Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs Dynlt1d

Les inhibiteurs courants de Dynlt1d comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de Dynlt1d comprend une série de composés spécifiquement conçus pour inhiber l'activité de la protéine Dynlt1d. Dynlt1d, identifiée grâce à des recherches rigoureuses en biologie moléculaire et en génétique, est une protéine qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. La fonction de Dynlt1d est particulièrement importante dans les mécanismes cellulaires et est sujette à des changements en fonction de l'environnement cellulaire et des stimuli externes. Les inhibiteurs ciblant Dynlt1d sont développés dans le but de se lier sélectivement à cette protéine et de moduler ainsi son activité biologique. La liaison de ces inhibiteurs à Dynlt1d est un aspect fonctionnel clé, car elle a un impact direct sur les voies biochimiques dans lesquelles Dynlt1d est impliquée. L'objectif principal de ces inhibiteurs est d'influencer l'activité de Dynlt1d, affectant ainsi les processus et mécanismes cellulaires associés.

Le développement d'inhibiteurs de Dynlt1d est une tâche complexe et à multiples facettes, impliquant l'intégration de la biologie moléculaire, de la chimie et de la biologie structurale. Le processus commence par une compréhension approfondie de la structure et de la dynamique fonctionnelle de la protéine Dynlt1d. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation moléculaire computationnelle sont utilisées pour obtenir une perspective détaillée de la protéine cible. Ces connaissances fondamentales sont essentielles pour la conception rationnelle d'inhibiteurs qui sont à la fois efficaces dans leur interaction et hautement sélectifs pour leur cible. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules, optimisées pour pénétrer efficacement les membranes cellulaires et pour établir une interaction stable et puissante avec Dynlt1d. La conception moléculaire de ces inhibiteurs est soigneusement affinée afin de garantir une interaction solide avec la protéine cible, impliquant généralement la formation de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes et de forces de van der Waals. L'efficacité de ces inhibiteurs est évaluée par divers essais biochimiques in vitro. Ces essais sont essentiels pour déterminer la capacité des inhibiteurs à inhiber l'activité de Dynlt1d, en évaluant des facteurs tels que la puissance, la spécificité et la dynamique globale de l'interaction. Ces études fournissent des informations essentielles sur le comportement des inhibiteurs et jettent les bases d'une recherche plus approfondie sur leur mécanisme d'action et leur dynamique d'interaction au sein des processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et une réduction de la transcription des gènes.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN, entraînant une déméthylation de l'ADN et pouvant affecter l'expression des gènes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, empêchant potentiellement la méthylation des promoteurs de gènes et facilitant l'expression des gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Analogue de la désoxycytidine qui inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et des modifications de l'expression génétique.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut modifier l'état d'acétylation des histones et affecter l'expression des gènes.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut entraîner une modification de la structure de la chromatine et une modulation de l'expression des gènes.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Inhibiteur sélectif des histones désacétylases, pouvant entraîner l'activation ou la répression transcriptionnelle de certains gènes.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Inhibiteur sélectif d'histone-désacétylase de classe I pouvant influencer la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Inhibiteur puissant de la pan-désacétylase, affectant les niveaux d'acétylation des histones et des protéines non histones, modifiant éventuellement les profils d'expression génique.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Peptide cyclique qui inhibe les histones désacétylases, influençant l'expression des gènes en modifiant la conformation de la chromatine.