET-Proteinen mit Chromatin. Da Gm4988 epigenetisch reguliert werden kann, beeinflusst JQ1s Wirkung auf die Chromatinzugänglichkeit indirekt die Gm4988-Expression und moduliert möglicherweise seine Funktion durch veränderte transkriptionelle Regulationsmechanismen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst. Seine Hemmung unterbricht nachgeschaltete Signalkaskaden und beeinflusst indirekt Gm4988, indem es zelluläre Prozesse verändert, die mit PI3K/AKT verbunden sind, und möglicherweise seine Expression und Funktion durch gestörte intrazelluläre Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Ausrichtung auf p38 MAPK beeinflusst es den MAPK-Signalweg. Diese indirekte Hemmung kann sich auf Gm4988 auswirken, da der MAPK-Signalweg mit verschiedenen zellulären Prozessen verbunden ist und möglicherweise seine Expression und Funktion durch veränderte Signalkaskaden beeinflusst. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin induziert DNA-Schäden, die zelluläre Prozesse beeinträchtigen. Indirekt kann dies Gm4988 beeinflussen, indem es die zelluläre Homöostase stört und möglicherweise seine Expression und Funktion durch veränderte Regulationsmechanismen im Zusammenhang mit den DNA-Schadensreaktionswegen beeinflusst. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB und unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung. Da Gm4988 durch NF-κB beeinflusst werden kann, kann seine Hemmung indirekt die Expression und Funktion von Gm4988 beeinflussen, indem die durch NF-κB vermittelte Transkriptionsregulation in verschiedenen zellulären Kontexten verändert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator zellulärer Prozesse. Durch die Beeinflussung der mTOR-Signalübertragung wirkt es indirekt auf Gm4988 ein und verändert möglicherweise dessen Expression und Funktion durch gestörte intrazelluläre Signalübertragungswege im Zusammenhang mit mTOR-vermittelten zellulären Prozessen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, ein Mitglied der MAPK-Familie. Seine Wirkung auf den MAPK-Signalweg beeinflusst indirekt Gm4988 und kann sich möglicherweise auf dessen Expression und Funktion durch veränderte Signalkaskaden auswirken, die mit JNK-vermittelten zellulären Reaktionen verbunden sind. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509, ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, stört die Chromatin-Interaktionen. Da Gm4988 einer epigenetischen Regulation unterliegen könnte, wirkt sich der Einfluss von SP2509 auf die Zugänglichkeit des Chromatins indirekt auf die Expression von Gm4988 aus und moduliert möglicherweise dessen Funktion durch eine veränderte Transkriptionsregulation. | ||||||