DUSP13 Activateurs

Les activateurs courants de DUSP13 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le PMA CAS 16561-29-8 et le salicylate de sodium CAS 54-21-7.

La phosphatase à double spécificité 13 (DUSP13), également connue sous le nom de TMDP, fait partie des phosphatases protéiques à double spécificité. Ces enzymes sont des régulateurs clés de la signalisation cellulaire, capables de déphosphoryler à la fois les résidus tyrosine et sérine/thréonine de leurs protéines substrats. DUSP13 fait partie d'une sous-famille de DUSP qui peuvent inactiver leurs protéines cibles, servant ainsi d'interrupteur critique dans les voies de signalisation cellulaires.

DUSP13 est impliqué dans la régulation de plusieurs processus physiologiques importants, notamment la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose, en modulant l'activité des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). Les MAPK jouent un rôle essentiel dans la transduction des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires. En désactivant les MAPK, DUSP13 peut atténuer la transduction des signaux, garantissant que les réponses cellulaires sont correctement régulées et ne deviennent pas excessives. L'expression de DUSP13 est spécifique à chaque tissu, avec des niveaux notables dans le muscle squelettique et le cœur, ce qui suggère un rôle spécialisé dans les environnements de signalisation uniques de ces tissus. La recherche a indiqué que DUSP13 pourrait jouer un rôle dans la protection contre l'hypertrophie cardiaque, une condition dans laquelle les cellules du muscle cardiaque augmentent de volume, ce qui peut entraîner des maladies cardiaques.