Os inibidores Doc 4, abreviatura de "Downstream of C kinase 4 Inhibitors", constituem uma classe distinta de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da farmacologia molecular. Estes inibidores são especificamente concebidos para visar e modular a atividade da enzima Downstream of C kinase 4 (Doc 4). A Doc 4, um componente integral das vias de sinalização celular, desempenha um papel fundamental na regulação de vários processos e funções celulares. Os inibidores pertencentes a esta classe interagem com o local ativo da enzima Doc 4, impedindo a sua atividade enzimática e as subsequentes cascatas de sinalização a jusante. Estruturalmente, os inibidores da Doc 4 englobam um conjunto diversificado de entidades químicas, cada uma apresentando interações únicas com o local ativo da enzima Doc 4. Através de estudos intensivos da relação estrutura-atividade, os investigadores elucidaram os principais motivos estruturais necessários para uma ligação e inibição eficazes.
A interação de ligação entre o inibidor e o local ativo da enzima Doc 4 envolve frequentemente ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças electrostáticas, assegurando assim a especificidade e a potência da inibição. Dada a centralidade da enzima Doc 4 em várias vias de sinalização vitais, o desenvolvimento de inibidores dirigidos a esta classe de enzimas gerou um interesse considerável pelo seu potencial de modulação das respostas celulares. Os esforços de investigação têm sido orientados para a otimização das propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas dos inibidores da Doc 4, com o objetivo de melhorar a sua biodisponibilidade, estabilidade metabólica e seletividade do alvo. Os estudos em curso continuam a explorar as potenciais aplicações dos inibidores da Doc 4 em vários contextos, tirando partido das suas capacidades inibitórias para dissecar processos celulares e descobrir novas vias de modulação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibição irreversível das enzimas COX, reduzindo a produção de prostaglandinas e inibindo a agregação plaquetária. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibidor da bomba de protões que se liga covalentemente à H+/K+ ATPase nas células parietais gástricas, reduzindo a secreção ácida. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, bloqueando a proliferação celular e a angiogénese no cancro. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibidor da xantina oxidase, diminuindo a produção de ácido úrico. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibidor da acetilcolinesterase, que aumenta os níveis de acetilcolina para melhorar a função cognitiva na doença de Alzheimer. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibidor da protease que impede a maturação viral do VIH através da inibição da enzima protease viral. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da quinase BTK, interrompendo a sinalização dos receptores das células B. |