Dioxinas y compuestos similares a las dioxinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $82.00 $120.00 | 9 | |
El dihidrocloruro de espectinomicina pentahidratado presenta una estructura compleja que facilita interacciones únicas con macromoléculas biológicas. Su naturaleza hidrófila mejora la solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz en medios acuosos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante enlaces iónicos y de hidrógeno le permite influir en las vías celulares. Además, su forma pentahidratada contribuye a su estabilidad y reactividad, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
PCB No 1 | 2051-60-7 | sc-228899 | 100 mg | $39.00 | ||
El PCB nº 1, clasificado como compuesto similar a las dioxinas, presenta notables características hidrófobas, que facilitan su bioacumulación en tejidos ricos en lípidos. Su estructura planar permite fuertes interacciones con los receptores de hidrocarburos de arilo, lo que influye en la expresión génica y altera las funciones endocrinas. La resistencia del compuesto a la degradación microbiana contribuye a su persistencia en el medio ambiente, mientras que su potencial para formar metabolitos reactivos suscita preocupación en cuanto a su impacto toxicológico en los organismos vivos. | ||||||
Eltoprazine hydrochloride | 98224-03-4 | sc-203574 sc-203574A | 10 mg 50 mg | $125.00 $471.00 | ||
El clorhidrato de eltoprazina presenta características moleculares intrigantes que influyen en sus interacciones con los sistemas medioambientales. Su estructura única permite una unión específica a los receptores de dioxinas, modulando las respuestas biológicas. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, facilitando el transporte a través de las barreras celulares. Además, su reactividad con los electrófilos puede dar lugar a la formación de aductos, lo que influye en su persistencia y comportamiento en contextos ecológicos. | ||||||
Glycolaldehyde dimer | 23147-58-2 | sc-215101 sc-215101A | 1 g 5 g | $63.00 $207.00 | ||
El dímero de glicolaldehído, como compuesto similar a la dioxina, muestra una reactividad única gracias a su capacidad para formar aductos estables con diversos nucleófilos, lo que influye en su comportamiento medioambiental. Su configuración estructural permite importantes enlaces de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Las vías metabólicas del compuesto implican complejos procesos de oxidación, que conducen a la formación de intermediarios reactivos que pueden interactuar con macromoléculas celulares, provocando potencialmente respuestas tóxicas. Su persistencia en el medio ambiente se atribuye a la lentitud de su degradación, lo que hace temer su acumulación y sus efectos ecológicos a largo plazo. | ||||||
RX 821002 hydrochloride | 109544-45-8 | sc-203686 sc-203686A | 10 mg 50 mg | $70.00 $264.00 | ||
El clorhidrato de RX 821002, un compuesto similar a la dioxina, presenta una lipofilia significativa, lo que favorece su acumulación en las membranas biológicas. Su conformación única permite una unión eficaz a receptores celulares específicos, desencadenando alteraciones en las vías de transducción de señales. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones ambientales aumenta su longevidad, mientras que su capacidad para sufrir transformaciones metabólicas puede conducir a la formación de especies altamente reactivas, lo que plantea riesgos para la integridad y la función celulares. | ||||||
PHA 568487 | 527680-56-4 | sc-204186 sc-204186A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | 1 | |
El PHA 568487, clasificado como compuesto similar a la dioxina, presenta notables características hidrófobas, lo que facilita su separación en medios ricos en lípidos. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con los receptores de hidrocarburos de arilo, lo que influye en la expresión génica y las respuestas celulares. La persistencia del compuesto en sistemas biológicos se atribuye a su resistencia a la degradación metabólica, que puede dar lugar a la generación de metabolitos tóxicos que alteran los procesos celulares normales y la homeostasis. | ||||||
PCB No 52 | 35693-99-3 | sc-250655 | 10 mg | $107.00 | ||
El PCB nº 52, un compuesto similar a las dioxinas, presenta una notable persistencia en el medio ambiente debido a su resistencia a la degradación. Su estructura planar facilita fuertes interacciones con los receptores de hidrocarburos de arilo, lo que conduce a la activación de la expresión de genes relacionados con el metabolismo de xenobióticos. Las características hidrófobas de este compuesto favorecen su acumulación en los tejidos grasos, lo que influye en la dinámica trófica y puede alterar las funciones endocrinas en la fauna silvestre. Su estabilidad ambiental suscita preocupación en cuanto a sus efectos ecológicos a largo plazo. | ||||||
Decachlorobiphenyl | 2051-24-3 | sc-257302 | 10 mg | $87.00 | ||
El decaclorobifenilo, un bifenilo altamente clorado, se caracteriza por su considerable lipofilia, que favorece su bioacumulación en sistemas biológicos. Su conformación rígida y plana permite una unión eficaz a los receptores de hidrocarburos de arilo, desencadenando una cascada de respuestas celulares que pueden alterar los procesos metabólicos normales. La estabilidad del compuesto y su resistencia a la fotodegradación contribuyen a su longevidad en los ecosistemas, lo que suscita preocupación por su potencial para afectar a las redes tróficas y a la salud reproductiva de diversos organismos. | ||||||
1,2,3,7,8-Pentachlorodibenzo-p-dioxin | 40321-76-4 | sc-460182 | 2.5 mg | $367.00 | ||
La 1,2,3,7,8-pentaclorodibenzo-p-dioxina es un compuesto altamente clorado conocido por su persistente presencia en el medio ambiente y su potencial de bioacumulación. Su estructura única permite fuertes interacciones con los receptores de hidrocarburos de arilo, lo que provoca importantes efectos toxicológicos. La estabilidad del compuesto y su resistencia a la degradación dan lugar a vidas medias prolongadas en sistemas biológicos, lo que influye en su toxicocinética. Además, su naturaleza lipofílica aumenta su afinidad por los tejidos ricos en lípidos, complicando los procesos de desintoxicación. | ||||||
1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzodioxin | 39227-28-6 | sc-471444 | 5 mg | $367.00 | ||
La 1,2,3,4,7,8-hexaclorodibenzodioxina es un contaminante ambiental persistente conocido por su elevada toxicidad y su capacidad para interferir en las funciones endocrinas. Su estructura única permite fuertes interacciones con las membranas celulares, lo que facilita su absorción por los organismos vivos. Las complejas vías metabólicas del compuesto conducen a la formación de intermediarios reactivos, que pueden causar estrés oxidativo y daños en el ADN. Su estabilidad en diversas condiciones ambientales plantea importantes problemas ecológicos. | ||||||