Date published: 2025-9-9

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Bicifadine Hydrochloride (CAS 66504-75-4)

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Noms alternatifs:
1-(4-Methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane Hydrochloride
Application(s):
Bicifadine Hydrochloride est un inhibiteur de SLC5A2, de 5-HT et de dopamine.
Numéro CAS:
66504-75-4
Masse Moléculaire:
209.72
Formule Moléculaire:
C12H15N•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de bicifadine (BHCL) est un dérivé de l'acide aminé tryptophane et un membre de la classe des phénylpipéridines. Il agit comme agoniste des récepteurs de la sérotonine et de la dopamine, ainsi que comme antagoniste des récepteurs de la norépinéphrine. C'est un inhibiteur puissant du SLC6A2 (transporteur de noradrénaline) (IC50 = 55 nM). En outre, elle peut inhiber l'activité de plusieurs enzymes, dont la monoamine oxydase et l'acétylcholinestérase. La bicifadine inhibe également les transporteurs de 5-HT et de dopamine (les valeurs IC50 sont respectivement de 117 nM et 910 nM) et présente une activité antinociceptive et antiallodynique dans des modèles de douleur aiguë, persistante et chronique chez les rongeurs.


Bicifadine Hydrochloride (CAS 66504-75-4) Références

  1. Détermination des formes polymorphes du chlorhydrate de bicifadine par calorimétrie différentielle à balayage, analyse thermogravimétrique, diffraction des rayons X sur poudre, spectroscopie infrarouge à réflectance totale atténuée et spectroscopie infrarouge proche à réflectance totale atténuée.  |  McArdle, P., et al. 2005. Appl Spectrosc. 59: 1365-71. PMID: 16316514
  2. La spectroscopie proche infrarouge dans le développement de formes de dosage solides.  |  Räsänen, E. and Sandler, N. 2007. J Pharm Pharmacol. 59: 147-59. PMID: 17270069
  3. Composés précliniques pour le traitement de la vessie hyperactive.  |  Giannitsas, K., et al. 2009. Expert Opin Ther Pat. 19: 107-17. PMID: 19441912
  4. Analyse quantitative des polymorphes de sulfathiazole dans des mélanges ternaires par réflectance totale atténuée dans l'infrarouge, le proche infrarouge et la spectroscopie Raman.  |  Hu, Y., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 412-20. PMID: 20605386
  5. Structures cristallines et analyses de surface de Hirshfeld des di- et tri-hydrates du (5α,17E)-17-hydrazonoandrostan-3-ol: Différences significatives dans les schémas de liaison hydrogène et les arrangements supramoléculaires.  |  Gomes, LR., et al. 2018. Steroids. 140: 92-103. PMID: 30273694
  6. L'efficacité analgésique orale du chlorhydrate de bicifadine dans la douleur postopératoire.  |  Wang, RI., et al. 1982. J Clin Pharmacol. 22: 160-4. PMID: 7096604
  7. Enthalpie de vaporisation et pression de vapeur liquide de la bicifadine par chromatographie en phase gazeuse par corrélation  |  Umnahanant, P. 2020. The Journal of Chemical Thermodynamics. 150: 106204.
  8. Structures cristallines, analyse de surface Hirshfeld et calculs PIXEL de deux dérivés de chalcone contenant des substituants isopropoxy: Importance de l'énergie de dispersion  |  Gomes, L. R., Low, J. N., & Wardell, J. L. 2021. Journal of Molecular Structure. 1237: 130354.

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Bicifadine Hydrochloride, 10 mg

sc-210918
10 mg
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