DSN1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DSN1 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Los inhibidores de DSN1 representan una clase de compuestos químicos diseñados principalmente para atacar y modular enzimas cinasas específicas implicadas en vías de señalización celular. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en el campo de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos, ya que proporcionan valiosas herramientas para comprender los procesos celulares. Normalmente, los inhibidores de DSN1 ejercen sus efectos uniéndose al sitio activo de las quinasas, interfiriendo así en su actividad catalítica. Esta interferencia conduce a una alteración de las cascadas de señalización descendentes, afectando en última instancia a las funciones celulares.
Estructuralmente, los inhibidores de DSN1 varían mucho y pueden incluir pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o productos naturales. A menudo poseen un farmacóforo de unión a la quinasa que les permite interactuar con el sitio de unión al ATP de la quinasa, bloqueando la unión al ATP y la posterior fosforilación de las proteínas diana. Esta inhibición puede ser reversible o irreversible, dependiendo del inhibidor específico y de su modo de acción. Es importante destacar que los inhibidores de DSN1 se caracterizan por su selectividad para determinadas quinasas, lo que los convierte en herramientas valiosas para diseccionar vías celulares complejas y descubrir dianas. Los investigadores emplean estos inhibidores en experimentos in vitro e in vivo para estudiar las funciones de las quinasas, validar dianas farmacológicas y comprender mejor los mecanismos de las enfermedades. Además, los inhibidores de DSN1 han sido fundamentales para avanzar en el conocimiento de diversas enfermedades, como el cáncer, la inflamación y los trastornos neurodegenerativos, al desentrañar las funciones de determinadas quinasas en estas patologías. Su utilidad va más allá del desarrollo tradicional de fármacos, ya que sirven como reactivos indispensables para la investigación, permitiendo a los científicos desentrañar la intrincada red de vías de señalización celular y allanando el camino para futuros descubrimientos en el campo biomédico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando las vías de señalización descendentes implicadas en la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se dirige a la quinasa BCR-ABL, c-Kit y PDGFR, inhibiendo las vías de señalización aberrantes en las células cancerosas, especialmente en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que interrumpe la angiogénesis y el crecimiento tumorales mediante la inhibición de la cinasa RAF y de receptores como VEGFR y PDGFR implicados en la señalización de las células tumorales. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloquea la actividad tirosina quinasa del EGFR, impidiendo el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR, interrumpiendo el riego sanguíneo tumoral e inhibiendo la proliferación celular en varios tipos de cáncer. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y HER2, que impide el crecimiento de las células de cáncer de mama que sobreexpresan estos receptores. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, especialmente en la leucemia mieloide crónica, suprimiendo la proliferación celular anormal. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Se dirige específicamente a la quinasa BCR-ABL, un actor clave en la leucemia mieloide crónica, reduciendo el crecimiento y la supervivencia de las células leucémicas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibidor selectivo de la quinasa BRAF mutante, que interrumpe las vías de señalización en las células de melanoma que albergan mutaciones BRAF, ralentizando el crecimiento tumoral. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibe las quinasas ALK (quinasa del linfoma anaplásico) y ROS1, utilizado para el cáncer de pulmón no microcítico con alteraciones en estas quinasas. | ||||||