Dioxinas y compuestos similares a las dioxinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2,3-Dichlorodibenzo-p-dioxin | 29446-15-9 | sc-394105 | 10 mg | $360.00 | ||
La 2,3-diclorodibenzo-p-dioxina es un potente contaminante ambiental caracterizado por su estructura clorada única, que aumenta significativamente su estabilidad y potencial de bioacumulación. Este compuesto interactúa con el receptor de hidrocarburos de arilo, desencadenando una cascada de respuestas biológicas que pueden alterar las funciones endocrinas. Su persistencia en los ecosistemas se atribuye a su resistencia a la degradación, lo que provoca impactos ecológicos y sanitarios a largo plazo. La naturaleza hidrófoba del compuesto facilita además su acumulación en los tejidos grasos, lo que suscita preocupación por sus efectos toxicológicos. | ||||||
Bis(2,5-hydroxymethyl)dioxane(Mixture of Diastereomers) | 14236-12-5 | sc-210936 | 100 mg | $372.00 | ||
El bis(2,5-hidroximetil)dioxano, una mezcla de diastereómeros, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su estructura similar a la dioxina. Sus exclusivos grupos hidroximetilo aumentan la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto participa en vías metabólicas complejas, lo que puede dar lugar a la formación de intermediarios reactivos. Su estabilidad y resistencia a la degradación medioambiental suscitan preocupación por sus efectos ecológicos a largo plazo, ya que puede acumularse en sistemas biológicos y afectar a diversos organismos. | ||||||
6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f][1,3]benzothiazol-2-amine | 313223-82-4 | sc-357214 sc-357214A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
La 6,7-dihidro[1,4]dioxino[2,3-f][1,3]benzotiazol-2-amina muestra una notable reactividad debido a su estructura similar a la dioxina, que facilita las interacciones ricas en electrones. La presencia de la molécula de benzotiazol contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, lo que permite su unión selectiva a macromoléculas biológicas. Su conformación estructural puede influir en sus rutas metabólicas, dando lugar a la generación de metabolitos persistentes. Además, sus características hidrofóbicas pueden aumentar el potencial de bioacumulación en diversos ecosistemas. | ||||||
2-Bromomethyl-1,4-dioxane | 1339058-38-6 | sc-504171 | 25 mg | $430.00 | ||
El 2-bromometil-1,4-dioxano presenta una notable reactividad como compuesto similar a las dioxinas, debido principalmente a su estructura única de anillo de dioxano que influye en su distribución de electrones. La presencia del grupo bromometilo aumenta su potencial para las reacciones de sustitución electrofílica, mientras que la fracción de dioxano contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La capacidad de este compuesto para participar en complejas interacciones moleculares le permite participar en diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medioambiental. | ||||||
Benzilide | 467-32-3 | sc-503343 | 1 g | $400.00 | ||
La benzilida, un compuesto similar a la dioxina, presenta notables características hidrófobas que influyen en su persistencia ambiental y su potencial de bioacumulación. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en mezclas complejas. La reactividad del compuesto se caracteriza por vías de sustitución aromática electrofílica, que pueden dar lugar a la formación de diversos derivados. Además, su lipofilia afecta a su distribución en sistemas biológicos, lo que repercute en los perfiles de toxicidad. | ||||||