Los activadores de EF-1 ε1 son compuestos químicos que potencian la función de EF-1 ε1, una proteína implicada en varios procesos celulares, como la respuesta al estrés de RE y la transducción de señales de las vías EGFR y ERK. Rapamicina, Torin 1 y AZD8055 son inhibidores de mTOR que pueden potenciar la interacción entre EF-1 ε1 y mTOR, aumentando así la función de EF-1 ε1. Thapsigargin, un inhibidor de la ATPasa de calcio del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), puede provocar un aumento de la concentración de calcio citosólico, que a su vez puede provocar la activación de la PKC conocida por fosforilar EF-1 ε1 y mejorar su función. La tunicamicina y el DTT, inhibidores de la glicosilación ligada a N y disruptores de los enlaces disulfuro dentro de las proteínas, respectivamente, pueden desencadenar el estrés de RE y, por tanto, potenciar la función de EF-1 ε1, ya que EF-1 ε1 participa en las respuestas al estrés de RE.
La estaurosporina y el Go 6983, potentes inhibidores de las PKC, pueden potenciar la fosforilación de EF-1 ε1, potenciando aún más su función. El papel de EF-1 ε1 en la vía del EGFR permite que el EGF, un activador de la vía del EGFR, y el Gefitinib, un inhibidor del EGFR, potencien la función de EF-1 ε1 a través de la activación y la respuesta al estrés de la vía del EGFR, respectivamente. Por último, PD 98059 y U0126, inhibidores de MEK, un componente de la vía ERK, son capaces de potenciar la función de EF-1 ε1 induciendo una respuesta de estrés en la vía ERK, una vía en la que participa EF-1 ε1.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La EF-1 ε1 es un conocido interactor de la mTOR, y la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede potenciar la interacción entre la EF-1 ε1 y la mTOR, mejorando así la función de la EF-1 ε1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 es un potente inhibidor de mTOR. Al igual que la Rapamicina, la Torina 1 puede potenciar la interacción entre EF-1 ε1 y mTOR, mejorando así la función de EF-1 ε1. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor específico de mTOR. Puede mejorar la función de EF-1 ε1 potenciando la interacción entre EF-1 ε1 y mTOR debido a su acción inhibidora sobre mTOR. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina es un inhibidor de la ATPasa del calcio del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de la concentración de calcio citosólico. Los niveles elevados de calcio citosólico pueden provocar la activación de la PKC, que se sabe que fosforila la EF-1 ε1, potenciando así su función. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina es un inhibidor de la glicosilación ligada a N, que puede provocar estrés del RE. Se sabe que el EF-1 ε1 está implicado en las respuestas al estrés del RE y, por lo tanto, la tunicamicina puede potenciar la función del EF-1 ε1 desencadenando el estrés del RE. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las PKC. La inhibición de las PKC por la estaurosporina puede aumentar la fosforilación de EF-1 ε1, potenciando así su función. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 es un inhibidor de PKC de amplio espectro. De forma similar a la estaurosporina, Go 6983 puede potenciar la fosforilación de EF-1 ε1, mejorando así su función. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR. A pesar de su acción inhibidora, el gefitinib puede potenciar la función de EF-1 ε1 induciendo una respuesta de estrés en la vía del EGFR, en la que participa EF-1 ε1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, un componente de la vía ERK. A pesar de su acción inhibidora, el PD 98059 puede potenciar la función de EF-1 ε1 induciendo una respuesta de estrés en la vía ERK, en la que participa EF-1 ε1. |