EG-VEGF Inibitori

Gli inibitori EG-VEGF comuni includono, ma non sono limitati a, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Pazopanib CAS 444731-52-6, Vandetanib CAS 443913-73-3 e XL-184 base libera CAS 849217-68-1.

Gli inibitori di EG-VEGF sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente il fattore di crescita endoteliale vascolare derivato dalle ghiandole endocrine (EG-VEGF), noto anche come procineticina-1. L'EG-VEGF è una proteina di segnalazione coinvolta principalmente nella promozione dell'angiogenesi, in particolare nelle ghiandole endocrine, stimolando la proliferazione e la migrazione delle cellule endoteliali. Si distingue dal fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), più ampiamente studiato, in quanto la sua espressione è più specifica del tessuto, interessando principalmente organi come ovaie, testicoli, ghiandole surrenali e placenta. Gli inibitori di EG-VEGF agiscono interrompendo l'interazione tra EG-VEGF e i suoi recettori, PKR1 e PKR2, che sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) responsabili della mediazione degli effetti biologici di EG-VEGF sulle cellule bersaglio. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di EG-VEGF possono essere piccole molecole o composti a base di peptidi progettati per interferire con l'interazione ligando-recettore. Questi inibitori possono agire legandosi direttamente all'EG-VEGF, impedendogli di interagire con i recettori PKR, oppure mirando ai recettori stessi per bloccare la trasduzione del segnale. La progettazione e l'ottimizzazione degli inibitori dell'EG-VEGF comportano spesso studi di relazione struttura-attività (SAR), con l'obiettivo di migliorare la selettività e l'affinità di legame dei composti per l'EG-VEGF o i suoi recettori. Questi inibitori consentono ai ricercatori di studiare le vie specifiche mediate dall'EG-VEGF, fornendo approfondimenti sul suo ruolo nella vascolarizzazione e nei processi angiogenici specifici dei tessuti. Inibendo la segnalazione di EG-VEGF, questi composti possono modulare la complessa rete di risposte cellulari coinvolte nella regolazione della crescita dei vasi sanguigni e del comportamento delle cellule endoteliali.