Date published: 2025-9-6

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二恶英和二恶英类化合物

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种二恶英,可用于各种用途。二恶英是一组化学上相关的化合物,以其环境持久性和毒理学意义而闻名,是科学研究中了解其在生态系统中的影响和行为的关键。这些化合物包括多氯二苯并对二恶英(PCDD)和多氯二苯并呋喃(PCDF),由于它们在环境中的长期稳定性以及在食物链中的生物累积能力,它们在环境科学中被广泛研究。研究人员通过研究二恶英来确定它们在环境中的来源、分布和降解过程,这对于评估和减轻污染至关重要。分析化学家利用气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS) 等先进技术,准确识别和量化各种基质中的二恶英,为环境监测和法规遵从做出贡献。在毒理学方面,二恶英是研究毒性作用机制的模型化合物,包括其对基因表达和内分泌干扰的影响,这对风险评估和制定安全标准至关重要。此外,二恶英还被用于研究土壤和水的修复技术,探索降低二恶英在受污染场地的浓度和影响的方法。圣克鲁斯生物技术公司提供多种多样的二恶英产品,为各种科学研究提供支持,使研究人员能够根据自己的特定实验需求选择合适的二恶英。这些种类繁多的二恶英有助于多个科学学科的创新和发现,包括环境科学、分析化学、毒理学和修复研究。点击产品名称查看二恶英的详细信息。

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Ethyl-3,4-ethylenedioxybenzoylformate

131030-47-2sc-337836
1 g
$803.00
(0)

3,4-亚乙二氧基苯甲酰甲酸乙酯具有类似二恶英的独特结构,这增强了它在各种化学环境中的稳定性和反应性。这种化合物可以进行亲电芳香取代,从而形成复杂的衍生物。它与富电子物种相互作用的能力可导致反应动力学发生重大变化。此外,乙酯分子还有助于提高其在有机溶剂中的溶解度,从而促进各种合成应用。

DL-Glyceraldehyde, dimer

23147-59-3sc-239824
1 g
$125.00
(0)

DL-甘油醛二聚体表现出有趣的二噁英类性质,这主要归因于其能够形成稳定的环状结构,从而参与各种化学反应。其独特的结构使其能够与亲核试剂选择性相互作用,从而影响反应途径和动力学。该化合物的亲水性使其在极性溶剂中的溶解度更高,从而在各种化学环境中提高其反应性。此外,其二聚体形式能够促进与金属离子的络合,从而进一步使其化学行为多样化。

4-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-benzoic acid

sc-347757
sc-347757A
250 mg
1 g
$188.00
$380.00
(0)

4-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-磺酰胺基)-苯甲酸能够参与富电子相互作用,从而形成反应性中间体,因此具有独特的二恶英类特性。磺酰胺基团增强了其亲电性,可与胺和硫醇发生有针对性的反应。其结构刚性有助于形成独特的构象稳定性,从而影响其反应活性和环境持久性潜力。

2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylthio)nicotinic acid

sc-339571
sc-339571A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

2-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-硫基)烟酸具有显著的二恶英类特性,能够选择性结合芳烃受体,影响基因表达途径。硫醚基团的存在增强了其亲脂性,有利于膜渗透性和生物累积性。其独特的分子结构促进了与细胞蛋白的特异性相互作用,可能改变代谢途径并促进其环境稳定性。

3,3-bis (Methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane

2209-91-8sc-335840
1 g
$370.00
(0)

3,3-双(甲氧基甲基)-2-苯基-1,3-二恶烷具有显著的二恶英类特性,主要是通过与芳基烃受体相互作用,调节细胞信号通路。甲氧基甲基基团增强了其疏水性,从而启动子在脂质环境中的有效分配。这种化合物独特的二氧杂环框架可产生错综复杂的分子相互作用,可能会影响酶的活性,并导致其在生物系统中的持久性。

2-Amino-1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl]-ethanol

4384-99-0sc-321461
sc-321461A
500 mg
1 g
$578.00
$800.00
(0)

2-氨基-1-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-基)乙醇具有明显的二恶英类特性,特别是能够与芳基烃受体结合,从而导致基因表达的改变。氨基的存在提高了它在极性环境中的溶解度,促进了它在生物基质中的各种相互作用。它的二恶英结构使其具有独特的电子捐赠特性,从而影响氧化还原反应和在各种化学环境中的稳定性。

1-(7-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethanone

sc-320081
1 g
$793.00
(0)

1-(7-氨基-2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-基)-2-苯基-乙酮表现出明显的二恶英类行为,主要通过其与细胞信号传导通路相互作用的能力。苯基增强了疏水相互作用,提高了膜渗透性,并影响生物累积。其独特的结构特征可实现特定的配体-受体相互作用,从而调节酶活性并影响代谢途径。该化合物在氧化条件下的稳定性进一步凸显了其在环境条件下的反应性。

2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)quinoline-4-carboxylic acid

sc-320476
100 mg
$150.00
(0)

2-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-6-基)喹啉-4-羧酸具有显著的二恶英类特性,其特点是能够与芳基烃受体(AhR)结合,从而导致基因表达的改变。喹啉分子使其具有亲脂性,从而增强了对生物膜的亲和力。这种化合物的独特构象有利于与参与异生物代谢的蛋白质发生特定的相互作用,从而影响解毒过程和环境持久性。

3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)propanoic acid

sc-344250
sc-344250A
250 mg
1 g
$285.00
$584.00
(0)

3-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-6-基磺酰基)丙酸能够与细胞信号通路相互作用,因而具有显著的二恶烷类行为。磺酰基增强了其亲电性,促进了与亲核物的反应。这种化合物的结构特点可以有效调节酶的活性,影响代谢途径。它的疏水性有助于膜的渗透,从而对生物蓄积性和环境稳定性产生潜在影响。

(6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)acetonitrile

sc-357097
sc-357097A
1 g
5 g
$334.00
$970.00
(0)

(6-氟-4H-1,3-苯并二恶烷-8-基)乙腈具有明显的二恶英类特性,这主要是由于其独特的氟化结构增强了亲油性,有利于与芳基烃受体发生强烈的相互作用。这种化合物的腈基提高了其反应活性,可对生物大分子进行特定的亲电攻击。其独特的分子结构可能会影响新陈代谢途径,从而可能导致细胞反应和环境持久性的改变。