Dyrk1A 抑制因子

常见的Dyrk1A抑制剂包括但不限于Ageladine A, TFA CAS 643020-13-7、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、靛 靛红（CAS 479-41-4）、姜黄素（CAS 458-37-7）和威塔菲林A（CAS 5119-48-2）。

双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A（DYRK1A）抑制剂是一类专门针对DYRK1A（一种丝氨酸/苏氨酸激酶）酶活性的小分子。DYRK1A是CMGC激酶家族的一员，该家族包括CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）、MAPK（细胞分裂素活化蛋白激酶）、GSK（糖原合成酶激酶）和CLK（CDC样激酶）。激酶以其激活环中酪氨酸残基的自磷酸化能力而闻名，这一特性对其活性至关重要，此外，它还能对丝氨酸/苏氨酸残基上的其他底物进行磷酸化。DYRK1A在物种间高度保守，已被确定为各种信号通路中的关键因子，特别是那些参与细胞周期调节、转录和神经元发育的信号通路。

DYRK1A激酶活性可通过多种化学实体抑制，包括选择性地与激酶的ATP结合位点结合的小分子抑制剂，从而阻止其催化活性。这些抑制剂通常具有独特的结构基序，能够精确地嵌入DYRK1A的活性位点，从而确保高特异性和高亲和性。DYRK1A抑制剂的设计和合成通常涉及结构-活性关系（SAR）研究，以优化抑制剂与激酶活性位点之间的相互作用。此外，分子动力学模拟和晶体学研究为这些抑制剂的结合机制提供了重要见解，有助于优化其化学结构，从而提高选择性。对DYRK1A抑制剂的研究不断加深我们对激酶生物学的理解，特别是激酶抑制如何调节细胞过程。对这些抑制剂的持续探索涉及化学合成、计算建模和生物化学分析的复杂相互作用，以阐明激酶抑制的精确机制，并确定具有优异结合特性的新型抑制剂。