Dopaminérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pergolide Mesylate | 66104-23-2 | sc-212538 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El mesilato de pergolida, un agente dopaminérgico, presenta una capacidad única para activar selectivamente los receptores de dopamina, en particular los subtipos D2 y D3. Su configuración estructural permite una mayor unión a los receptores, lo que influye en la liberación de neurotransmisores y en la plasticidad sináptica. Las interacciones del compuesto con los receptores acoplados a proteínas G inician distintas vías de señalización intracelular, que conducen a la modulación de segundos mensajeros. Además, sus características de solubilidad facilitan una distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
Bicifadine Hydrochloride | 66504-75-4 | sc-210918 | 10 mg | $383.00 | ||
El clorhidrato de bicifadina funciona como un compuesto dopaminérgico, caracterizado por su capacidad para modular la neurotransmisión dopaminérgica mediante la participación selectiva de receptores. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con los receptores dopaminérgicos, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El perfil cinético del compuesto se caracteriza por una rápida unión y disociación del receptor, lo que potencia su respuesta dinámica en las vías neuronales. Además, sus propiedades de solubilidad contribuyen a su distribución e interacción con las membranas celulares, lo que afecta a su biodisponibilidad global. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
El hidrocloruro de fenoldopam actúa como un agente dopaminérgico, que se distingue por su agonismo selectivo de los receptores de dopamina D1. Este compuesto presenta interacciones únicas que potencian la vasodilatación y la perfusión renal mediante cambios conformacionales específicos del receptor. Su rápido inicio de acción se atribuye a una eficaz afinidad por el receptor y a una rápida tasa de disociación, lo que facilita respuestas fisiológicas inmediatas. Además, su naturaleza hidrofílica influye en su interacción con las membranas biológicas, lo que repercute en la captación y distribución celular. | ||||||
Fenoldopam monohydrobromide | 67287-54-1 | sc-215032 sc-215032A | 5 mg 25 mg | $175.00 $375.00 | ||
El monohidrobromuro de fenoldopam se caracteriza por su activación selectiva de los receptores de dopamina D1, lo que da lugar a distintas cascadas de señalización que favorecen la vasodilatación. El exclusivo ion bromuro del compuesto mejora su solubilidad y estabilidad, influyendo en su reactividad en medios acuosos. Su perfil cinético revela una rápida unión y disociación del receptor, lo que permite efectos fisiológicos inmediatos. Las características estructurales del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, optimizando su comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||
ABT 724 trihydrochloride | 70006-24-5 | sc-203489 sc-203489A | 10 mg 25 mg | $153.00 $334.00 | ||
El trihidrocloruro de ABT 724 destaca por su potente modulación de la actividad de los receptores dopaminérgicos, influyendo especialmente en las vías de los receptores D2. La presencia de trihidrocloruro aumenta su solubilidad y biodisponibilidad, facilitando una interacción eficaz con los receptores diana. Su afinidad de unión única produce efectos alostéricos distintos, alterando la conformación del receptor y la señalización descendente. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida activación y modulación de la neurotransmisión dopaminérgica, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación neuroquímica. | ||||||
Remoxipride Hydrochloride | 73220-03-8 | sc-200410 sc-200410A | 10 mg 50 mg | $338.00 $575.00 | ||
El clorhidrato de remoxiprida se caracteriza por su interacción selectiva con los receptores dopaminérgicos, en particular los subtipos D2 y D3, lo que influye en la liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar las conformaciones del receptor, promoviendo cascadas de señalización específicas. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, facilitando efectos inmediatos en las vías dopaminérgicas. Además, sus propiedades de solubilidad mejoran su reactividad en diversos entornos bioquímicos, lo que lo convierte en un foco de interés en los estudios neurofarmacológicos. | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | $104.00 $250.00 | 5 | |
El 7-hidroxi-DPAT-HBr destaca por su gran afinidad por los receptores D2 de la dopamina, lo que facilita una modulación matizada de la señalización dopaminérgica. Su exclusivo grupo hidroxilo potencia las interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la activación del receptor y en las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una interacción selectiva con los sistemas neurotransmisores. Su forma de sal de hidrobromuro mejora la solubilidad, favoreciendo la reactividad en diversos contextos bioquímicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación neurobiológica. | ||||||
4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 75626-12-9 | sc-203476 sc-203476A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El hidrocloruro de 4-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina se caracteriza por su capacidad de interactuar selectivamente con los receptores dopaminérgicos, influyendo especialmente en las vías del receptor D1. La presencia de la estructura de tetrahidroisoquinolina permite una flexibilidad conformacional única, lo que aumenta su afinidad de unión. Su forma de clorhidrato aumenta la solubilidad, facilitando una rápida difusión a través de las membranas biológicas. El perfil cinético de este compuesto sugiere un potencial para modular la dinámica de liberación de neurotransmisores, lo que lo convierte en un foco de interés en los estudios dopaminérgicos. | ||||||
Piribedil dihydrochloride | 78213-63-5 | sc-204198 sc-204198A | 10 mg 50 mg | $119.00 $495.00 | ||
El dihidrocloruro de piribedil presenta una afinidad distintiva por los subtipos de receptores dopaminérgicos, en particular D2 y D3, lo que facilita la modulación matizada de la señalización dopaminérgica. Su estructura bicíclica única contribuye a interacciones estéricas específicas, potenciando la selectividad del receptor. La forma de dihidrocloruro favorece las interacciones iónicas, mejorando la solubilidad y la biodisponibilidad. El comportamiento dinámico de este compuesto en la cinética de unión al receptor subraya su potencial para influir en la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal en las vías dopaminérgicas. | ||||||
rac-trans-Sertraline | 79836-45-6 | sc-212762 | 25 mg | $360.00 | ||
La rac-trans-sertralina se caracteriza por su inhibición selectiva del transportador de serotonina, que influye indirectamente en la actividad dopaminérgica. Su configuración quiral única permite interacciones estereoquímicas específicas con los sistemas neurotransmisores, potenciando sus efectos moduladores. La naturaleza lipofílica del compuesto facilita la permeabilidad de la membrana, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con los receptores contribuye a su marcada farmacodinámica. Esta interacción de características moleculares determina su papel en la neurotransmisión. | ||||||