Date published: 2025-9-9

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7-Hydroxy-DPAT·HBr (CAS 76135-30-3)

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Application(s):
7-Hydroxy-DPAT·HBr est un agoniste sélectif de la dopamine D3
Numéro CAS:
76135-30-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
328.3
Formule Moléculaire:
C16H25NO•HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-Hydroxy-DPAT-HBr est un agoniste sélectif des D3DR (récepteurs de la dopamine) que l'on trouve principalement dans les neurones du cerveau. Lorsqu'ils sont activés par le 7-Hydroxy-DPAT-HBr, les D3DR présentent une diminution de la libération de dopamine par les neurones et activent la phospholipase D par la formation d'un complexe avec RhoA. En outre, des études suggèrent que le 7-Hydroxy-DPAT-HBr induit la suppression de l'AMPc dans les cellules ovariennes de hamster. Comme le D3DR fait partie de la sous-famille D2DR, qui comprend les récepteurs D2DR, D3DR et D4DR, les ligands tels que le 7-Hydroxy-DPAT-HBr peuvent également se lier au D2DR à une concentration plus élevée. Le 7-Hydroxy-DPAT-HBr est un activateur du D2DR.


7-Hydroxy-DPAT·HBr (CAS 76135-30-3) Références

  1. Le récepteur D3 de la dopamine signale l'activation de la phospholipase D par l'intermédiaire d'un complexe avec Rho.  |  Everett, PB. and Senogles, SE. 2010. J Neurochem. 112: 963-71. PMID: 20021566
  2. Un essai fonctionnel de voltampérométrie cyclique à balayage rapide pour caractériser les autorécepteurs D2 et D3 de la dopamine dans le striatum de la souris.  |  Maina, FK. and Mathews, TA. 2010. ACS Chem Neurosci. 1: 450-462. PMID: 20567609
  3. Aspects pharmacologiques du R-(+)-7-OH-DPAT, un ligand putatif du récepteur D3 de la dopamine.  |  Damsma, G., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 249: R9-10. PMID: 8287911
  4. Effets comportementaux du 7-OH-DPAT, agoniste putatif des récepteurs dopaminergiques D-3, par rapport à d'autres agonistes de type D-2.  |  Daly, SA. and Waddington, JL. 1993. Neuropharmacology. 32: 509-10. PMID: 8321432
  5. L'halopéridol aigu atténue l'hypomotilité induite par le 7-hydroxy-DPAT.  |  Lynch, MR. and Ormsby, JL. 1997. Neuroreport. 8: 611-5. PMID: 9106733
  6. Distribution des neurones exprimant le récepteur D3 de la dopamine dans le cerveau antérieur humain: comparaison avec les neurones exprimant le récepteur D2.  |  Gurevich, EV. and Joyce, JN. 1999. Neuropsychopharmacology. 20: 60-80. PMID: 9885786

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10 mg
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