Gli inibitori del DNHL1 costituiscono una categoria particolare e specializzata nell'ambito dei composti chimici. Questi inibitori presentano un quadro strutturale riconoscibile, caratterizzato da specifiche società chimiche e gruppi funzionali che definiscono la loro interazione con le entità biologiche. Il bersaglio principale di questi inibitori è la proteina DNHL1, un attore essenziale all'interno dell'intricata rete di vie di segnalazione cellulare. Attraverso un processo che si basa sul riconoscimento molecolare e sul legame selettivo, gli inibitori DNHL1 stabiliscono un legame unico con la proteina DNHL1, interrompendo la sua conformazione nativa e la conseguente funzionalità. La proteina DNHL1 è riconosciuta per il suo contributo significativo a diversi processi cellulari, che vanno dalla crescita e differenziazione cellulare alle risposte agli stimoli esterni. Interfacciandosi con la DNHL1, gli inibitori potenzialmente impediscono il suo coinvolgimento in questi percorsi multiformi. L'intricatezza delle cascate cellulari regolate da DNHL1 amplifica l'importanza della sua modulazione mirata. Gli inibitori di DNHL1 sono progettati per navigare nell'intricato paesaggio tridimensionale della proteina, agendo spesso su specifiche tasche o regioni cruciali per la sua attività.
Meccanicamente, il legame degli inibitori di DNHL1 alla proteina DNHL1 può innescare una cascata di eventi. Questa interazione potrebbe portare a una distorsione della struttura terziaria della proteina, ostacolando così la sua capacità di impegnarsi con altri componenti cellulari. In alternativa, gli inibitori potrebbero ostacolare l'accesso di molecole chiave o substrati ai siti di legame sulla superficie della proteina. Questi effetti sfumati si ripercuotono successivamente attraverso le vie cellulari, alterando potenzialmente le risposte cellulari a vari stimoli interni ed esterni. Il regno degli inibitori di DNHL1 rappresenta un dominio di indagine ed esplorazione scientifica attiva. I ricercatori si addentrano nella complessità delle interazioni di questi inibitori con la proteina DNHL1, decifrando i precisi determinanti molecolari alla base delle loro proprietà di legame e inibizione. Le conoscenze acquisite da questi studi non solo ampliano la nostra comprensione fondamentale della biologia cellulare, ma sono anche promettenti per applicazioni più ampie in settori che vanno oltre i confini di questa intricata rete proteica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi mirato a BCR-ABL, utilizzato nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui RAF, VEGFR e PDGFR, utilizzate nel cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) per il cancro. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ha come bersaglio le chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC, utilizzate nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2 per la ricerca sul cancro al seno. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore irreversibile della tirosina chinasi di Bruton (BTK), utilizzato nei tumori delle cellule B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, promuove l'apoptosi, utilizzato nella leucemia linfocitica cronica. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore della PARP, blocca la riparazione del DNA nei tumori BRCA-mutati. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, arresta la progressione del ciclo cellulare, utilizzato nel cancro al seno. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce la chinasi BRAF V600E mutante, utilizzata nella terapia del melanoma. |