La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de Dynlt1d comprend une série de composés spécifiquement conçus pour inhiber l'activité de la protéine Dynlt1d. Dynlt1d, identifiée grâce à des recherches rigoureuses en biologie moléculaire et en génétique, est une protéine qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. La fonction de Dynlt1d est particulièrement importante dans les mécanismes cellulaires et est sujette à des changements en fonction de l'environnement cellulaire et des stimuli externes. Les inhibiteurs ciblant Dynlt1d sont développés dans le but de se lier sélectivement à cette protéine et de moduler ainsi son activité biologique. La liaison de ces inhibiteurs à Dynlt1d est un aspect fonctionnel clé, car elle a un impact direct sur les voies biochimiques dans lesquelles Dynlt1d est impliquée. L'objectif principal de ces inhibiteurs est d'influencer l'activité de Dynlt1d, affectant ainsi les processus et mécanismes cellulaires associés.
Le développement d'inhibiteurs de Dynlt1d est une tâche complexe et à multiples facettes, impliquant l'intégration de la biologie moléculaire, de la chimie et de la biologie structurale. Le processus commence par une compréhension approfondie de la structure et de la dynamique fonctionnelle de la protéine Dynlt1d. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation moléculaire computationnelle sont utilisées pour obtenir une perspective détaillée de la protéine cible. Ces connaissances fondamentales sont essentielles pour la conception rationnelle d'inhibiteurs qui sont à la fois efficaces dans leur interaction et hautement sélectifs pour leur cible. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules, optimisées pour pénétrer efficacement les membranes cellulaires et pour établir une interaction stable et puissante avec Dynlt1d. La conception moléculaire de ces inhibiteurs est soigneusement affinée afin de garantir une interaction solide avec la protéine cible, impliquant généralement la formation de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes et de forces de van der Waals. L'efficacité de ces inhibiteurs est évaluée par divers essais biochimiques in vitro. Ces essais sont essentiels pour déterminer la capacité des inhibiteurs à inhiber l'activité de Dynlt1d, en évaluant des facteurs tels que la puissance, la spécificité et la dynamique globale de l'interaction. Ces études fournissent des informations essentielles sur le comportement des inhibiteurs et jettent les bases d'une recherche plus approfondie sur leur mécanisme d'action et leur dynamique d'interaction au sein des processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et une réduction de la transcription des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN, entraînant une déméthylation de l'ADN et pouvant affecter l'expression des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, empêchant potentiellement la méthylation des promoteurs de gènes et facilitant l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Analogue de la désoxycytidine qui inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et des modifications de l'expression génétique. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut modifier l'état d'acétylation des histones et affecter l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut entraîner une modification de la structure de la chromatine et une modulation de l'expression des gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur sélectif des histones désacétylases, pouvant entraîner l'activation ou la répression transcriptionnelle de certains gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur sélectif d'histone-désacétylase de classe I pouvant influencer la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inhibiteur puissant de la pan-désacétylase, affectant les niveaux d'acétylation des histones et des protéines non histones, modifiant éventuellement les profils d'expression génique. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Peptide cyclique qui inhibe les histones désacétylases, influençant l'expression des gènes en modifiant la conformation de la chromatine. | ||||||