DSN1 抑制因子
常见的DSN1抑制剂包括但不限于吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、伊马替尼（Imatinib，CAS 152459-95-5）、索拉非尼（Sorafenib，CAS 284461-73-0、厄洛替尼游离碱CAS 183321-74-6和舒尼替尼游离碱CAS 557795-19-4。
DSN1 抑制剂是一类化学化合物，主要用于靶向调节参与细胞信号传导途径的特定激酶。这些抑制剂为了解细胞过程提供了宝贵的工具，在分子生物学和药物发现领域发挥着至关重要的作用。通常，DSN1 抑制剂通过与激酶的活性位点结合，从而干扰激酶的催化活性来发挥作用。这种干扰会导致下游信号级联的中断，最终影响细胞功能。
从结构上看，DSN1 抑制剂差别很大，可以包括有机小分子、肽或天然产物。它们通常具有激酶结合药理结构，能够与激酶的 ATP 结合位点相互作用，阻止 ATP 结合，进而阻止靶蛋白的磷酸化。这种抑制作用可以是可逆的，也可以是不可逆的，具体取决于特定的抑制剂及其作用模式。重要的是，DSN1 抑制剂对特定激酶具有选择性，这使它们成为剖析复杂细胞通路和发现靶点的重要工具。研究人员在体外和体内实验中使用这些抑制剂来研究激酶功能、验证药物靶点并深入了解疾病机制。此外，DSN1 抑制剂通过揭示特定激酶在癌症、炎症和神经退行性疾病等病症中的作用，有助于加深我们对这些疾病的了解。DSN1抑制剂的作用超出了传统药物开发的范畴，因为它们是不可或缺的研究试剂，使科学家们能够揭开错综复杂的细胞信号通路网络，为生物医学领域的未来发现铺平道路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，阻断参与细胞增殖和存活的下游信号通路。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
以 BCR-ABL 激酶、c-Kit 和 PDGFR 为靶细胞，抑制癌细胞中的异常信号通路，尤其是慢性粒细胞白血病。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
多激酶抑制剂，通过抑制 RAF 激酶以及参与肿瘤细胞信号传导的 VEGFR 和 PDGFR 等受体，破坏肿瘤血管生成和生长。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
阻断表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性，阻碍非小细胞肺癌癌细胞的生长和扩散。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
靶向多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），破坏肿瘤供血，抑制各种癌症的细胞增殖。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 酪氨酸激酶的双重抑制剂，可抑制过度表达这些受体的乳腺癌细胞的生长。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
抑制 BCR-ABL 和 SRC 家族激酶，通过抑制异常细胞增殖，尤其适用于慢性骨髓性白血病。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
专门靶向慢性骨髓性白血病的关键因子 BCR-ABL 激酶，减少白血病细胞的生长和存活。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
突变型 BRAF 激酶的选择性抑制剂，可破坏携带 BRAF 突变的黑色素瘤细胞的信号通路，减缓肿瘤生长。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
抑制 ALK（无性淋巴瘤激酶）和 ROS1 激酶，用于治疗这些激酶发生改变的非小细胞肺癌。 | ||||||